rum.ruspromedic.ru

Flutsinom

Flutsinom (Flucinom)

Video: Diferența dintre aceasta este și ea este, și acest lucru, că, acestea și cele

Nume internațional: flutamidă;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Comprimate oboevypuklye rotund pal de culoare galbenă, cu o crestătură, pe de o parte și a aplicat logo-ul companiei "SP" pe de altă parte;

Compoziție. Fiecare comprimat conține 250 mg de flutamida;

alți constituenți: lactoză, laurii sulfat de sodiu, celuloză microcristalină, amidon, dioxid de siliciu și stearat de magneziu.

Grupa farmacoterapeutică. Agenți antiandrogen. codul ATC L02B B01.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Flutamide este o anilidă, antiandrogen nesteroidian orală. Flutsinom are efect antiandrogenic ridicată prin inhibarea androgen captarea și / sau inhibă legarea androgenului în țesuturile țintă celulele nuclei. În aplicarea flutamidă, în combinație cu castrare reduceri realizate medicale sau chirurgicale in ambele testiculara si activitatea androgeni suprarenale.

Farmacocinetica. Flutamide este bine absorbit după administrarea internă. Concentrația maximă în plasma sanguină a metabolitului principal, care este biologic derivat hidroxilat activ (hydroxyflutamide) obținut după 2 ore. Proteinele C se leagă la 94 - 96% flutamida și 92 - 94% hydroxyflutamide. Cu preparare organism, de preferință, se îndepărtează în urină. Aproximativ 2% este eliminat din fecale timp de 2 zile. Timpul de înjumătățire plasmatică a metabolitului activ în plasmă este de aproximativ 6 ore (la pacienții vârstnici - 8 ore după administrarea dozei unice, și 9,6 ore la temperatura de concentrație stabilă). După ce a primit o reumplut flutamida internă de 250 mg de trei ori pe zi concentratii nivel stabil de medicament și a metabolitului activ în plasmă este atinsă după a patra doză de flutamida.

Indicații pentru utilizare. Flutsinom indicat pentru tratamentul cancerului de prostata in stadiu avansat ca monoterapie (cu sau fara orhiectomie) sau în combinație cu un agonist al pacienților hormonului luteinizant de eliberare a hormonului LHRH (LHRH), care nu au administrat anterior, în general, nici un pacient de tratament sau de cale ferată de tratare care nu răspund sau care au dezvoltat rezistență la terapia cu hormoni. Flutsinom pot fi folosite ca un mijloc pentru tratarea unui cancer de prostata limitat local B2 - C2 (T2b - T4). Flutsinom demonstrat, de asemenea, pentru a reduce volumul tumorii, control sporit asupra tumorii și crește perioada dintre agravarea bolii.

Metoda de utilizare și de doză. Flutsinom ca monoterapie sau în asociere cu LHRH prescris 250 mg (1 comprimat) de 3 ori pe zi, la fiecare 8 ore.

In cazul terapiei combinate cu un agonist LHRH, ambele medicamente pot fi administrate simultan sau recepția Flutsinoma începe 24 de ore înainte de prima administrare a agonistului LHRH. În cazul tratamentului cu radiatii prescrise Flutsinom 8 săptămâni înainte de începerea acesteia și să continue să urez bun venit Flutsinoma pe tot parcursul tratamentului cu radiații.

Efect secundar. Monoterapie. Cele mai frecvente evenimente adverse in tratamentul ginecomastiei este Flutsinom de droguri și / sau durere la nivelul glandelor mamare, care este uneori însoțită de galactoree. Efectele marcate dispar după suspendarea tratamentului sau reducerea dozei.

Încălcarea de către sistemul cardiovascular apar mult mai puțin frecvent comparativ cu dietilstilbestrol.

Efecte adverse mai puțin frecvente includ diaree, greață, vărsături, creșterea apetitului alimentar, insomnie, oboseală, funcționarea anormală a ficatului tranzitorii și hepatită.

Reacții adverse unice: scăderea libidoului, disfunctii gastro-intestinale, anorexie, dureri yazvopodobnye, arsuri la stomac, constipație, edem, echimoze, herpes herpes, sindromul mâncărime, volchankopodobny, dureri de cap, amețeli, slăbiciune, vedere încețoșată, sete, dureri în piept, anxietate, depresie, limfedem. În cazuri rare, o scădere a spermei conta.

În terapia combinată. Cele mai frecvente efecte secundare ale terapiei combinate cu Flutsinoma și agonist LHRH poate fi bufeuri, pierderea libidoului, impotenta, diaree, greață și vărsături. Reacții adverse raportate cu excepția diareei apar atunci când agonisti LHRH monoterapie cu relativ aceeași frecvență.

Manifestările Frecvența ginecomastia în terapia combinată cu flutamida și agonist LHRH substanțial mai mici comparativ cu flutamida în monoterapie și nu în mod semnificativ diferită de frecvența atunci când au primit placebo.

