rum.ruspromedic.ru

Când și cum este consilierea genetică?

Pentru multe boli moștenite, nu există nici un tratament eficient. Prin urmare, o mare importanță este prevenirea apariției descendenților anormale. In ultimul timp eficient în prevenirea defectelor congenitale este considerată consiliere genetică.

Consiliere genetica - ajutor care are ca scop prevenirea nașterii copiilor cu boli ereditare. Acesta constă în elaborarea aspectul previzionarea unui copil cu o ereditate patologică, explicând părinților probabilitatea acestui eveniment. În cazul în care probabilitatea de a avea un copil cu tulburări patologice este foarte mare, în acest caz, părinții sunt sfătuiți să se abțină de la procreare.

Video: Masa rotundă dedicată la crearea de Genetica Medicala centrul regiunii Moscova

Indicații pentru această consultare

  • - sarcina in varsta de 35 de ani;
  • - nefavorabil pentru sarcină;
  • - impactul factorilor nefavorabili;
  • - căsătorii strâns legate;
  • - nașterea primului ei copil cu defecte de dezvoltare;
  • - fat mort anterioare sau avort spontan;
  • - suspectate sau patologie ereditară în familie.

Video: Consilierea genetică în prevenirea bolilor ereditare

Medicul responsabil care dă sfaturi este mare. Depinde de nașterea sa perspectivele de urmași sănătoși. Eroare doctor-genetică poate aduce suferință de familie.

Specialist, calcularea probabilității nașterii descendenților anormale, dă sfaturi pentru cuplu, încercând să explice este disponibil, gradul de risc, natura bolii si optiunile de tratament curente. Cu toate acestea, decizia finală aparține numai soți.

Video: Consilierea genetica in practica oncologie.

Sfătuiți este de a efectua următorii pași

Etapa 1 - să fie confirmat diagnosticul bolii (compilate și analizate prin pedigree, sunt tsitomolekulyarnye speciale, moleculara si studii biochimice);

Etapa 2 (Outlook progeniturile) - este determinată de riscul de a avea un copil morfopatologic bolnav (pe baza cercetării este luată în considerare starea de sănătate a copiilor deja născuți, starea de sănătate a părinților și a rudelor apropiate, precum și a calculelor teoretice);

Etapa a III - medicul-genetician explica cuplul cu privire la riscul de nașterea puilor sănătoși și nu explică esența diagnosticului prenatal, face recomandări și ajută să decidă cu privire la procrearea (decizia finală doar părinții).

Video: clinice si de screening moleculara si consiliere MG

Utilizarea de consiliere genetica poate reduce semnificativ probabilitatea apariției descendentul născut cu boli ereditare.

Efectuarea sondajului poate fi în clinica „AVA PETER“.

video:

  • Distribuiți pe rețelele sociale:

    înrudit
  • Neoplazie multiple endocrineNeoplazie multiple endocrine
    Sindromul ruperea cromozomilor, avort spontan, consiliere genetica cu boli cromozomiale - boli…Sindromul ruperea cromozomilor, avort spontan, consiliere genetica cu boli cromozomiale - boli…
    SarcinăSarcină
    Malformații congenitaleMalformații congenitale
    AchondroplasiaAchondroplasia
    Indicații pentru diagnostic prenatal prin amniocenteză genetic - boli genetice (diagnostic prenatal)Indicații pentru diagnostic prenatal prin amniocenteză genetic - boli genetice (diagnostic prenatal)
    Sindromul cry CatSindromul cry Cat
    Boli ereditare ale sistemului nervosBoli ereditare ale sistemului nervos
    Moștenire autozomal recesivăMoștenire autozomal recesivă
    Genetica medicalaGenetica medicala
    » » » Când și cum este consilierea genetică?

    rum.ruspromedic.ru
    Boala, simptome, tratament Droguri și medicamente Diagnostic și analiză Sănătate și Frumusețe Alimente Miscelaneu