Depou Flyuanksol

Flyuanksol Depot (Fluanxol depot)

Nume internațional: flupentixol;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Limpede, incoloră până la ușor zholtovatogo soluție uleioasă de culoare, practic fără impurități mecanice;

Compoziție. 1 ml soluție injectabilă conține 20 mg sau 100 HIC (Z) -flyupentiksolu decanoat. Alte componente: srednetsepochnye trigliceride, argon RM1137.

Forma de eliberare de droguri. Injecție (ulei).

Grupa farmacoterapeutică. mijloace psycholeptice. PBX cod N05A F05.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Depot este Flyuanksol tioxantenă derivat cu antipsihotice pronunțat, anxiolitic și aktivuyuchoyu. efectul antipsihotic al neurolepticelor, în general, asociată cu blocarea receptorilor de dopamină, care poate provoca o reacție în lanț, care sunt atrase de alt sistem neyrotransmiternye. Flyuanksol Depot eficient in tratarea psihozelor cronice. Se slăbește simptomele psihoză, precum halucinații, iluzii paranoice și tulburări de gândire. efect crește cu antipsihotici doze crescătoare. La doze variind de la mic până la moderată Flyuanksol Depot sedativnymy nu are nici un efect. Pentru doze mai mari pot fi de așteptat sedare necaracteristică. Flyuanksol Depot este dezinhibat si imbunatateste starea de spirit efect care face ca pacientii cu depresie apatice, cu slaba motivare pentru mai activă și a celor care interacționează mai bine și mai activ shukayut contacte sociale.

acțiune terapeutică Flyuanksola Depot este prelungit în mod semnificativ în comparație cu acțiunea Flyuanksola. Depot Flyuanksol permite medicamente antipsihotice continuă, mai ales acei pacienți care iau neglijent medicamente destinate lor. Astfel Flyuanksol Depot previne recăderi frecvente din cauza respingerii utilizării de medicamente pe cale orala.

Farmacocinetica. preparate injectabile Flyuanksola Depot pot fi efectuate la intervale de 2 până la 4 săptămâni. HIC (Z) corp decanoat -flyupentiksol suferă clivaj enzimatic în componentul activ HIC (Z) -flyupentiksol și acid decanoic. Concentrația serică maximă este atinsă în 3 - 7 zile după injectare. El este în cantități mici, trece bariera placentară în cantități mici excretate în laptele matern. Metaboliții au activitate farmacologică și sunt derivate, în principal prin fecale și parțial - în urină. Curba concentrației serice scade exponențial cu un timp de înjumătățire de aproximativ 3 săptămâni, arată că rata de eliberare din depozit.

Doza farmacocinetică Flyuanksola depou de 40 mg timp de 2 săptămâni este echivalentă cu o doză orală zilnică de 10 mg Flyuanksola.

Indicații pentru utilizare. Schizofrenia și alte tulburări psihotice, care sunt însoțite de simptome, cum ar fi halucinații, iluzii paranoice și ale tulburărilor de gândire, complicată de apatie, anergy si autism.

Metoda de utilizare și de doză. Doza de medicament între doze și durata intervalului de tratament stabilit de medic individual pentru fiecare pacient. Flyuanksol Depot este administrat ca o injecție intramusculară. injectie viscoleo in ulei bine tolerat la locul injectării, afectând în mod semnificativ țesutul muscular.

Depot Flyuanksol 20 mg / ml. In tratamentul de întreținere, intervalul de dozare este de obicei de 20 - 40 mg (1 - 2 mL) la fiecare 2 - 4 săptămâni. Unii pacienți prezintă o doză mai mare sau mai frecvent între injecții. Dacă volumul dorit de soluție (20 mg / ml) este mai mare de 2 - 3 ml, este de dorit să se utilizeze o soluție de concentrație mai mare (Flyuanksol Depot 100 mg / ml).

Flyuanksol Depot 100 mg / ml. 50 - 200 mg (0, 5 - 1,5 ml) la fiecare 2 - 4 săptămâni.

In timpul unei exacerbări sau recidivă acută a bolii poate fi necesară la fiecare 2 săptămâni, sau chiar o săptămână cel puțin o injecție de 400 mg. La atingerea efectului scădere treptată a avut loc la respectivele doze (20 - 200 mg) la fiecare 2 - 4 săptămâni.

La trecerea de la tratamentul oral Flyuanksolom la tratament de întreținere Flyuanksolom Depot trebuie să se concentreze nazhcheukazannoy schemă:

Flyuanksola Doza zilnică orală (mg) x 4 = Flyuanksola Depot (mg) în interiorul sistemului muscular la fiecare 2 săptămâni.

Pacienții trebuie să continue să ia Flyuanksol orală în primele săptămâni după prima injecție, dar la o doză redusă. Dozele ulterioare și intervalele dintre injecții trebuie administrate în funcție de răspunsul pacientului.

