Leri - Sindromul Weill
Leri - Sindromul Weill (Leri A., 1875-1930, franceză nevropatolog- Weill J. A., născut în 1903, un medic francez-sinonim: dysosteosis polytopica enhondralis) - un fel de dysostosis encondrală ereditar. moștenire autozomal dominantă.
Au fost disproporțională scăzută (mai puțin dwarfish) de creștere a oaselor lungi simetric scurtate, de multe ori îngroșat și îndoit diafiză lor. mâinile atârnând de obicei nu ajung la articulația șoldului. Inteligenta este normal. Boala se manifestă de obicei în copilarie.
exostoză radiografice adesea găsit exprimat lordoză, deformarea vertebrelor cervicale.
Distribuiți pe rețelele sociale:
înrudit
Sindromul Scheie- Sindromul Shpaypa
- Diskhondrosteoz Leri-Weill
- Metafizară dysostosis
- Boala Jaffe-Lichtenstein
- Sindromul Fairbank
- Sindromul făta-Legg-Perthes
- Boala Knista
- Meloreosteoz
- Exostoze osteocartilaginoase multiple
- Sindromul Caffi-Silver-
- Sindromul Johansson - Larsen
- Lurie Sindromul i
- Sindromul Lurie ii
- Sindromul maffucci
- Maroto - sindromul Lamy ii
- Maroteaux-Lamy sindrom i
- Boala Pyle
- Boala striații
- Sindromul Tevenara
- Sindromul net Weisman