Medakson

Medakson - a treia generație cefalosporinic antibiotic cu o acțiune bactericidă, deprimant sinteza membranelor celulare in vitro și suprimă creșterea microorganismelor mai Gram-pozitive și Gram-negative.

formă de eliberare și compoziție

Medakson evacuate sub formă de culoare albă sau pulbere albă până la gălbuie albă, ușor higroscopică pentru soluție pentru administrare intramusculară sau intravenoasă (în sticlă flakonah- 1, 10, 50 sau 100 flacoane per cutie).

Ingredient activ - ceftriaxonă (sub formă de sare de sodiu), 1 flakone.0,5 g sau 1,0 g

indicaţii

Medakson utilizat în boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la ceftriaxonă:

• meningita;
• sepsis;
• Infecția tractului respirator superior;
• infecții ale tractului respirator (inclusiv pneumonie);
• infecții ale țesuturilor moi, și piele;
• Infecții ale articulațiilor și oaselor;
• infecții genitale (inclusiv gonoreea);
• Infecții ale tractului urinar și rinichi;
• Infecții ale cavității peritoneale (boli inflamatorii ale tractului biliar și ale tractului gastrointestinal, peritonite);
• Infecții la pacienții cu imunitate scăzută.

În plus, medicamentul este prescris pentru prevenirea infecțiilor în perioada postoperatorie.

Contraindicații

Medakson este contraindicat pentru utilizarea în timpul primului trimestru de sarcină și, în caz de hipersensibilitate la peniciline și cefalosporine.

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție: la copii cu nou-născuți prematuri la giperbilirubinemii- în nedostatochnosti- hepatică și / sau renală atunci când sunt asociate cu utilizarea de agenți antibacterieni colita, colita ulcerativă sau Trimestrele enterite- al doilea și al treilea de sarcină și alăptare.

Doze si mod de administrare

Medakson utilizat intravenos sau intramuscular.

Doza recomandată de zi cu zi:

• Adulți și copii peste 12 ani - 1-2 g dată (după 24 de ore). Pentru infecțiile care sunt cauzate de organisme moderat sensibile, iar în cazurile severe pot crește doze zilnice unice de până la 4 grame;
• La sugarii cu vârsta de două săptămâni - 0,02-0,05 g / kg greutate corporală;
• Sugari și copii cu vârsta sub 12 ani - 0,02-0,075 g / kg greutate corporală;
• Copiii sub 12 ani, cu o greutate corporală de peste 50 kg - doza destinate adulților.

Medakson într-o doză de 0,05 g / kg greutate corporală trebuie administrată în perfuzie intravenoasă cu durata de cel puțin 30 de minute.

Durata tratamentului depinde de boala. Deci, cele mai bune rezultate au fost obținute cu următoarea durata tratamentului: Enterobacteriacease sensibil - de la 10 la 14 zile, Streptococcus pneumoniae - 7 zile, Haemophilus influenzae - 6 zile, Neisseria meningitidis - 4 zile.

La copii (inclusiv nou-născuți) în meningită bacteriană doză inițială de 0,1 g / kg greutate corporală o dată pe zi, doza maximă a fost de 4 grame pe zi. La identificarea agentului patogen și determinarea sensibilității la doză redusă în mod corespunzător.

La doza recomandată este gonoreea 0,25 g intramuscular o dată.

Înainte sau după o intervenție chirurgicală (infectate sau suspectate ca infectate) Medakson administrat pentru profilaxia 30-90 minute înainte de operație o doză unică de 1-2 g

La pacienții cu doză zilnică insuficiență renală nu trebuie să depășească 2 g prezența simultană hepatică severă și boli renale trebuie să monitorizeze concentrația sanguină a ceftriaxonă.

Pentru prepararea soluției pentru administrare intramusculară de 1 g de pulbere se diluează în 3,5 ml de concentrație lidocaina 1% și să intre în mușchiul gluteal (adâncime). Într-un fesa nu este recomandat să se introducă mai mult de 1 g Medaksona. lidocaină administrat intravenos interzis!

