Sumamed

Sumamed - un azalidă medicament antibacterian.

formă de eliberare și compoziție

• Capsule: gelatină tare, un capac albastru și carcasă albastru umplut la interior de la galben deschis până la pulbere albă sau masa densificat (în blistere 6 sht.- un blister din carton 1);
• comprimate dispersabile: plat, rotund, aproape albe sau albe, cu teșite krayami- 125 mg - embosat cu litere «TEVA 125" pe una dintre Sustinatorii mg 250 -« TEVA 250" antete în relief pe un altul și riscul de storone- 500 mg - embosat cu litere «TEVA 500" pe o alta si riscul storone- 1000 mg - TEVA 1000" embosat cu litere« la una și două riscuri perpendiculare pe cealaltă parte (125 și 250 mg: 6 bucăți în blister. 1 blister- ambalaj de carton 500 mg :. în blistere 3 bucăți, într-un pachet de carton 1 sau 2 blistera- 1000 mg: 1 bucată în ambalaje blister într-un pachet de carton 1. Indiferent dacă blister 3);
• tablete, filmate: biconcave, rotund și albastru, inscripționat «Pliva» pe o storone- 125 mg - gravată "125", pe de altă parte storone- 500 mg - gravată "500" pe cealaltă parte (125 mg: . în blistere la 6 bucăți în cutie 1 blister- ambalaj 500 mg: în cutii cu blistere a câte 3 unități în blister din carton de ambalaj 1).
• pulbere pentru suspensie pentru administrare orală: de la alb-gălbuie până la culoare albă, cu un miros caracteristic de căpșuni (în flacoane de plastic de 20925 mg, cu lingura de măsurare și / sau o seringă pentru distribuirea unui SET- într-un pachet de carton 1 set);
• liofilizatele pentru soluție perfuzabilă: albă sau pulbere aproape albă liofilizat (flacoane din sticlă silex, 500 mg-5 într-un flacoane bundle de carton).

În partea 1 comprimat pentru dispersie orală conține:

• substanța activă: azitromicină dihidrat - 131.027, 262.055, 524.109 sau 1048.218 mg (echivalent cu cel al azitromicinei - 125, 250, 500 sau 1000 mg);
• ingrediente auxiliare: aspartam, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal, sulfat de sodiu laurii, povidonă K30, crospovidonă tip A, celuloză microcristalină Avicel PH 102 și Avicel PH 101, zaharină de sodiu dihidrat, Banana aromă (pentru doza de 125 mg), portocaliu aromă (pentru doze 250, 500 și 1000 mg).

Compoziția de o capsulă conține:

• substanța activă: azitromicină dihidrat - 262.05 mg (echivalent cu conținutul de azitromicină - 250 mg);
• Ingrediente auxiliare: stearat de magneziu, laurii sulfat de sodiu, celuloză microcristalină;
• coajă: Gelatină Dioxid (E171), indigo, dioxid de sulf.

Tableta compoziție 1 conține:

• substanța activă: azitromicină dihidrat - 131.027 sau 524.109 mg (echivalent cu cel al azitromicinei - 125 sau 500 mg);
• Ingrediente auxiliare: stearat de magneziu, laurii sulfat de sodiu, celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat și porumb, hipromeloză, fosfat acid de calciu anhidru;
• teaca: talc, polisorbat 80, dioxid de titan (E171), agent de colorare indigo carmin (E132), hipromeloză.

Compoziția de 1 g de pulbere conține:

• substanța activă: azitromicină dihidrat - 25.047 mg (echivalent cu cel al azitromicinei - 23,895 mg);
• ingrediente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal, dioxid de titan, aromă de căpșuni, gumă de xantan, giproloza, fosfat de sodiu, zaharoză.

Structura 1 flacon de liofilizat conține:

• substanța activă: azitromicină dihidrat - 524,1 mg (echivalent cu conținutul de azitromicină - 500 mg);
• ingrediente auxiliare: hidroxid de sodiu, acid citric monohidrat acid citric.

indicaţii

liofilizat:

• severă pneumonie dobândită în comunitate a provocat hlamidofiloy pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pnevmofila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus sau pneumococ;
• boli infecțioase și inflamatorii ale organelor pelvine, severe (salpingita și endometrita) cauzate de Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis și gonococ.

