Klopiksol

Klopiksol - un medicament cu sedativ, neuroleptic și activitatea antipsihotică.

formă de eliberare și compoziție

Klopiksol evacuate sub formă de tablete, comprimate filmate - rotunde, biconvexe, în secțiune transversală, de culoare albă (50 bucăți și 100 de bucăți în recipiente de plastic de pe recipientul 1, în cutii de carton ..).

Tableta compoziție 1 conține:

• Ingredient activ: zuclopentixol - 2 mg, 10 mg și 25 mg;
• Componente auxiliare (respectiv): amidon de cartofi - 22,2 / 29,2 / 31,6 mg lactoză monohidrat - 17,4 / 21,6 / 22 mg celuloză microcristalină - 9 / 13,5 / 18 mg-copovidonă - 3 / 4,5 / 6 mg-glicerol 85% - 1,2 / 1,8 / 2,4 mg talc - 4,2 / 6,3 / 8,4 ulei de ricin hidrogenat mg - 0,48 / 0 72 / mg-0,96 stearat de magneziu - 0,42 / 0,63 / 0,84 mg.

Compoziție coajă:

• Tabletele de 2 mg (de culoare roz pal) Macrogol 6000 - hipromeloză 0,274 mg-5 - 1.37 mg Dioxid de titan (E171) - 0.445 mg oxid-roșu de fer (E172) - 0,011 mg;
• 10 mg comprimate (maro rozaliu) Macrogol 6000 - hipromeloză 0,411 mg-5 - 2,05 mg Dioxid de titan (E171) - 0,479 mg oxid-roșu de fer (E172) - 0,205 mg;
• Tablete de 25 mg (roșu-brun) Macrogol 6000 - hipromeloză 0,548 mg-5 - 2,74 mg Dioxid de titan (E171) - 0,091 mg oxid-roșu de fer (E172) - 0,822 mg.

indicaţii

• stare sporit de anxietate, agitație, agresivitate, ostilitate;
• Schizofrenie și alte tulburări psihotice, desigur, acute și cronice, în special cu iluzii paranoide, halucinații și tulburări de crezut;
• retard mintal, însoțită de agitație, agitație psihomotorie și alte tulburări;
• faza maniacală a psihozei maniaco-depresive;
• demența senilă cu dezorientare, idei paranoide, confuzie, tulburări de comportament.

Contraindicații

• Intoxicație acută cu barbiturice și opioide;
• intoxicație alcoolică acută;
• Coma.

Nu se recomandă perioada de lactație klopiksol și femeile gravide.

Doze si mod de administrare

Klopiksol luate oral, dacă este necesar, doza zilnică este împărțită în mai multe etape.

Video: corespondent special. Pacientii regim strict. Boris Sobolev

Doza de medicul individual, în funcție se selectează pe starea pacientului. La începutul tratamentului, se recomandă să luați klopiksol în doze mici. În funcție de răspunsul pacientului la tratament, doza poate fi crescută rapid pentru a obține un efect clinic.

In tratamentul atacurilor acute ale schizofreniei acute și alte tulburări psihotice, manie și agitație severă klopiksol doza zilnică este de obicei 10-50 mg.

Doza de întreținere în terapia stărilor psihotice cronice ale schizofreniei și a altor psihoze, cronică 20-40 mg pe zi.

Exprimată tulburări moderate și psihotice doza zilnică inițială este de 20 mg. Dacă este necesar, aceasta poate fi crescută la intervale de 2-3 zile la 10-20 mg până la 75 mg pe zi sau mai mult.

În tratamentul tulburărilor care implică senil agitație și confuzie, klopiksol numește 2-6 mg pe zi, cu eventuala necesitate de a crește la 10-20 mg pe zi. Medicamentul este administrat preferabil seara.

La pacienții cu retard mintal cu o doză zilnică de agitare este de 6-20 mg, dacă este necesar, aceasta poate fi crescută la 25-40 mg.

efecte secundare

În timpul terapiei pot dezvolta tulburări ale unor sisteme ale organismului:

• Sistemul cardiovascular: amețeli ortostatice, tahikardiya-, în unele cazuri - hipotensiune arterială ortostatică;
• Sistem nervos central si periferic: în stadiul inițial de tratament - simptome extrapiramidale (scop, de obicei, acestea sunt corectate medicamente antiparkinsoniene și / sau reducerea dozei), somnolență, tulburări de tratament prelungit akkomodatsii-, în unele cazuri - diskinezie tardivă (agenți antiparkinsonieni nu sunt eficiente, recomandată reducerea doza sau întreruperea tratamentului);
• Sistemul urinar: retenție urinară;
• Aparat digestiv: constipație, rtu- uscată, în unele cazuri - modificări tranzitorii minore ale testelor funcției hepatice.

Măsuri de precauție

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu tulburări convulsive, hepatită cronică, bolile cardiace (inclusiv aritmii), precum și în caz de hipersensibilitate la medicament.

Video: spital de boli mentale № 1 din Rusia (Kashchenko) / Spitalul de Psihiatrie № 1 din Rusia (Kashchenko)

Atunci când terapia pe termen lung ar trebui să fie efectuate periodic o evaluare amănunțită a stării clinice a pacienților pentru controlul deciziei de a reduce doza de întreținere.

Trebuie amintit că, atunci când se aplică klopiksol, în unele cazuri, poate să apară sindrom neuroleptic malign (SNM), cu un rezultat fatal. Principalele caracteristici CSN sunt: ​​rigiditate musculară, tulburări ale conștienței și hipertermia, în același timp cu o disfuncție a sistemului nervos autonom (tahicardie, tensiune arterială oscilantă, transpirație). Odată cu dezvoltarea acestor simptome klopiksol anula imediat si sa se prescrie un tratament simptomatic și de susținere.

Medicamentul poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și alte mecanisme. La începutul tratamentului, se recomandă să fie precaut, atâta timp cât nici o reacție individuală la medicamentul utilizat va fi determinată.

interacțiuni medicamentoase

Klopiksol în timp ce aplicația poate spori efectele sedative de etanol, barbiturice și alte medicamente care acționează deprimant sistemului nervos central.

Klopiksol nu pot fi utilizate simultan cu guanetidină și medicamente cu acțiune similară (datorită posibilei blocarea efectului hipotensiv).

Medicamentul poate reduce eficacitatea levodopa și alți agenți adrenergici.

Riscul de simptome extrapiramidale este crescută prin utilizarea concomitentă a klopiksol cu ​​piperazină și metoclopramid.

incompatibilitate farmaceutică nu este definită.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la o temperatură de până la 25 ° C

Perioada de valabilitate - 2 ani.