Klopiksol akufaz

klopiksol akufaz (Clopixol Acuphase)

Nume internațional: zuclopentixol;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Soluție limpede galben;

Compoziție. 1 ml soluție conține 50 mg acetat de zuclopentixol;

Alte componente: srednetsepochnye trigliceride, argon RM1137.

Forma cu eliberare de droguri. Injecție (ulei).

Grupa farmacoterapeutică. mijloace psycholeptice. PBX cod N05A F05.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Klopiksol akufaz un derivat tioxantenă. efectul antipsihotic al neuroleptice atribuite, în general blocarea receptorilor de dopamină, care poate provoca o reacție în lanț, care sunt atrase de alte sisteme de mediator.

El are un pronuntat efect de inhibare antipsihotice și specifice. Klopiksol akufaz poate produce sedare tranzitorie, care depinde de doza. Dezvoltarea rapidă de sedare la începutul terapiei (până la acțiunea antipsihotic) reprezintă utilizarea sa în tratamentul psihozelor acute și subacute. sedare nespecifică observată timp de 2 ore atingând un maxim după aproximativ 8 ore, după care scade în mod semnificativ și rămâne slabă atunci când repetate preparate injectabile.

Akufaz klopiksol utilizat pentru tratamentul inițial al psihozelor acute și cronice într-o fază de exacerbare și stările maniacale. Unica akufaz injectie klopiksol ofera simptome psihotice atenuate pronunțate și rapide.

Durata acțiunii medicamentului - 2 - 3 zile. De obicei, doar una sau două injecții, după care pacientul poate fi transferat la tratamentul de medicamente orale sau forme de depozit.

Klopiksol akufaz deosebit de eficient pentru tratamentul pacienților psihotici cu agitație, anxietate, ostilitate sau agresiune.

Farmacocinetica. După injectarea de acetat de zuclopentixol suferă clivaj enzimatic în zuclopentixolul component activ, și acid acetic. concentrație maximă de zuclopentixol în ser este atinsă după 24 - 48 de ore (media de 36 de ore) după injectare. Apoi concentrare scade încet, ajungând la o treime din maximum trei zile după injectare. Zuclopentixolul în cantități mici trece placenta și cantități mici excretată în laptele matern. Metaboliții au activitate neuroleptică și sunt derivate în principal prin fecale și parțial - în urină.

Indicații pentru utilizare. Tratamentul inițial al psihozelor acute, maniei și psihoză cronică în faza acută.

Metoda de utilizare și de doză.

Adulți.

Doza și durata tratamentului se determină în mod individual în funcție de starea pacientului. Akufaz klopiksol este administrat ca o injecție intramusculară în cadranul superior al fese. tolerabilitate locală este bună. Volumul recomandat de injectare intramusculară - 50 - 150 mg (1 - 3 ml). Dacă este necesar, injecții repetate sunt administrate la intervale de 2 - 3 zile. Unii pacienți injecție suplimentară poate fi administrată după 24 - 48 de ore după prima injecție.

Terapia de susținere trebuie continuată pe cale orală sau klopiksol klopiksol Depot, ghidat de schema de mai jos.

1. Când te duci la tratamentul klopiksol orale. După 2 - 3 zile după injectare zaklyuchnoy klopiksol akufaz (100 mg injecție) la un pacient care trebuie administrat oral o doză zilnică de 40 mg, eventual, în mai multe etape. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 10 - 20 mg o dată la 2 - 3 zile până la 75 mg pe zi sau mai mult.

2. Când te duci la tratament klopiksol Depot. Simultan zaklyuchnoyu klopiksol akufaz injecție (100 mg / 2 ml) introduceți 200 - 400 mg (1 - 2 mL) klopiksol Depot (200 mg / ml). injecțiile repetate cu Depo klopiksol efectuate la intervale mai scurte între injecții. Depot klopiksol și akufaz klopiksol pot fi amestecate într-o seringă și administrată ca o singură injecție sumischena. Dozele ulterioare Depot klopiksol și intervalele dintre injecții trebuie administrate în funcție de starea pacientului.

Pacienți vârstnici. Oportunitatea este nevoia de reducere a dozelor obișnuite. Doza maximă per injecție să nu depășească 100 mg.