Pacienți vârstnici. Ar trebui să fie numirea unor doze mai mici.

Reducerea funcției renale. La pacienții cu funcție renală redusă este atribuită flupentixol în doze normale.

Funcția hepatică redusă. Pacienții cu insuficiență hepatică trebuie să determine fie atent funcția doză terapeutică, și, dacă este posibil, pentru a efectua evaluarea nivelului de medicament în serul sanguin.

Efect secundar.

Din sistemul nervos: posibila dezvoltare a simptomelor extrapiramidale, în special în stadiile inițiale ale tratamentului. În cele mai multe cazuri, acestea sunt corectate, reducerea dozelor și / sau medicamente antiparkinsoniene. Nu se recomandă utilizarea profilactică de rutină a medicamentelor antiparkinsoniene. Ocazional, în timpul tratamentului de lungă durată la pacienții pot dezvolta dischinezie tardivă. medicamente antiparkinsoniene nu ameliora aceste simptome. Reducerea dozei recomandate sau, dacă este posibil, suspendarea tratamentului.

Pe partea de activitate mentală: insomnie tranzitorie, în special atunci când pacientul a fost transferat la neurolepticele sedative.

Sistemul cardio-vascular: încălcarea observate foarte rar, hipotensiune arterială.

Ficat: poate fi o ușoară schimbare tranzitorie a probelor hepatice.

Contraindicații. Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului. colaps circulator, depresia sistemului nervos central de orice origine (de exemplu, alcool, intoxicație cu barbiturice sau opiacee), comă, discrazii (modificări patologice) sânge feocromocitom. Medicamentul nu este recomandat pentru pacientii care sunt incantati, ca efect de activare poate conduce la o creștere a acestor caracteristici.

Supradozaj.

Simptome: somnolență, hipo sau hipertermie, simptome extrapiramidale, convulsii, hipotensiune arterială, șoc, comă.

Tratament - simptomatic și de susținere. Este necesar să se desfășoare activitățile legate de sprijinire a activităților sistemelor respirator și cardiovascular. Nu utilizați epinefrina, deoarece acest lucru poate duce la o scădere suplimentară a tensiunii arteriale. Convulsiile pot fi tratate cu diazepam și extrapiramidal simptome - biperidenom.

Caracteristici de utilizare. Flyuanksol Depot trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală, tulburări convulsive, hepatitei si a bolilor cardiovasculare. Dacă mai devreme pacientul este tratat cu tranchilizante, care au un efect sedativ, utilizarea lor ar trebui să fie oprit treptat. Ar trebui să fie monitorizat cu atenție, și evaluarea periodică a pacienților cu tratament pe termen lung, în special în doze mari pentru a lua o decizie cu privire la reducerea dozei de întreținere.

sindrom neuroleptic malign (CSN), este rar, dar este posibil complicație final fatal când se aplică neuroleptice. Principalele caracteristici ale CSN este hipertermie, rigiditate musculară și tulburări ale conștienței coroborat cu disfuncții ale sistemului nervos autonom (tensiune arterială oscilantă, tahicardie, transpirație excesivă). În plus față de suspendarea imediată a utilizării neuroleptice, este important să se utilizeze măsuri de susținere comune și tratament simptomatic.

Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării.

Flyuanksol Depot nu trebuie administrat în timpul sarcinii decât dacă beneficiul așteptat pentru pacient este mai mică decât riscul teoretic pentru făt. Depot Flyuanksol găsite în laptele matern în concentrații mici, impactul acesteia asupra copilului atunci când se utilizează doze terapeutice este puțin probabilă. Doza primită de lapte pentru copii este de aproximativ 1% din doza zilnică materne legate de masa corporala. Alaptarea poate continua în timpul tratamentului Flyuanksolom Depot, în cazul în care este important punct de vedere clinic, dar este recomandat să monitorizeze copii, în special în primele patru săptămâni după naștere.

Copii. Nu se recomandă utilizarea medicamentului din cauza lipsei de date clinice.

În ciuda faptului că Flyuanksol Depot nu produce sedare, este posibil efectul său asupra capacității de a conduce un vehicul cu motor sau utilaje. Prin urmare, în etapa inițială trebuie să identifice precauție până când reacția facial set la tratament.

Interacțiunea cu alte medicamente. Flyuanksol Depot poate intensifica reacția alcoolului și barbiturice și inhibitori ai sistemului nervos central. Flyuanksol Depot nu trebuie administrat împreună cu guanetidina și care acționează în mod similar remediu, deoarece neurolepticelor pot bloca efectul antihipertensiv. Schimbul de neuroleptice și litiu crește riscul neurotoxic. antidepresive triciclice și neuroleptice sunt reciproc inhiba metabolizarea unul. Flyuanksol Depot poate reduce eficacitatea levodopa și ceilalți agenți adrenergici și utilizarea concomitentă a metoclopramidă și piperazina crește riscul tulburărilor extrapiramidale.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 4 ani.