Cefixime

cefixime (Cefix)

caracteristici generale:

Denumirea internațională și chimică: Tsefiksim- 5-tia-1 -azabiciclo acidului (4,2,0) oct-2-en-2-carboxilic;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Pulbere de la aproape albă până la galben deschis, cu miros de căpșuni;

structură 5 ml de suspensie conțin cefixim cefixim trihidrat echivalent cu 100 mg de cefixima;

Video: antibiotice Supraks

Alte componente: dextrină xantan, acid citric monohidrat, dioxid de siliciu coloidal, celuloză microcristalină, carboximetil celuloză, benzoat de sodiu, aromă de căpșuni, croscarmeloză sodică, zaharoză.

Forma de eliberare de droguri. Pulbere pentru suspensie.

Grupa farmacoterapeutică. Antiinfecțioase de uz sistemic. Cefalosporine. Cod ATC: J01D A23.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Activă împotriva multor microorganisme gram-pozitive și gram-negative: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, E. coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, N. gonorrhoeae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter diversus, Serratia marcescens, și altele.

Farmacocinetica. Absorbit rapid în tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitate - 40-50%. C_max (Concentrația maximă), în ser ajunge la peste 4 ore. (Atunci când este luat la o masa la 0, 8:00. Mai rapid). Legarea de proteinele plasmatice (în principal de albumină) - 65%. T_1/2 (Half-Life) - 3-4 ore. Când funcția renală atunci când clearance-ul creatininei de 20-40 ml / min. T_1/2 - 6, 4 h., La 5-10 ml / min. - 11, 5:00. Excretată în urină (50%), de preferință, în aceeași stare și cu bilă (10%).

indicaţii. Faringita, amigdalita, sinuzita, otita medie, și acută bronșită cronică, pneumonie, neuslozhnennye infecții ale tractului urinar, infectia gonococica a canalului urinar, si colul uterin.

Mod de utilizare și Administrarea. Cefixime este utilizat oral în perioada alimentară.

Înainte de a pregăti turn necesar și agitați flaconul pentru pulbere scămoșată, adăugând apă fiartă rece la semn desemnat pe flacon în două etape, de fiecare dată când swirling flaconul pentru a forma o pastă omogenă. Ia suspensia poate nu mai devreme de 5 minute să fie după preparare. Înainte de fiecare suspensie de recepție trebuie să fie preparată se agită bine.

Video: Supraks | Instrucțiuni de utilizare

Suspensia este alocat pentru utilizare în pediatrie. Pentru copiii de la 6 luni până la 12 ani, doza zilnică uzuală este de 8 mg / kg greutate corporală, care poate fi luată ca 1 dată pe zi sau divizată în 2 doze de 4 mg / kg greutate corporală la fiecare 12 ore. Pentru copiii de la 6 luni la 12 ani, durata tratamentului depinde de severitatea bolii și este determinată în mod individual. Atunci când infecțiile sunt cauzate de Streptococcus pyogenes, un curs de tratament ar trebui să fie de cel puțin 10 zile.

Copii cu greutate mai mare de 50 kg sau mai vechi de 12 ani trebuie să fie tratați cu doze sunt recomandate pentru adulți (400 mg 1 dată pe zi sau 200 mg per recepție la fiecare 12 ore).

Efect secundar. Efecte secundare cauzate de cefixima, minore și rare. Poate mancarime, tulburări ale tractului gastrointestinal, cum ar fi greață, diaree, vărsături, transaminaze sangvine crescute, creatininei, cefalee, trombocitopenie tranzitorie, vaginită. Utilizarea excesivă a cefixime poate provoca dysbacteriosis și suprainfecția (candidoza).

Contraindicații. Hipersensibilitate la cefalosporine, copiii de până la 6 luni.

Supradozaj. simptome: a crescut reacții adverse, în special din partea tractului gastro-intestinal.

tratament: lavaj gastric, numirea antihistaminice si terapie glyukokortikoidov- oxigen.

Caracteristici de utilizare. Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală. Doza este ajustată ținând cont de clearance-ul creatininei. Dacă clearance-ul creatininei mai mare sau egal cu 60 ml / min, doza unitară administrată, dacă clearance-ul din 21 până la 60 ml / min. luând 75% din doza standard atunci când clearance-ul mai mic de 20 ml / min, administrată jumătate din doza standard.

Sarcina și alăptarea. Utilizarea cefixima în perioada de sarcină este posibilă numai în cazul în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Dacă este necesar, utilizarea cefixima alăptarea trebuie întreruptă alăptarea.

Diagnosticul de laborator trebuie să se țină seama de faptul că cefixima poate cauza un rezultat fals-pozitiv pentru studii de urină de zahăr și testul Coombs pozitiv. Eficacitatea și siguranța utilizării cefixima în tratamentul copiilor cu vârsta sub 6 luni nu sunt revelate, astfel încât să utilizeze medicamentul pentru acești pacienți nu este recomandată.

Interacțiunea cu alte medicamente. Informații despre orice interacțiuni semnificative cu medicamente au fost raportate.

Termeni și condiții de depozitare. Păstrați pulbere uscată la o temperatură sub 25 ° C la îndemâna copiilor, preparate suspensii - în frigider și utilizat în decurs de 14 zile. Perioada de valabilitate - 2 ani.