Klopiksol

klopiksol (Clopixol)

Nume internațional: zuclopentixol;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Tablete acoperite, Oboevypuklye lumină roșie (2 mg), lumina roșie-brună (10 mg) și roșu-brun (25 mg);

Compoziție. 1 comprimat conține diclorhidrat de zuclopentixol într-o cantitate care corespunde cu 2 mg sau 10 mg sau 25 mg zuclopentixol;

alți constituenți: amidon de porumb, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, copovidonă, glicerol, talc, ulei de ricin hidrogenat, stearat de magneziu, hipromeloză, macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), oxid roșu de fer (E 172) RM 1098.

Forma cu eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. mijloace psycholeptice. PBX cod N05A F05.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Klopiksol un derivat tioxantenă. El are un pronuntat efect de inhibare antipsihotice și specifice. Klopiksol poate produce un efect sedativ dependent de doză. Dezvoltarea rapidă de sedare la începutul tratamentului (înainte de efectul antipsihotic) este un avantaj în tratamentul psihozelor acute și subacute. Toleranța la efectul sedativ nespecific al medicamentului are loc rapid. Specifică efectul inhibitor asupra klopiksol este deosebit de avantajoasă în tratamentul agitație, anxietate, ostilitate și agresiune. efect antipsihotic în raport cu alte antipsihotice, asociate cu blocarea receptorilor de dopamină, care pot provoca o reacție în lanț, care sunt atrase de alte sisteme de mediator.

Farmacocinetica. ingestia de aproximativ zuclopentixol Biodisponibilitate 44%. Concentrația serică maximă atinsă după 4 ore. Zuclopentixolul în cantități mici trece placenta și cantități mici excretată în laptele matern. Metaboliții au activitate neuroleptică și sunt derivate în principal prin fecale și parțial - în urină. Biologic de înjumătățire - aproximativ 20 ore.

Indicații pentru utilizare. schizofrenie acută și cronică și alte tulburări psihotice, în special halucinații, iluzii paranoice și tulburări de gândire, precum și starea de excitare, anxietate, ostilitate și agresiune. faza maniacală a psihozei maniaco-depresive. retard mintal, care este combinat cu agitație psihomotorie, agitație, ostilitate și alte probleme comportamentale. demența senilă cu idei paranoide, conștiință confuză, dezorientare, tulburări de comportament.

Metoda de utilizare și de doză.

Adulți.

Doza și durata tratamentului este determinată în mod individual, în funcție de starea pacientului. De obicei, la începutul tratamentului trebuie utilizat în doze mici, care apoi a crescut rapid la niveluri eficiente optim, în funcție de efectul clinic.

debutul acut al schizofreniei și a altor psihoze acute. Exprimat stări acute de excitație.

Doza terapeutică variază între 10 - 50 mg pe zi.

Când tulburările exprimate și stări de doză inițială severitate moderată de 20 mg pe zi, poate, dacă este necesar să fie crescută cu 10 - 20 mg la fiecare 2 - 3 zile până la 75 mg pe zi sau mai mult. Doza zilnică maximă - 150 mg.

stări psihotice cronice ale schizofreniei și a altor psihoze cronice.

Doza de întreținere - 20 - 40 mg pe zi.

Agitarea la pacienții cu oligofrenie.

Ca regulă generală, - 6 - 20 mg pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută până la 25 - 40 mg pe zi.

Agitarea și opacifierea conștiinței la pacienții senil.

De obicei, - 2 - 6 mg pe zi (preferabil cu o noapte), dacă este necesar, doza poate fi crescută până la 10 - 20 mg pe zi.

Reducerea funcției renale. La pacienții cu funcție renală redusă zuclopentixolul administrate în doze normale.

Funcția hepatică redusă. Pacienții cu insuficiență hepatică trebuie administrată în 2 ori mai mică decât doza în comparație cu convenționale, precum și posibilitatea de a efectua evaluarea nivelului de medicament în serul sanguin.

Efect secundar.

Din sistemul nervos: posibila dezvoltare a simptomelor extrapiramidale, în special în stadiile inițiale ale tratamentului. În cele mai multe cazuri, acestea sunt ajustate reducerea dozei și / sau medicamente antiparkinsoniene. Dar nu este recomandată utilizarea preventivă regulată a acesteia din urmă. Ocazional, în timpul tratamentului de lungă durată la pacienții pot dezvolta dischinezie tardivă. medicamente antiparkinsoniene nu ameliora aceste simptome.

Reducerea dozei recomandate sau, dacă este posibil, suspendarea tratamentului.

Pe partea de activitate mentală: somnolența în stadiile inițiale ale tratamentului.

Sistemul nervos autonom si a sistemului cardiovascular: uscăciunea gurii, tulburări de cazare, retenție urinară, constipație, tahicardie, hipotensiune arterială ortostatică și amețeli.

Ficat: ocazional observat o ușoară schimbare a testelor funcției hepatice, care au loc în timp.

Contraindicații. intoxicație acută de alcool, barbiturice și comă opiatami-. Klopiksol nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.

Supradozaj.

Simptome: somnolență, hipo sau hipertermie, simptome extrapiramidale, convulsii, hipotensiune arterială, șoc, comă.

Tratament - simptomatic și de susținere. Yakbystree toate ar trebui să efectueze lavaj gastric se recomandă utilizarea absorbantului. Este necesar să se desfășoare activitățile legate de sprijinire a activităților sistemelor respirator și cardiovascular. Nu utilizați epinefrina, deoarece acest lucru ar putea duce la scăderea tensiunii arteriale. Convulsiile pot fi tăiate diazepamul scurt si simptome extrapiramidale - biperidenom.

Caracteristici de utilizare. Sindrom neuroleptic malign (NMS) este o complicație mai puțin frecvente, dar este posibil, cu final fatal în timpul utilizării neurolepticelor. Principalele caracteristici ale CSN este hipertermie, rigiditate musculară și tulburări ale conștienței coroborat cu disfuncții ale sistemului nervos autonom (tensiune arterială oscilantă, tahicardie, transpirație excesivă). În plus față de suspendarea imediată a utilizării neuroleptice, este important să se utilizeze măsuri de susținere comune și tratament simptomatic.

Sarcina și alăptarea.

Klopiksol poate fi administrat în timpul sarcinii dacă beneficiul matern așteptat depășește riscul potențial pentru făt.

Zuclopentixolul se găsește în laptele matern în concentrații scăzute. Efectul său asupra sugarului atunci când se utilizează doze terapeutice este puțin probabilă. Doza pentru lapte pentru copii otrmue este de aproximativ 1% din doza zilnică de părinte. În timpul tratamentului cu necesitatea clinică, puteți alăpta, dar este recomandat să monitorizeze copii, în special în primele 4 săptămâni după naștere.

Pediatrie.

Datele referitoare la utilizarea medicamentului disponibil pentru copii.

Interacțiunea cu alte medicamente. Klopiksol poate spori efectele sedative ale alcoolului, barbiturice și inhibitori ai sistemului nervos central. Klopiksol nu trebuie administrat împreună cu guanetidina și care acționează în mod similar remediu, deoarece neurolepticelor pot bloca efectul antihipertensiv. Klopiksol poate reduce eficacitatea levodopa și ceilalți agenți adrenergici, iar combinația cu metoclopramid și piperazina crește riscul simptomelor extrapiramidale.

Condiții și termeni. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate:

Comprimate 2 mg - 2 ani;

comprimate de 10 mg și 25 mg - 5 ani.