Sindromul Holt Oram

Video: 120503 caz rar

Sindromul Holt Oram (Holt M., engleză pediatr- Oram S., născut în 1913, cardiolog limba engleză) - o boală caracterizată printr-o anomalie a inimii și dezvoltarea extremităților superioare. moștenire autozomal dominantă.
Nu au defect congenital cardiac, fara cianoza (defect septal atrial cel mai mult), precum și diferite tipuri de defecte brahiala, radiale, oasele ulnar și oasele de mână, deformare toracică din cauza anomaliilor coaste (scurtat). Practic, este important ca toate anomalii ale membrelor superioare pentru a desfășura activități de cercetare orientată a sistemului cardiovascular al pacientului pentru a exclude o posibilă boli cardiace congenitale, și vice-versa.
Cu o combinație de boli cardiace congenitale, cu o anomalie a extremităților superioare se confruntă cu prioritatea sarcinii de tratament chirurgical: unii pacienți trebuie să elimine mai întâi boli de inima, deoarece prezența sa este o contraindicație pentru o intervenție chirurgicală pe brațul lui, în timp ce altele - inima anomalie nu necesită o intervenție chirurgicală imediată nu este o contraindicație pentru operație pe de o parte.