Prafuri, pilule, capsule utilizate pentru terapia bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la azitromicină, și anume:

• boli ale tractului respirator superior și a tractului respirator superior: sinuzite, otite medii, faringite / amigdalite;
• boala tractului respirator inferior: exacerbările acute ale bronșitei cronice, pneumonie, bronșită acută (inclusiv cauzate de patogeni atipice ..);
• infecții ale pielii și ale țesuturilor moi: moderată acnee vulgaris, impetigo, dermatoze infectate în al doilea rând, erizipel (pentru tablete);
• boala Lyme în stadiul inițial - eritem migrans;
• Boala tractului urinar (cervicite, uretrite) cauzate de Chlamydia trachomatis (pentru capsule și tablete).

Contraindicații

absolută:

• Renală (clearance-ul creatininei (CC) <40 мл в 1 мин) и/или печеночная недостаточность тяжелой степени;
• tratamentul simultan cu dihidroergotamină, ergotamină;
• glucoză-galactoză, intoleranță la fructoză, deficit de zaharază / izomaltazei (pulbere);
• copilarie: Pulbere - până la șase luni, comprimate de 125 mg - până la 3 ani, capsule și comprimate de 500 mg - 12 ani cu o greutate mai mică de 45 kg și 1000 mg comprimate Liofilizatul - până la 18;
• hipersensibilitate la componentele de droguri, alte antibiotice macrolide sau ketolide.

Relativă (pe care doriți să îl utilizați cu precauție extremă, ca o probabilitate mare de complicații)

• miastenia gravis;
• insuficiență renală / hepatică, ușoară până la moderată;
• Factorii proaritmogennoe (în special la vârstnici): congenitale sau dobândite interval QT prelungit utilizarea concomitentă a fluorochinolonelor (levofloxacin și moxifloxacină), antidepresive (citalopram), antipsihotice (pimozidă), terfenadină, cisapridă, antiaritmice clasa IA (procainamida, chinidina) și III (sotalol, amiodarona, dofetilid) - tulburări ale apei și echilibrului electrolitic, în special atunci când gipokaliemii- hipomagnezemia sau bradicardie semnificativă clinic, insuficiență cardiacă severă, aritmie;
• tratament concomitent cu ciclosporina, warfarina, digoxina;
• diabet (pulbere).

În timpul sarcinii, utilizarea Sumamed este posibilă numai în cazurile în care beneficiul matern așteptat este semnificativ mai mare decât riscul potențial pentru făt în curs de dezvoltare.

Dacă utilizarea necesară o hrănire femeile care alăptează la sân medicament este oprit.

Doze si mod de administrare

tablete Kapsuly- dispergiruemye- tablete, comprimate filmate filmate
Tableta / capsulă luată oral, fără mestecat, timp de 1 oră înainte de masă sau după un interval de 2 ore după masă.

Regimul de dozare pentru copii peste 12 ani, cu o greutate corporală >45 kg și adulți:

• infecții ale tractului respirator superior și inferior, ale tractului respirator superior, pielii și ale țesuturilor moi: 0,5 g 1 dată pe zi, timp de 3 zile;
• eritem migrans: Prima zi - 1 g 1 den la al doilea la a cincea zi - 0,5 1 g o dată pe zi;
• infecții ale tractului urinar, cauzate de Chlamydia trachomatis: 1 g (o dată în necomplicate cervicite / uretrite);
• acnee vulgaris severitate moderată (comprimat): 0,5 g de 1 ori pe zi, timp de 3 zile, urmat de 0,5 g de 1 la fiecare 7 zile timp de 63 zile. Doza săptămânală mai întâi luată după 7 zile de zi cu zi după prima doză (ziua 8 de la începutul tratamentului), următoarele 8 doze săptămânale luate la intervale de 7 zile.

Regimul de dozare pentru copii cu vârsta de 3-12 ani, cu o greutate corporală <45 кг:

• infecții ale tractului respirator superior și inferior, ale tractului respirator superior, pielii și țesuturilor moi: la 0,01 g per 1 kg de greutate corporală o dată pe zi, timp de 3 zile;
• faringite / amigdalite cauzate de streptococi pyogenic: 0,02 g per 1 kg de greutate corporală pe zi timp de 3 zile. Doza maximă - 0,5 g de o dată pe zi;
• eritem migrans: în prima zi - 0,02 g per 1 kg greutate corporală pe zi, mai mult de-a doua până la a cincea zi - redus de 2 ori administrarea dozei.

