Clindamycin nd

Clindamycin M (Clindamycini-M)

International si chimice nume: clindamycinum- metil-7-clor-6, 7, 8-trideoxi-6 - [(2S, 4R) -1-metil-4-propilpirolidin-2-carboxamido] -1-tio-L-treo-D-galacto clorhidrat de -oktapiranozid;

Principalele caracteristici fizico-chimiceCapsule № 2, carcasă și capac roz conținutul de capsule - culori-pudră albă;

structură substanță activă - 1 capsulă conține clorhidrat de clindamicină 0, 15 g;

Alte componente: stearat de calciu, zahăr din lapte, Aerosil.

Forma de eliberare de droguri. Capsule.

Grupa farmacoterapeutică. Antibacteriene. Lincosamide. Clindamycin. codul ATC J01F FO1.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Linkozaminov grup antibiotic. La doze terapeutice, afectează celula microbiană bacteriostatic. Ea determină sinteza proteinelor intracelulare. Este extrem de activă în ceea ce privește bacteriile Gram-pozitive microorganisme: aerobă coccidiostatice - Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, inclusiv tulpinile care produc penitsilazu- Streptococcus spp, inclusiv Streptococcus pneumoniae (cu excepția Enterococcus faecalis) - anaerobe bacterii gram-pozitive asporogenic - Propionibacterium spp, Eubacterium spp, Actіnomyces ... spp.- și anaerobe gram-pozitivi coci mikroaerofilnyh - Peptococsus spp, Peptostreptococcus spp, streptococii mikroaerofilnyh, bacterii gram-negative anaerobe klostridii- - .. Bacteroides spp, Fusobacterium spp, Gardnerella vaginalis ... Clindamycin este de asemenea activă pe Mycoplasma spp. Clindamycin nu acționează asupra fungilor, virusuri, protozoare (cu excepția Toxoplasma). rezistență la clindamicină este lent.

Farmacocinetica. Clindamycin este rapid și aproape complet (până la 90% din doza) este absorbit în tractul digestiv. Concentrația serică maximă observată în cazul administrării pe cale orală este de 1-3 ore. Până la 95% de proteinele plasmatice. Penetreaza țesuturile și fluidele corpului, concentrații mai mari de medicament sunt observate in oase, prostata, bila, saliva si lichidul pleural. În cantități mici, penetrează bariera hematoencefalică. Se trece prin bariera placentară și se excretă în lapte. Acesta este metabolizat în ficat. O parte dintre metaboliții săi are activitate antibacteriană. Până la 10% din doza excretată în urină și până la 4% din fecale sub formă de medicament activ și celălalt - ca metaboliți inactivi. 2 timp de înjumătățire este de 5-3 ore.

indicaţii. Pentru uz sistemic: boli infecțioase și inflamatorii curentii grele clindamicinei cauzate de microorganisme sensibile M: pneumonie, Lung abces, empiem, osteomielită, endometrita, anexita, infecții purulente ale pielii, țesuturilor moi, răni, peritonită. Prevenirea vnutrennebryushnyh peritonită și abcese după lezarea perforarea sau intestinului (în combinație cu aminoglicozide). Ca antibiotic de rezervă împotriva infecțiilor cauzate de tulpini de stafilococi și alte microorganisme Gram-pozitive, care sunt rezistente la penicilină.

Metoda de utilizare și de doză. Doza stabilită în mod individual. In cadrul adulti - 1-2 capsule (150-300 mg) după 6 ore. În infecții severe - 2-3 capsule (300-450 mg) după 6 ore. Capsulele bea multă De dorit apă. Durata tratamentului - 10-14 zile.

Copii - la 8-16 mg / kg pe zi, distribuite în 2 doze. În infecțiile severe 16-20 mg / kg pe zi distribuite 3-4 administrare.

Efect secundar. Greață, vărsături, dureri abdominale, esofagită diareya- posibil fenomen rar - revers leucopenie, trombocitopenie, anomalii ale funcției pochek- tranzit crescute ale transaminazelor hepatice și bilirubinei în plasmă krovi- utilizarea pe termen lung la doze mari se pot dezvolta pseudomembranoase kolita- foarte rare - reacții alergice (urticarie, dermatită exfoliativă, edem angioneurotic, diaree).

Contraindicații. funcției renale hepatice Exprimat umane sau, sarcina, lactația, sensibilitate crescută la clindamicină sau lincomicină-M, de sex masculin. Această formă de dozare nu este utilizat la copii de până la 3 ani.

supradoză. Greață, vărsături, dureri abdominale, erupții cutanate, rar - reacții anafilactice. În cazul depășirii doza recomandată trebuie să se consulte imediat un medic. In cazul, reacții severe amenințătoare de viață epinefrină administrată imediat, corticosteroizi (intravenos), antihistaminice, efectuează ventilație mecanică, dacă este necesar. Clindamycin greu excretat în timpul hemo sau dializă peritoneală.

Caracteristici de utilizare. Clindamycin-M trebuie să fie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente boli ale tractului digestiv. Odată cu apariția diareei sau colitei utilizarea Clindamycin-M ar trebui să fie oprit imediat. În legătură cu penetrarea slabă în LCR nu trebuie utilizat Clindamycin-M cu meningita, chiar opredelennnoe sensibilitate de laborator. Clindamycin nu trebuie utilizat în asociere cu M-medicamente care inhibă motilitatea intestinului. Pentru a reduce iritarea esofagului trebuie să bea o multime de medicamente lichide. Capsulele medicament nu este administrat la copii cu vârsta sub 3 ani.

Interacțiunea cu medicamente. Prin antagonismul existent între clindamicină și eritromicină, nu se recomandă utilizarea simultană. Nu utilizați cu ampicilina, difenilhidantoină, barbiturice, aminofilină, gluconat de calciu și sulfat de magneziu. Eficacitatea terapeutică Clindamycin-M poate fi redusă substanțial prin adsorbant sau colestiramină. Clindamycin-M poate spori efectul inhibitor asupra relaxantele neuromusculare transmisie, anestezice generale, polimixine sau aminoglicozide. Clindamycin-M poate spori efectul inhibitor al opioidelor asupra centrului respirator. In timp ce utilizarea agenților antispastice există pericolul megacolon toxic. Clindamycin-M poate reduce eficacitatea terapeutică antiholines-teraznyh inseamna ca pacientii care iau pe slăbiciune musculară.

Condiții și termeni. Stocate într-un loc uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor, la o temperatură de 15-25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.