Reducerea funcției renale. La pacienții cu funcție renală redusă zuclopentixolul administrate în doze normale.

Funcția hepatică redusă. Pacienții cu insuficiență hepatică este necesară prizgnachati de 2 ori mai mică decât doza în comparație cu vzichaynoyu, precum și pentru posibilitatea de a petrece determina nivelele serice ale medicamentului.

Efect secundar.

Din sistemul nervos: posibila dezvoltare a simptomelor extrapiramidale, în special în stadiile inițiale ale tratamentului. În cele mai multe cazuri, acestea sunt corectate, reducerea dozelor și / sau medicamente antiparkinsoniene. Dar nu este recomandată utilizarea preventivă regulată a acesteia din urmă.

Sistemul nervos autonom si a sistemului cardiovascular: tahicardie, amețeli ortostatice. hipotensiune arterială ortostatică apare ocazional.

Ficat: ocazional observat o ușoară schimbare a testelor funcției hepatice, care au loc în timp.

Contraindicații. Hipersensibilitate la orice preparat komponeenta. colaps circulator, depresia sistemului nervos central de orice origine (de exemplu, alcool, intoxicație cu barbiturice sau opiacee), comă, discrazii (modificări patologice) sânge feocromocitom.

Supradozaj.

Simptome: somnolență, hipo sau hipertermie, simptome extrapiramidale, convulsii, hipotensiune arterială, șoc, comă. Au existat rapoarte despre cazuri izolate de modificări ECG în cazul administrării unor doze mari de medicament, în același timp cu medicamente care afectează inima.

Tratament: simptomatic și de susținere. Măsurile ar trebui să fie utilizate pentru a sprijini activitățile legate de sistemele respirator și cardiovascular. Nu utilizați epinefrina, deoarece acest lucru poate duce la reducerea suplimentară a tensiunii arteriale. Convulsiile pot fi tăiate diazepamul scurt si simptome extrapiramidale - biperidenom.

Caracteristici de utilizare. Sindrom neuroleptic malign (NMS) este o complicație mai puțin frecvente, dar este posibil cu sfârșit fatal aplicării neuroleptice. Principalele caracteristici ale CSN este hipertermie, rigiditate musculară și tulburări ale conștienței coroborat cu disfuncții ale sistemului nervos autonom (tensiune arterială oscilantă, tahicardie, transpirație excesivă). În plus față de suspendarea imediată a utilizării medicamentelor antipsihotice, este important să se utilizeze măsuri de susținere comune și tratament simptomatic.

Sarcina și alăptarea.

Klopiksol akufaz nu trebuie administrat în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care beneficiul așteptat pentru pacient este mai mică decât riscul teoretic pentru făt. Medicamentul se găsește în laptele matern în concentrații mici, impactul acesteia asupra copilului atunci când se utilizează doze terapeutice este puțin probabilă. Doza primită de lapte pentru copii este de aproximativ 1% din doza zilnică materne legate de masa corporala. Alăptarea poate continua în timpul tratamentului klopiksol akufaz dacă este important punct de vedere clinic, dar este recomandat să monitorizeze copii, în special în primele patru săptămâni după naștere.

Copii.

Nu este recomandat pentru utilizare de către absența datelor clinice.

Influența posibilă klopiksol akufaz capacitatea de a conduce un vehicul cu motor sau utilaje. Prin urmare, în faza inițială a tratamentului trebuie să identifice precauție până când reacția facial set la tratament.

Interacțiunea cu alte medicamente. Klopiksol akufaz poate spori efectele sedative ale alcoolului, barbiturice și inhibitori ai sistemului nervos central. Klopiksol akufaz nu trebuie administrat împreună cu guanetidina și care acționează în mod similar remediu, deoarece neurolepticelor pot bloca efectul antihipertensiv. Schimbul de neuroleptice și litiu crește riscul neurotoxic. antidepresive triciclice și neuroleptice sunt reciproc inhiba metabolizarea unul. Klopiksol akufaz poate reduce eficacitatea levodopa și ceilalți agenți adrenergici, iar combinația cu metoclopramid și piperazina crește riscul simptomelor extrapiramidale.

Klopiksol akufaz poate fi amestecat cu klopiksol depot, care include un viscoleo ulei tren.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură de 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.