Depou klopiksol

klopiksol Depot (Clopixol depot)

Nume internațional: zuclopentixol;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Zholtovatogo soluție uleioasă de culoare transparentă, practic fără impurități mecanice;

Compoziție. 1 ml de soluție conține zuclopentixol decanoat 200 mg sau 500 mg;

Alte componente: srednetsepochnye trigliceride, argon RM1137.

Forma cu eliberare de droguri. Injecție (ulei).

Grupa farmacoterapeutică. mijloace psycholeptice. PBX cod N05A F05.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Klopiksol este un depozit neuroleptic, tioxantenă derivați. efectul antipsihotic al neuroleptice atribuite, în general blocarea receptorilor de dopamină, care poate provoca o reacție în lanț, care sunt atrase de alte sisteme de mediator.

El are un pronuntat efect de inhibare antipsihotice și specifice. Efectul inhibitor specific klopiksol Depot face utilizarea sa în tratamentul pacienților psihotici cu simptome de agitație, anxietate, ostilitate și agresiune. acțiune terapeutică klopiksol Depot este mai prelungită în comparație cu tabletele de acțiune klopiksol. Acest lucru face posibil să se efectueze în condiții de siguranță un tratament antipsihotic continuu, care este deosebit de important pentru pacienții care nu participă numirea unui medic. Depot klopiksol previne dezvoltarea recăderi frecvente sunt asociate cu pacienții care au primit medicamente orale de întrerupere.

Farmacocinetica. injecție depo klopiksol efectuate cel mai convenabil la intervale de 2 - 4 săptămâni. După introducerea zuclopentixol decanoat supuse clivaj enzimatic la zuclopentixolul component activ și acid decanoic. Concentrația maximă de ser zuclopentixol se realizează, la sfârșitul primei săptămâni după injectare. Zuclopentixolul în cantități mici trece placenta și cantități mici excretată în laptele matern. Metaboliții au activitate neuroleptică și sunt derivate în principal prin fecale și parțial - în urină. klopiksol farmacocinetic depot doza de 200 mg la fiecare 2 săptămâni este echivalentă cu o doză zilnică orală de 25 mg klopiksol timp de 2 săptămâni.

Indicații pentru utilizare. schizofrenie acută și cronică și alte tulburări psihotice, în special halucinații, iluzii paranoice și tulburare a crezut, și starea de excitare, anxietate crescută, ostilitate sau agresivitate.

Metoda de utilizare și de doză. Doza și intervalul dintre injecții determinate, respectiv, în mod individual, până la progresia bolii. Depot klopiksol injectat intramuscular în cadranul superior al fese. injectie viscoleo in ulei bine tolerat la locul injectării, afectând în mod semnificativ țesutul muscular.

Klopiksol Depot 200 mg / ml. În cazul în care tratamentul de întreținere intervalul de dozare, în general, 200 de - 400 mg (1 - 2 mL) la fiecare 2 - 4 săptămâni. Pentru unii pacienți, poate fi necesar, doze mai mari sau intervale mai scurte între injecții. În cazul în care volumul de soluție care se administrează intramuscular, este mai mult de 2 - 3 ml, este de dorit să se utilizeze o soluție de concentrație mai mare (klopiksol Depot 500 mg / ml).

Klopiksol Depot 500 mg / ml. administrat de obicei 250 - 750 mg (0, 5 - 1, 5 ml) la fiecare 2 - 4 săptămâni.

În tranziția de la tratamentul oral sau klopiksol klopiksol akufaz la tratament de întreținere klopiksol Depot trebuie să se concentreze schema de mai jos.

Trecerea de la klopiksol oral klopiksol Depot Iazov interne.

Klopiksol doză zilnică orală (mg) x 8 = klopiksol Depot (mg) interne Yazovoe 2 săptămâni.

Klopiksol Doza zilnică orală (mg) x 16 = klopiksol Depot (mg) interne Yazovoe 4 săptămâni.

Pacienții trebuie să continue să ia klopiksol oral, în prima săptămână după prima injecție, dar la o doză redusă.

Du-te cu klopiksol akufaz Iazov interne pe klopiksol Depot Iazov interne.

Concomitent cu ultima injecție klopiksol akufaz administrat intramuscular klopiksol Depot 200-400 mg (1 - 2 mL). Injectarea repetată a Depo klopiksol petrec 1 timp de 2 săptămâni. Dacă este necesar, se poate aplica, doze mai mari sau intervale mai scurte între injecții.

