Histiocitoză - tumori la copii

Video: Băiatul cu tumora în loc de o fata istoriilor mele Horrible

Video: Arată și spune - "Ce fel de atac?"

Acest grup de boli este diferite celule din seria monocit-macrofage proliferare desemnate în mod tradițional histiocytosis sau reticuloendoteliozei. Natura lor nu este cunoscută.
Evaluarea atentă a caracteristicilor clinice și histologice permite să aleagă metoda potrivită de tratament și de a determina prognosticul. Trebuie amintit faptul că limfomul histiocitar se crede că proliferarea celulelor B maligne.
histiocitoza X. Acest termen include trei tipuri de boli sporadice, considerate anterior forme nozologice distincte, dar acum este văzută ca o manifestare a unui proces patologic: boala Henda - Shyullera - Christian și Leterera - Țiba, și granulomul eozinofil de os. Ele sunt, de asemenea, numite reticuloendoteliozei (a se vedea. Secțiunea respectivă).
histiocitoză ereditara. Aceasta boala, caracteristicile clinice și histologice identice cu forme sporadice, apare la gemenii monozigoți și frații nebliznetsovyh ambele recesive modul X-linked și autozomal recesiv moștenire. Relația dintre formele ereditare și sporadice nu este cunoscută.
s-au găsit diferențe clinice.
reticuloza medular histiocitară. Este o boala progresiva rapid se manifesta clinic prin febra, hepatosplenomegalie, insuficiență hepatică, limfadenopatie și pancitopenie. In maduva osoasa a exprimat erythrophagocytosis. Alte țesuturi infiltrat semnificativ tsitami gistio-, ele apar erythrophagocytosis. Ei primesc adulți bolnavi și grupe de vârstă copii mai mari. În ciuda faptului că boala de multe ori se termină cu moartea, un anumit efect vine după tratamentul I ciclofosfamidă, doxorubicină, vincristină și prednison.
Sinus histiocitoză. La această formă benignă care curge histiocitoza manifestări clinice sunt prezentate limfadenopatie masive, în special în gât, prin febra si leucocitoza moderata. ganglionilor limfatici mediastinali pot fi, de asemenea, a crescut dramatic, dar ficatul si splina, iar dacă este crescută, este nesemnificativă. Prin caracteristici histologice includ expansiunea în sinusurile nodulilor limfatici sub capsula și medulara. Aceasta se datorează prezenței macrofagelor benigne, de multe ori care conține celule fagocite. Clusterele de macrofage poate duce la o întrerupere completă a structurii nodului. In studiul sau biopsie de măduvă aspiratul de cost detectate în principal, a crescut numărul macrofage. În cele mai multe cazuri, boala începe în prima viață de 10 ani, cu aceeași frecvență ca băieții, cât și fetele.
Boala apare ca reacție inflamatorie atipică, dar agentul cauzal nu poate fi identificat. Ei au descris modificări reversibile ale imunității celulare, dar nu a fost stabilită relația lor în procesul principal. model simptomatica poate continua timp de mai multe luni, cu o rezoluție treptată a limfadenopatie. tratamente care urmează să fie dezvoltate.

Video: medicii ucraineni eliminat tumora, dar faptul că au găsit-o șocat pe toată lumea!