Medakson

Medakson - cefalosporină III generation- antibiotic cu spectru larg.

formă de eliberare și compoziție

Dozare formă Medaksona - pulbere pentru soluție parenterală: puțin higroscopică, alb sau alb la culoare alb-gălbui (în flacoane, într-o cutie de carton 1 sau 100 flacoane).

Video: Ceftriaxone. Bitsillin 3. antibiotice de reproducție

Ingredientul activ al medicamentului - ceftriaxona (sub formă de sare de sodiu). In flaconul 1 conține 0,5 sau 1 g

indicaţii

Medakson utilizat pentru tratarea următoarelor boli infecțioase inflamatorii, agenții care sunt susceptibile la ceftriaxonă:

• Infecția tractului respirator superior;
• infecții ale tractului respirator (inclusiv pneumonie);
• Infecții ale pielii și țesuturilor moi;
• Infecții osoase și articulare;
• Infecții ale tractului urinar și rinichi;
• infecții abdominale (boala inflamatorie a tractului gastrointestinal și ale tractului biliar, peritonita);
• infecții genitale (inclusiv gonoreea);
• sepsis;
• meningita;
• Infecțiile cu imunitate redusă.

Mai mult, Medakson poate fi utilizat pentru prevenirea infecțiilor în perioada postoperatorie.

Contraindicații

absolută:

• I trimestru de sarcină;
• Sensibilitate crescută la medicamente sau penicilina.

relativă:

• insuficiență renală / hepatică;
• Enterita si colita cauzate de antibiotice;
• colită ulcerativă;
• Hiperbilirubinemie la nou-nascuti;
• Nou-nascuti prematur;
• II și III trimestru de sarcină;
• Alăptarea.

Doze si mod de administrare

Medakson destinat injectării intravenoase (i / v) și intramusculară (i / m) de administrare.

Reguli pentru formularea și administrarea de soluții:

• Pentru / m: 1 g ceftriaxonă se diluează în 3,5 ml 1% lidocaină și injectată în mușchiul fesier. Într-un mușchi poate fi administrată nu mai mult de 1 g de produs;
• În / injecție: 1 g ceftriaxonă se diluează în 10 ml de apă distilată sterilă și se administrează lent în / în (în 2-4 minute);
• În / infuzie: 2 g ceftriaxonă se diluează cu aproximativ 40 ml de soluție fără calciu (de exemplu, soluție de glucoză 5% sau 10%, soluție de clorură de sodiu 0,9%, 5% soluție de fructoză) și este administrată timp de cel puțin 30 minute .

Doza zilnică medie:

• Adulți și copii peste 12 ani - este 1-2 1 g o dată pe zi. In boala severa si infectii cauzate de patogeni moderat sensibile, doza zilnică a fost mărită până la 4 g;
• Nou-născut la 2 săptămâni - 0,02-0,05 g / kg 1 dată pe zi;
• Sugari și copii de până la 12 ani, cu o greutate corporală de 50 kg - 0,02-0,075 g / kg;
• Copii cu greutate mai mare de 50 kg - doză similară adulților, medicamentul este administrat sub formă de perfuzie intravenoasă timp de cel puțin 30 minute.

Durata tratamentului determinată de medic în funcție de tipul și evoluția bolii.

In meningita bacteriana la copii (inclusiv nou-născuți) o doză inițială de 0,1 g / kg 1 dată pe zi, maxim - 4 g pe zi. După izolarea agentului patogen determină sensibilitatea și în consecință reduce doza.

Durata tratamentului depinde de tipul de agent patogen:

• Neisseria meningitidis - 4 zile;
• Haemophilus influenzae - 6 zile;
• Streptococcus pneumoniae - 7 zile;
• Enterobacteriacease - 10-14 zile.

In gonoreea, inclusiv tulpinile generatoare induse de penicilinază, Medakson administrat intramuscular la o doză de 0,25 g o dată.

Pentru prevenirea infecțiilor postoperatorii într-o singură administrare a medicamentului este doza de 1-2 g recomandate pentru 30-90 minute înainte de o intervenție chirurgicală.

Doza zilnică pentru pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min) nu trebuie să depășească 2 g

efecte secundare

• Sistemul digestiv: tulburări ale gustului, glosită, stomatită, flatulență, diaree sau constipație, dureri abdominale, enterocolită pseudomembranoasă, greață, vărsături, gușă, disfuncții hepatice (creșterea hepatice transaminaz- rar - icter colestatic, creșterea fosfatazei alcaline și bilirubinei);
• Sistem urinar: anurie, oligurie, insuficiență renală (niveluri ridicate de uree în sânge, cilindurie, hypercreatininemia, azotemie, glicozurie, hematurie);
• Sistemul hematopoietic: limfopenie, granulocitopenie, trombocitoza, hipocoagulabilitati, neutropenie, anemie hemolitică, leucopenie, trombocitopenie, prelungirea timpului de protrombină, scăderea concentrației factorilor de coagulare în plasmă (II, VII, IX, X);
• Reacții alergice: erupții cutanate, prurit, febră, rareori krapivnitsa- - eozinofilie, bronhospasm, eritem polimorf, boala serului, angioedem, șoc anafilactic;
• Reacții locale: infiltrarea durere și formarea în locul / m, dureri de-a lungul venei, flebită;
• Altele: candidoza, sângerări nazale, amețeli, dureri de cap, suprainfectarea.

Măsuri de precauție

Tratamentul prelungit toți pacienții trebuie monitorizați în tabloul sanguin periferic, funcției renale și hepatice.

Pacienții care au diagnosticați hepatice severe si boli de rinichi, iar pacienții tratați prin hemodializă, în plus, necesită o monitorizare regulată concentrare ceftriaxon în ser.

În ciuda istoriei atentă, nu putem exclude riscul de șoc anafilactic. În acest caz, pe care doriți să efectueze un tratament imediat - prima administrare intravenoasă de epinefrina, urmată de glucocorticoizi.

In cazuri rare, ecografia vezicii biliare intunecare, observate care au dispărut după retragerea medicamentului. Tratamentul Medaksonom în acest caz continuă, dar, în cazul în care acest fenomen este însoțit de durere în cadranul din dreapta sus, vă recomandăm terapie simptomatică suplimentară.

Întreaga perioadă a tratamentului este contraindicată utilizarea de băuturi alcoolice, astfel cum ceftriaxonă în combinație cu etanol disulfiramopodobnye efectele posibile manifestate în crampe stomacale, înroșirea feței, greață, vărsături, cefalee, dispnee, tahicardie și scăderea tensiunii arteriale.

Alterarea și pacienții vârstnici în timpul tratamentului poate necesita numirea de vitamina K.

interacțiuni medicamentoase

Ceftriaxona nu este compatibil cu etanol și soluții care conțin alte antibiotice.

Între ceftriaxonă și aminoglicozide marcate efect sinergic împotriva multor bacterii gram-negative, cu toate acestea, în infecții severe și amenințătoare de viață (de exemplu, cauzate de Pseudomonas aeruginosa) lor administrare concomitentă este justificată. Cu toate acestea, în acest caz, ele trebuie aplicate separat.

Prin utilizarea simultană a agenților anti-inflamatoare nesteroidiene sau alți inhibitori ai agregării plachetare crește probabilitatea krovotecheniya- diuretice de ansă sau alte medicamente nefrotoxice - riscul de nefrotoxicitate.

nu Medakson să fie amestecate în aceeași seringă sau flacon pentru perfuzie cu alte antibiotice, cum acestea sunt incompatibile chimic.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură care să nu depășească 25 ° C, într-un loc uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 2 ani.