Reducerea funcției renale. Pacienți cu funcție renală a scăzut de medicament administrată în doze normale.

Funcția hepatică redusă. Pacienții cu insuficiență hepatică trebuie administrată în 2 ori mai mică decât doza în comparație cu convenționale, precum și posibilitatea de a efectua evaluarea nivelului de medicament în serul sanguin.

Efect secundar.

Din sistemul nervos: posibila dezvoltare a simptomelor extrapiramidale, în special în stadiile inițiale ale tratamentului. În cele mai multe cazuri, acestea sunt corectate prin reducerea dozei și / sau medicamente antiparkinsoniene. Dar nu este recomandată utilizarea preventivă regulată a acesteia din urmă. Ocazional, în timpul tratamentului de lungă durată la pacienții pot dezvolta dischinezie tardivă. medicamente antiparkinsoniene nu ameliora aceste simptome. Reducerea dozei recomandate sau, dacă este posibil, suspendarea tratamentului.

Pe partea de activitate mentală: somnolența în stadiile inițiale ale tratamentului.

Sistemul nervos autonom si a sistemului cardiovascular: uscăciunea gurii, tulburări de cazare, retenție urinară, constipație, tahicardie, hipotensiune arterială ortostatică și amețeli.

Ficat: ocazional observat o ușoară schimbare a testelor funcției hepatice, care au loc în timp.

Contraindicații. Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului. colaps circulator, depresia sistemului nervos central de orice origine (de exemplu, alcool, intoxicație cu barbiturice sau opiacee), comă, discrazii (modificări patologice) sânge feocromocitom.

Supradozaj.

Simptome: somnolență, hipo sau hipertermie, simptome extrapiramidale, convulsii, hipotensiune arterială, șoc, comă.

Tratament - simptomatic și de susținere. Este necesar să se desfășoare activitățile legate de sprijinire a activităților sistemelor respirator și cardiovascular. Nu utilizați epinefrina, deoarece acest lucru ar putea duce la scăderea tensiunii arteriale. Convulsiile pot fi tăiate diazepamul scurt si simptome extrapiramidale - biperidenom.

Caracteristici de utilizare. Sindrom neuroleptic malign (NMS) este o complicație mai puțin frecvente, dar este posibil cu sfârșit fatal aplicării neuroleptice. Principalele caracteristici ale CSN este hipertermie, rigiditate musculară și tulburări ale conștienței coroborat cu disfuncții ale sistemului nervos autonom (tensiune arterială oscilantă, tahicardie, transpirație excesivă). În plus față de suspendarea imediată a utilizării neuroleptice, este important să se sprijine adoptarea unor măsuri comune și tratament simptomatic.

Sarcina și alăptarea.

Klopiksol Depot nu trebuie administrat în timpul sarcinii decât dacă beneficiul așteptat pentru pacient este mai mică decât riscul teoretic pentru făt. Medicamentul se găsește în laptele matern în concentrații mici, impactul acesteia asupra copilului atunci când se utilizează doze terapeutice este puțin probabilă. Doza primită de lapte pentru copii este de aproximativ 1% din doza zilnică materne legate de masa corporala. Alăptarea poate continua în timpul tratamentului klopiksol Depot, în cazul în care este important punct de vedere clinic, dar este recomandat să monitorizeze copii, în special în primele patru săptămâni după naștere.

Copii.

Nu este recomandat pentru utilizare de către absența datelor clinice.

Posibila influență klopiksol Depot asupra capacității de a conduce o masina sau utilaje. Prin urmare, în faza inițială a tratamentului trebuie să identifice precauție până când reacția facial set la tratament.

Interacțiunea cu alte medicamente. Depot klopiksol poate potența efectul sedativ al alcoolului, barbituricelor și inhibitori ai sistemului nervos central. Klopiksol Depot nu trebuie administrat împreună cu guanetidina și care acționează în mod similar remediu, deoarece neurolepticelor pot bloca efectul antihipertensiv. Klopiksol Depot poate reduce eficacitatea levodopa și ceilalți agenți adrenergici, iar combinația cu metoclopramid și piperazina crește riscul simptomelor extrapiramidale.

Depot klopiksol poate fi amestecat cu akufaz klopiksol care include un viscoleo ulei de tren.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate a fiolei 200 mg / ml - 3 ani, fiolă de 500 mg / ml - 4 ani.