Liofilizatul pentru prepararea soluției de perfuzie
Soluția amestecată a Liofilizatul se administrează intravenos (g / g), în picătură: la o concentrație de 0,001 g per 1 ml - timp de 3 ore, 0,002 g de 1 ml - 1 oră.

Așa cum se poate dezvolta reacții la locul injectării nu poate fi administrat medicamentul în concentrații mai mari.

Medicamentul nu trebuie administrat intramuscular sau / jet.

regim de dozaj:

• comunitate-pneumonia dobândită: 0,5 g de 1 ori pe zi, timp de 2 zile (cel puțin). Dacă este necesar, de către un medic, durata tratamentului poate fi crescută până la 5 zile (maxim). După închiderea pe / la pacient se recomandă să se transfere pe doză orală de azitromicină de 0,5 g de 1 ori pe zi, până la definitivare 7-10 zile de tratament curs total;
• boli infecțioase și inflamatorii ale organelor pelviene: 0,5 1 g o dată pe zi timp de 2 zile. Durata tratamentului - 5 zile (maxim). După închiderea pe / la pacient, se recomandă să transfere azitromicină oral la o doză de 0,25 g pe zi, până la terminarea ratei totale de 7 zile.

Timpul de tranziție de la / în soluția din interiorul recepției Sumamed determinată de către medic în mod individual, în funcție de starea clinică a datelor pacientului.

Video: Sumamed | Instrucțiuni de utilizare

Pulbere pentru suspensie orală
Suspensia de pudră obținută a fost administrat oral, cu 1 oră înainte de masă sau după un interval de 2 ore după masă.

Suspensia a fost utilizat la copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni la 3 ani. După ce a luat medicamentul este recomandat pentru a oferi copilului o bea câteva înghițituri de apă, astfel încât să poată înghiți rămășițele medicamentului.

regim de dozaj:

• infecții ale tractului respirator superior și inferior, ale tractului respirator superior, pielii și țesuturilor moi: la 0,01 g per 1 kg de greutate corporală o dată pe zi, timp de 3 zile;
• faringite / amigdalite cauzate de streptococi pyogenic: 0,02 g la 1 kg de greutate corporală o dată pe zi, timp de 3 doze zilnice maxime sutok- - 0,5 g;
• eritem migrans: în prima zi - 0,02 g per 1 kg greutate corporală o dată pe zi 1, a doua la a cincea zi doza umeshayut de 2 ori.

Video: sumamed pentru bărbați

efecte secundare

• boli infecțioase: - rinita, neregulat infecții respiratorii, gastroenterite, faringita, pneumonie, candidoză (inclusiv mucoasei orale și genitale) - frecvență necunoscută - colită pseudomembranoasă;
• Tulburări hematologice și limfatice: nefrecventa - eozinofilie, neutropenie, leykopeniya- foarte rar - anemie hemolitică, trombocitopenie;
• Metabolice și de nutriție: rar - anorexie;
• reacții alergice: - frecventa neregulat otek- angioneurotic este necunoscut - anafilaxie;
• Sistemul nervos: de multe ori - dureri de cap bol- rar - nervozitate, insomnie, somnolență, parestezii, disgeuzie, golovokruzhenie- rar - frecventa azhitatsiya- este necunoscut - halucinații, iluzii, miastenia gravis, pierderea gustului, distorsiune / pierderea mirosului, hiperactivitate psihomotorie, convulsii , frica, agresivitate, anxietate, hipoestezie;
• organ al vederii: rar - tulburări de vedere;
• organ al auzului și vestibulare: rare - vertij, frecventa sluha- este necunoscut deranjat - afectarea auzului, inclusiv surditate și / sau tinitus;
• Sistemul cardiovascular: rar - înroșirea feței, senzație de frecvență serdtsebieniya- este necunoscută - tahicardie ventriculară, aritmie tip piruetă, creșterea intervalului QT în electrocardiogramă, reducerea tensiunii arteriale;
• Sistemul respirator: rar - sângerări nazale, dificultăți de respirație;
• tractului gastrointestinal: adesea - diareya- adesea - dureri abdominale, greață, rvota- rar - constipație, indigestie, flatulență, secreție crescută a glandelor salivare, ulcerații ale mucoasei bucale, eructații, uscăciunea mucoasei orale, balonare, disfagie, gastrit- foarte rar - pancreatită, schimbarea culorii limbii;
• hepatice și biliare moduri: rar - gepatit- rar - icter colestatic, anomalii ale funcției frecvență necunoscută pecheni- - hepatită fulminantă, necroză hepatică, insuficiență hepatică (rareori letală, în principal în disfuncții hepatice severe);
• pielii și țesutului subcutanat: rar - transpirație, uscăciunea pielii, dermatită, urticarie, prurit, syp- piele rar - frecventa de raspuns fotosensibilizatsii- este necunoscut - eritem polimorf, necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson;
• musculoscheletale: rar - sau dureri de gât, dureri de spate, mialgii, frecvență osteoartrit- este necunoscută - artralgii;
• renale și ale tractului urinar: rar - durere în rinichi, frecvența este necunoscută dizuriya- - insuficiență renală acută, nefrită interstițială;
• Sistemul de reproducere: rar - o încălcare a funcției testiculare, metroragie;
• reacție locală (liofilizatul): de multe ori - durere și inflamație la locul de injectare;
• Altele: rar - senzație de oboseală, stare generală de rău, edeme periferice, febră, dureri în piept, edem facial, astenie;
• Date de laborator: adesea - reducerea concentrației de bicarbonat din plasma de sânge, neutrofilie, monotsitofiliya, bazofilie, eozinofilia, limfopeniya- rar - modificarea concentrației de sodiu în plasmă krovi- creșterii hematocritului, concentrația de bicarbonat, glucoza, bilirubina, ureea și creatinina, conținutul de clor în plasma sanguină - o creștere a activității fosfatazei alcaline, aspartat aminotransferaza, alanin aminotransferază in plasma krovi- cresterea numarului de trombocite și schimba conținutul de potasiu din plasma sanguină.

