Sindromul Klippel-Feil

Video: Fetele au nevoie de ajutor

Sindromul Klippel-Feil (Klippel M., 1858-1942, Feil A., născut în 1884, neurologi franceză) - malformații combinate cu malformații ale vertebrelor. torticolis osoase congenitale (Cm.) Are loc atunci când malformații ale coloanei cervicale, vastul corpul vertebral sinostozirovaniya despicat arcele lor (Fig.). Aceasta a permis o moștenire autozomal dominantă.
În acest scop, sindromul este caracterizat printr-un gât neobișnuit de scurt ( „broasca gât“), situat la limita inferioară a părului de pe corp, limitat de mobilitate laterală a coloanei vertebrale cervicale, umăr brâu vysokoraspolozhenny, în formă de castron piept. Capul este înclinat într-o parte și din față. Pronunțate asimetrie facială, o limitare bruscă a mișcării la nivelul coloanei vertebrale cervicale, scolioza frecvente, cifoză, brâu ridicat umăr în picioare și omoplatului. nevrite compresie Sărbătorit, de multe ori cu tulburări respiratorii.
Radiografică detectate anomalii vertebrale sunt multiple: în formă de pană vertebrele, intervale intervertebrale extinse, coaste cervicale, Vertebră, spina bifida oculta et aperta, cifoscolioze. aripioarele anomalii, divizarea palatului moale, mușchii aplazia grudinoklyuchichno-mastoid camptodactyly, sindactilie, syringomyelia, și altele.
La nivelul coloanei vertebrale cervicale segmentul mobil ar trebui să dezvolte mișcarea timpurie cu ajutorul terapiei fizice intense. Asociați masaj gât, tratament UHF, iodură de potasiu electroforeză. se repetă tratamentul după 4 luni. De o mare importanță în această perioadă are un masaj facial și gâtului pe partea afectată. În unele cazuri, copiii cu vârsta de 5 ani peste se poate efectua o intervenție chirurgicală de dezangajare oase sinostozirovannyh.

Boala a coloanei vertebrale de col uterin Klippel - Feil.