Analiza genetică

Analiza genetică este o colecție de diferite experimente, observații și calcule, scopul este de a identifica trasaturi ereditare si de a studia proprietățile genelor. Analiza de compatibilitate genetica si analiza medicilor boli genetice recomanda femeilor sa ia o alta etapa de planificare familială. Astfel, este posibil să se prevadă în avans sănătatea viitoare a copilului, pentru a identifica potențialele boli ereditare și să găsească modalități de a rezolva problema de patologie. De obicei, în practică, femeile au efectuat o analiza genetica a sarcinii, a început deja, astfel încât să identifice cauzele de avort și malformații congenitale ea.

Video: Analiza genetică

Indicații pentru testarea genetica in timpul sarcinii

Analiza genetică a sarcinii, este necesar să se efectueze în următoarele cazuri:

• La vârsta de femei de peste 35 de ani;
• În cazul în care o mama de familie și tata copilului au fost ereditare (genetice) boli;
• copil precedent născut cu malformații congenitale;
• Când perioada de concepție și sarcina pe o femeie expusă la factori nocivi (raze X, radiații, droguri, alcool, consumul de anumite medicamente);
• Dacă în timpul sarcinii mama insarcinate a fost bolnav cu infecție virală acută (SARS, gripa, toxoplasmoza, rubeola);
• Întrucât, într-o femeie de copii avort spontan sau născuți morți din trecut;
• Toate femeile gravide, la risc, pe baza de ultrasunete si analize biochimice a sângelui.

Ginecolog supravegherea sarcinii, asigurați-vă că pentru a numi o femeie pentru a testa compatibilitatea genetica si analiza bolilor genetice, în cazul în care face parte din așa-numitul grup de risc. Este mai vechi de 35 de ani, atunci când crește brusc riscul de mutații și malformații fetale. Pentru a evita consecințele neplăcute ale sarcinii târziu și a altor factori de risc enumerate mai sus, o femeie are nevoie pentru a analiza compatibilitatea genetica si analiza a bolilor genetice.

Pentru analiza genetică care se efectuează

Principalele direcții ale studiilor de laborator bazate pe metode de analiză genetică sunt următoarele:

1. Analiza compatibilității genetice determinare paternitate și maternitate alt consangvinitate;

2. Identificarea predispoziției genetice la boli comune;

3. Detectarea agenților infecțioși;

4. Formarea unui pașaport de personalitate genetice.

Analiza de compatibilitate genetica numita, de asemenea, analiza ADN-ului sau pentru testul de paternitate. Pentru a efectua acest test indicații medicale nu sunt necesare, iar analiza compatibilității genetice în privat, la cererea părinților. De multe ori, acest tip de cercetare este utilizat în divorț, împărțirea proprietății și a altor litigii. Pentru a stabili gradul de rudenie al copilului poate si inainte de nastere, in timpul sarcinii.

Analiza pentru boli genetice oferă ieșire de 100% și poate identifica predispoziție la un copil ca urmare posibile probleme de sănătate:

• infarct miocardic;
• hipertensiune arterială;
• tromboză;
• osteoporoza;
• Boli ale tractului gastro-intestinal;
• patologie bronhopulmonar;
• Diabetul;
• boli tiroidiene.

Timpul efectuarea analizei genetice a sarcinii, și de a identifica încălcări, pot afecta în perioada fertilă în condiții de siguranță și de a regla sănătatea viitoare a copilului.

Toată lumea știe că există infecții care nu pot fi detectate de formă convențională standard de diagnosticare utilizat în monitorizarea sarcinilor. Metode de analiză genetică poate detecta rapid ADN-ul agenților infecțioși în organism, pentru a le clasifica, pentru a controla comportamentul lor și să aleagă tratamentul corect. Astfel, prin efectuarea analizei genetice a bolii, poate identifica patologii comune, cum ar fi sindromul Down, Edwards și colab.

Concluzie-genetică expert formează identitatea genetică a pașaportului prin metodele de analiză genetică. Aceasta este o formă de analiză combinată a ADN-ului, care cuprinde datele și profilul său, unicitatea unei persoane. Aceste date pot oferi asistență de neprețuit pentru o persoană pentru viață, cu tot felul de probleme de sănătate.

Metode de analiză genetică

Convenționale (non-invaziva) metode de analiză genetică sunt:

1. SUA;

2. Analiza biochimică a sângelui.

Video: Studii genetice

sonografie ca metodă de analiză genetică a sarcinii a fost efectuată pe o perioadă de 10 - 14 săptămâni. Este în această perioadă poate detecta anomalii in copil. Un test de sânge (biochimie) au început să facă într-un stadiu anterior al sarcinii, ajută la identificarea cromozomiale și anomalii ereditare (genetice), în cazul în care are loc. Dacă există suspiciuni, în urma unei analize genetice mai devreme in timpul sarcinii, mai târziu, în perioada 20 - 24 de săptămâni, ceea ce face cu ultrasunete fetale repetate. Această metodă de analiză genetică pentru a determina mici defecte ale dezvoltării fetale.

Dacă suspiciunile sunt confirmate, femeia este prescris metode invazive de analiză genetică:

• Amniocenteză (amniocenteză);
• eșantionare villus corionice (cercetarea celulelor, care reprezintă baza pentru formarea placentei);
• Platsentotsentez (o procedură pentru a identifica efectele după o infecție anterioară în timpul sarcinii);
• Cordocenteza (studiul de sânge din cordonul ombilical).

Analiza în timp util cu privire la compatibilitatea genetica si analiza bolilor genetice dezvaluie aproximativ 400 de tipuri de patologii de 5000 posibile.

Cum este testarea genetica in timpul sarcinii

Metodele de bază ale analizei genetice folosind ultrasunete fetale si analize biochimice de sange - un moduri complet sigur și inofensiv, atât pentru mamă cât și pentru copil. Ultrasunete se realizează prin abdomen unei femei gravide, cu ajutorul unui aparat special. Mult mai rar, folosit transvaginal ultrasunete (dispozitivul este introdus în vaginul unei femei). Analiza biochimică a fost efectuat folosind sângele pacientului, un gard care se face dintr-o venă.

Video: Sănătate. test genetic. Aflați Valdis Pelsh rămas singur. (06.11.2016)

Atunci când metodele invazive de analiza genetica este introducerea de corpul unei femei. Astfel, în timpul amniocenteză, un ac special perforat uterul și în afara gardului este facut din lichidul amniotic (amniocenteza). Astfel, monitorizate în mod continuu cu ajutorul ultrasunetelor. Sub eșantionare vilozitatilor corionice să înțeleagă puncție în cavitatea abdominală a materialului de admisie de sex feminin care conține celule necesare pentru cercetare (baza placentei). Uneori, pentru această analiză, folosind conținutul colului uterin. Platsentotsentez a avut loc, de obicei, în al doilea trimestru de sarcină, sub anestezie generală, deoarece această procedură este considerată o intervenție chirurgicală majoră. Cordocenteza - o metodă de testare genetica in timpul sarcinii, nu mai devreme de 18 săptămâni. Sângele este extras din cordonul ombilical folosind o puncție prin cavitatea femeilor uterului. De asemenea, face anestezie.