Pentru injectarea intravenoasă a 1 g de preparat se diluează în 10 ml apă (sterilă) distilată și se administrează prin injecție intravenoasă lentă, timp de 2-4 minute.

Pentru prepararea unei soluții pentru administrare în perfuzie intravenoasă Medakson 2 g de pulbere se diluează în 40 ml dintr-o soluție de calciu liber (soluție de fructoză 5%, soluție de dextroză 5%, soluție de clorură de sodiu 0,9%, 10% dextroză). Durata unei perfuzii intravenoase trebuie să fie de cel puțin 30 minute.

efecte secundare

În timpul aplicării medicamentului Medakson, următoarele sisteme de efecte secundare și organe:

• Sistemul digestiv: tulburări ale gustului, vărsături, greață, dureri abdominale, glosită, stomatită, enterocolită pseudomembranoasă, gușă, disfuncții hepatice (icter colestatic, activitate crescută a bilirubinei, fosfatazei alcaline si transaminazelor hepatice);
• Sistem urinar: anurie, oligurie, disfuncție renală (glicozurie, creșterea ureei sanguine, hematurie, azotemie, hypercreatininemia, cylindruria);
• Sistemul hematopoietic: neutropenie, trombocitopenie, granulocitopenie, leucopenie, trombocitoza, limfopenie, hipocoagulabilitati, anemie hemolitică, o alungire a timpului de protrombină, scăderea concentrației factorilor de coagulare în plasmă;
• Reacții alergice: febră sau frisoane, prurit, erupții cutanate, krapivnitsa- rar - eozinofilie, bronhoconstricție, edem angioneurotic, boala serului, șoc anafilactic, eritem polimorf;
• Reacții locale: durere și să se infiltreze la locul injectării intramusculare, durere de-a lungul venei, flebită;
• Alte: sângerări nazale, amețeli, cefalee, suprainfecție, candidoză.

Măsuri de precauție

Pacienții care sunt tratați prin hemodializă, ar trebui să monitorizeze concentrația plasmatică a ceftriaxonei posibil pentru a reduce metabolismul.

Când tratamentul pe termen lung Medaksonom trebuie să evalueze în mod regulat modelul de sânge și indicatori ai stării funcționale a rinichilor și ficatului periferic.

Conform rezultatelor cu ultrasunete a vezicii biliare, în unele cazuri (rare) observate black-out dispare după întreruperea medicamentului. În acest caz, antibioticul nu este anulat, chiar dacă durerea în cadranul din dreapta sus, și tratament simptomatic.

In timpul tratamentului interzisă utilizarea etanolului posibil reacție disulfiramopodobnye (greață, vomă, spasme în stomac, dispnee, tahicardie, înroșirea feței, scăderea tensiunii arteriale, dureri de cap).

Odată cu dezvoltarea de șoc anafilactic Medakson trebuie ridicate imediat și să introducă epinefrină intravenoasă, urmată de glucocorticoizi.

pacienții imunocompromiși și vârstnici în timpul perioadei de tratament poate necesita numirea de vitamina K.

interacțiuni medicamentoase

Ceftriaxon și aminoglicozide atunci când sunt utilizate împreună pot avea un efect de potențare asupra multor microorganisme gram-negative. Intensificarea efectului unor astfel de combinații nu pot fi prezise în avans, dar în cazul infecțiilor severe, care pun în pericol viața, justificată de administrarea concomitentă.

agenți anti-inflamatori nesteroidieni și alți inhibitori ai agregării plachetare crește riscul de sângerare.

Medakson crește nefrotoxicitate „în buclă“, diuretice sau alte medicamente nefrotoxice.

aminoglicozide ceftriaxonei farmaceutic compatibil, cu toate acestea ele sunt administrate separat la dozele recomandate.

Medakson farmaceutic incompatibil cu alte soluții de antibiotice. Din cauza incompatibilității chimice a ceftriaxonă nu trebuie amestecat în aceeași seringă sau o sticlă de infuzie cu alte antibiotice.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați într-un loc întunecat, uscat, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate - 2 ani.