Sindromul Apert
Video: Apert Sindromul copil Joey
sindromul Apert (Eugene Apert, 1868-1940, medic pediatru francez) complex anomalie ereditară: dysostosis craniu - sinostoza prematura a suturi coronale și lambdoide, de multe ori toate cusături. Dysmorphia craniu facial: Luna feței, rădăcină extinsă a nasului, exoftalmie orbita plat, palatului ridicat, de multe ori cu despicătură. Osoase sau sindactilie pielii, de obicei, bilaterală, cel puțin - polidactilie. Uneori există radioulnara radiocubital, anchilozarea articulației cotului, anomalii ale coloanei vertebrale, tulburări de vedere, atrezie anală, retard mintal, nanism.
Distribuiți pe rețelele sociale:
înrudit
Boala Hurler - Pfaundlera- Metafizară dysostosis
Sindromul Klippel-Feil- Boala Marfan
- Raza radioulnara și cubitus congenitale
- Diagnosticul bolilor genetice la copii
- Sindromul Brahman-de Lange
- Sindromul Dreyfus
- Sindromul Lurie ii
- Leri - Sindromul Weill
- Maroteaux-Lamy sindrom i
- Polidactilie a piciorului
- Sindromul Robinow
- Rubinstein - sindromul teybi
- Sinostoză
- Sindromul net Weisman
- Craniofaciale dysostosis - diagnostic clinic si radiologic al displazie a scheletului
Craniu - patologia aparatului locomotor la copii- Turricephaly
- Sindromul Allan
- APER hirsutismul