Video: sumamed + prostatita

Măsuri de precauție

Când sărind peste următoarea doză Sumamed pentru ingestie, luând o doză omisă cât mai curând posibil, iar următorul - intermitent în 24 de ore.

Medicamentul ia cel puțin 1 oră înainte sau după un interval de 2 ore după ingestia de antiacide.

În cazul în care pacientul are simptome de boli hepatice (encefalopatie hepatică, tendința de sângerare, urina inchisa la culoare, icter, oboseala în creștere rapidă) Sumamed anula și să efectueze un studiu al stării funcționale a ficatului.

Video: sumamed artrita

În timpul utilizării medicamentului precum și alte antibiotice, este necesar să efectueze anchete periodice ale pacienților pentru prezența microorganismelor și simptome refractare de suprainfecții, inclusiv drojdie.

Medicamentul nu trebuie utilizat curs mai lung, deoarece depășesc limitele recomandate proprietățile farmacocinetice ale azitromicina poate recomanda un regim simplu și scurt de dozare.

In cazurile de tratament pe termen lung se poate dezvolta sumamed colita pseudomembranoasă cauzate de Clostridium difficile ca diaree ușoară, cât și sub formă de colită severă. Dacă în timpul tratamentului, și după 2 luni de la anularea acesteia are loc dezvoltarea de antibiotice asociate cu diaree, colita pseudomembranoasa doresc să excludă.

Atunci când terapia cu azitromicină, precum și alte macrolide, prelungirea intervalului QT a fost observată și repolarizarea cardiaca, care creste riscul de aritmii cardiace, inclusiv tipul de aritmie piruetă.

Utilizarea medicamentului poate servi sindromul miastenic ca dezvoltarea sau agrava miastenia gravis.

Pacienții cu diabet zaharat și cele care sunt conforme cu dieta saraca in calorii, este important să se ia în considerare faptul că o pulbere pentru suspensie cuprinde zaharoză într-o cantitate de 0,32 XU (unități de pâine) în 5 ml.

Pacienții a căror terapie este observată în timpul apariția efectelor secundare ale ochilor și sistemului nervos, este necesară prudență în gestionarea activităților potențial periculoase, care necesită creștere a reacțiilor de viteză atenție și psihomotorii.

interacțiuni medicamentoase

Înainte de aplicarea simultană a azitromicina cu alte medicamente / substanțe ar trebui să consulte un medic, pentru a evita dezvoltarea posibilă a efectelor secundare nedorite datorate interacțiunii de droguri.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate: pulbere Liofilizat - 2 ani, tablete, capsule - 3 ani. Suspensia preparata a pulberii trebuie utilizată în decurs de 5 zile.