Există puține cazuri de anemie, leucopenie, tulburări gastro-intestinale nedefinite, anorexie, iritație la locul inoculării și leziuni, edem, simptome neuromusculare de icter, disfuncții ale tractului urinar, hipertensiune arterială, reacții adverse la nivelul sistemului nervos central (somnolență, depresie, aburirea conștiință, anxietate, nervozitate), trombocitopenie.

Mai mult decât atât, există efecte secundare: anemie hemolitică, anemie macrocitară, methemoglobinemia, sulfgemoglobinemiya, reacții de fotosensibilizare (incluzând eritem, virazkoobrazovaniya, erupție cutanată buloase și necroliză epidermică), și de a schimba culoarea urinei la chihlimbar și galben-verzui, care poate fi asociată cu flutamida și / sau metaboliții săi. De asemenea, pot exista icter colestatic, encefalopatie hepatică, necroză hepatică. afectarea funcției hepatice, în general, după ce curentul este, totuși, mesaje terapii- despre sfârșitul letale din cauza leziuni hepatice severe asociate cu utilizarea flutamida.

Rezultatele schimbării Marcat testelor de laborator, care a inclus ficatul, creșterea uremiei și cazuri singulare de crescute nivelului seric al creatininei în ser.

Contraindicații. Hipersensibilitate la flutamida sau orice alte componente ale preparatului.

Supradozaj. La animale semne de supradozaj au inclus studii hipoactivitate flutamida, piloerecție, respirație lentă, ataxie și / sau lacrimation, anorexie, tranquilization, vomei și methemoglobinemie.

O singură doză care Flutsinoma b simptome de supradozaj cauzat sau a fost viața în pericol, nu este instalat.

Deoarece flutamida este legat de o proteină, dializa ca mijloc de supradoze de droguri, nu este eficient.

În caz de supradozaj, în cazul în care nu există vărsături spontane, ar trebui să provoace voma. Afișează măsura standard, sub supravegherea constantă a celor bolnavi și importante funcții vitale. Tratamentul simptomatic recomandat.

Caracteristici de utilizare. anomalii ale funcției hepatice. Tratamentul cu Flutsinom nu trebuie inițiat la pacienții cu valori ale transaminazelor serice, care este de 2 - 3 ori limita superioară a valorilor normale. Pe fondul tratamentului tuturor pacienților trebuie să fie monitorizarea periodică a testelor funcției hepatice. Testarea ar trebui să fie efectuate lunar pentru primele 4 luni de tratament și apoi periodic, iar la primele semne / simptome de disfuncție hepatică (de exemplu, prurit, urina inchisa la culoare, greață, vărsături, a devenit anorexie, icter, durere în cadranul din dreapta sus sau neclare "gripă" simptome). Când disfuncție hepatică confirmare de laborator sau icter cu absenta metastazelor hepatice dovedit biopsie, terapia Flutsinomom trebuie întreruptă dacă pacientul continuă să se dezvolte icter sau valorile transaminazelor serice depășește 2 - 3 ori limita superioară a valorilor normale, chiar și în absența simptomelor clinice.

În terapia combinată cu agonist LHRH Flutsinomom și posibilele efecte secundare ale fiecărui produs care trebuie luate în considerare. Pacientul nu trebuie să întrerupă terapia sau să crească doza terapeutică, fără consultarea prealabilă cu medicul.

Flutsinom este indicat pentru a fi utilizat numai de către bărbați.

Pacienții trebuie să consulte imediat un medic atunci când primele simptome ale funcției hepatice anormale, cum ar fi senzația de mâncărime a pielii, urină închisă la culoare, greață, vărsături, anorexie a devenit, colorarea în galben a sclerei și a pielii, durere în cadranul superior drept și "gripă" simptome.

Sarcina și alăptarea. Studiile cu privire la femeile gravide sau la femeile care alăptează, au fost efectuate. Este necesar să se ia în considerare posibilitatea de a dăuna fătului la numirea Flutsinoma femeilor însărcinate, precum și posibilitatea de a prezenței sale în laptele matern.

Interacțiunea cu medicamente. S-ar putea fi o creștere a timpului de protrombină la pacienții cu utilizarea concomitentă de warfarină și flutamida. Se recomandă monitorizarea atentă a timpului de protrombină, deoarece poate exista o nevoie de a ajusta doza de anticoagulant.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejat de lumină, deasupra lichidului la o temperatură de 2 ° C până la 30 ° C

Termenul de valabilitate de 5 ani.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
ArtrofonArtrofon
FlutapleksFlutapleks
FlutamidăFlutamidă
Klimadinon unoKlimadinon uno
Combi MeratinCombi Meratin
Apo-flutamidăApo-flutamidă
AnaferonAnaferon
FlutanFlutan
GlinezGlinez
TsimitsiplantTsimitsiplant

rum.ruspromedic.ru
Boala, simptome, tratament Droguri și medicamente Diagnostic și analiză Sănătate și Frumusețe Alimente Miscelaneu