Tumorile tractului gastro-intestinal - tumori la copii

Video: Cele mai noi tehnologii permit să eliminați tumorile fără o singură incizie

Video: tratament, reabilitare, rigidizarea copii și adulți!

Tumorile tractului gastro-intestinal la copii sunt mai puțin frecvente decât la adulți. In gura se dezvolta de obicei, sarcomul.
Tumorile glandelor salivare. În cele mai multe cazuri, o creștere a glandelor salivare lor din cauza inflamației și mucoceles de formare. tumorile lor tind sa fie benigne. Acestea includ hemangioame, hamartoame sau tumori mixte (adenom pleomorf).
Tumorile mixte sunt rare la copii în primii 10 ani de viață, uneori, acestea apar în timpul a doua aniversare de 10 ani, cu aceeași frecvență la copii de ambele sexe. Cel mai adesea, procesul implică glanda parotidă, și sunt manifestarea principală a formării sale tumorale în acesta. Ele sunt de obicei solide, mobile și nedureros. Poate dezvolta paralizia de nerv facial. Tratamentul constă în excizia tumorii. Vremea favorabilă. Recidiva poate necesita o intervenție chirurgicală suplimentară.
Mukoepidermoidnaya sarcomul, tumorile maligne ale glandelor salivare, aflate la 10 ani de-a doua viață, de multe ori se dezvoltă în glanda parotida și este prezentată ca o formațiune nedureros solidă. Metastazele la ganglionii limfatici regionali nu sunt tipice, dar în cazul în care acestea sunt determinate, prognosticul este nefavorabil. Tratamentul constă în excizia tumorii cu excizia completa a prognosticului favorabil. Recidiva locală poate necesita re-o intervenție chirurgicală.
Limfoepitelioma (carcinom nazo-faringian, Schminke tumorii). Adulții care trăiesc în Orientul Îndepărtat și în Africa de Nord, tumora sa extins de familie. Marcat de relația sa cu virusul Epstein - Barr. În Statele Unite se îmbolnăvesc mai des se confruntă cu al doilea 10 ani de viață, și reprezentanții populației Negro care trăiesc în statele din sud, frecvența de 4-7 ori mai mare decât rata în rândul populației caucaziene. Dintre adulți se îmbolnăvesc mai des barbatii care au copii, acest model este absent. Histologie corespunde unui carcinom nediferențiat.
Cel mai vechi simptom este de obicei creștere cu o singură față în ganglionii limfatici de col uterin, care sunt adesea dureroase. Alte simptome timpurii sunt trismus, sângerări nazale, dureri în gât și dificultăți la înghițire. disfagia Din cauza poate scădea greutatea corporală.
diagnostic. în general, stabilite pe baza biopsiei nodul limfatic cervical. O examinare atentă a pacientului, inclusiv tomografie computerizata, tumora primară poate fi detectat la majoritatea pacienților din nazofaringe. In absenta metastazelor poate necesita repetate pentru a obține o mostră de țesut de biopsie corespunzătoare. locale tumora poate răspândi la baza craniului și țesuturilor moi nazofaringe. De obicei, metastazează la ganglionii limfatici regionali, dar se poate răspândi la hematogenically osoasă (evidențiat prin scintigrafie radioizotopi) și plămâni.
Recurgerea la tratamentul inițial iradierii un ajutor nazofaringe, care poate vindeca 50% dintre pacienți. Tratamentul chimioterapie anterioară a unei tumori sensibile la o ciclofosfamidă limitată și doxorubicină.
Cancerul de stomac. Tumoarea este rara la copii. Manifestarile clinice sunt identice cu cele ale adulților, astfel încât acestea să poată dezvolta sângerări la nivelul stomacului sau obstrucție.
Tumoarea a reprezentat cel mai frecvent limfom sau sarcom de țesuturi moi. Când adevărat carcinomul rezecția este tratamentul de alegere.
carcinom pancreatic. Tumora este extrem de rar la copii. În mod normal, se pornește de la un cap de pancreas si primele semne clinice sunt utilizate în formarea abdomenului superior, reducerea greutății corporale a pacientului și durere. Blocajul canalului biliar comun poate fi însoțită de dezvoltarea de icter. Tratamentul este posibila excizia tumorii. Prognosticul este slabă.
tumora Pankreatoblastoma exocrin apare clinic ca tumorile benigne in capul pancreasului. Deoarece este încapsulat și nu comunică cu conducta virusungovym, acesta poate fi îndepărtat fără a perturba funcția glandei prostatei. De obicei apare formarea în cavitatea peritoneală. Prognosticul după îndepărtarea tumorii este favorabil, de aceea este important să-l diferențieze de carcinom.
Tumorile endocrine celulelor beta-au prezentat în principal nezidioblastomatozom sau celule insulita malformații difuze sau displazie. Diagnosticul bazat pe detectarea nivelurilor de hipoglicemie și insulină ridicată, chiar și atunci când nivelul de glucoză, care reflectă funcționarea independentă a celulelor insulare. Tratamentul pancreatectomie este tratamentul de alegere.
Polipii Colon. Juvenil sau de retenție polipi reprezintă aproximativ 85% din toate cazurile de cancer colorectal polipoză la copii. Prin semne comune includ sângerări rectale (sânge este roșu aprins). De obicei, polipi se gasesc la copii cu vârsta cuprinsă între 3-5 ani. Cele mai multe dintre ele pot fi îndepărtate prin sigmoidoscopie. Ele reapar în 25% din cazuri. Această condiție nu se aplică pre-canceroase, dar anumite proprietăți ale polipoza juvenilă multiple nu ne permite să-l judece ca un proces benigne. Împreună cu acesta poate fi găsit polipi adenomatoși. Cu toate acestea, polipi adenomatoși adevărat la copii sunt rare (cu excepția polipoza ereditar sau sindromul Gardner).
Adenocarcinom de colon și rect. Adenocarcinom de colon și rect este mai mică de 1% din toate tumorile maligne la copii. Cu toate acestea, știm că ea a fost diagnosticată chiar și la copii cu vârsta de 9 luni. Pacientul, în acest caz apare melenă. De regulă, există dureri abdominale (uneori tipul de colică) și anorexie, greutatea corporală redusă. Formarea poate fi detectată în extinderea stomacului și a ficatului, cauzată de metastaze. Diagnosticul este confirmat în studiile folosind bariu și / sau endoscopie. scanare radioizotopi sau tomografie computerizata ajutorul ficatului și splinei determina metastaze hepatice. La momentul diagnosticului tumorii este rareori limitată la nivelul mucoasei, de obicei, se extinde dincolo și la ganglionii limfatici regionali. Se poate metastaza în interiorul cavității abdominale (de obicei, ficat). Uneori există o diseminare hematogena tardivă a tumorii. condiții predispozante includ polipoza familiala multipla, colita ulcerativă, sindromul enterită regională și Peutz - Jeghers. Pacientii cu aceste conditii prezinta endoscopie regulate si colectomie uneori profilactic.

Video: Rolul sprayuri în restaurarea tractului gastro-intestinal! Prezentarea de Elena Kulevi pe 03/19/16