Ikzyme

Ikzyme (Ixime)

nazvanie internaționale: cefixima;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Pulbere de culoare albă până la culoarea galbenă, care constituie suspendarea unei alburiu la culoare galben cu un miros de fructe caracteristic preparatului;

Compoziție. 5 ml de suspensie conține 100 mg de cefixima anhidru;

Alte ingrediente: gumă de xantan, benzoat de sodiu, aroma (CAPSUNI) 052 311 AR0551, dioxid de siliciu coloidal, zaharoză.

Forma cu eliberare de droguri. Pulbere pentru suspensie orală.

grupa farmacoterapeutică. Preparate antimicrobiane pentru aplicare. Cefalosporine. Cod ATC: J01D A23.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Bactericid antibiotic cu spectru larg de grupă cefalosporină.

Acțiunea bactericidă a cefixim, la fel ca restul cefalosporinelor tulpini prin inhibarea sintezei peretelui celular. Cefixime este extrem de durabil, în prezența enzimelor beta-lactamice. Acesta a fost informat că acționează Cefixime împotriva celor mai multe tulpini ale microorganismului.

Gram-pozitive:

Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.

Gram-negativ:

Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae (inclusiv tulpinile care produc și produc penicilinaza), Haemophilus parainfluenzae (care produc sau orice beta-lactamaza), Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multicida, specii, specii de Salmonella Providencia, specii de Shigella, Citobacter amalonaticus, Citobacter diversus, marscescens Serratia.

Farmacocinetica

Pentru cefixime recepția orală 40-50% din medicament este absorbit organizmom- în timp ce lua medicamentul cu mese oră crește absorbția acestuia cu aproximativ 0,8 ore. Pentru aplicarea orală o concentrație șlam atinge un nivel maxim la 25-50% mai mare decât atunci când se utilizează acest medicament sub formă de tablete. Atunci când o singură doză de aplicare 200 mg de cea mai mare concentrație de sânge atinsă în 2-5 ore. Aproximativ 50% din doza absorbită de organism apare nemodificată în urină în 24 de ore 10% este excretat în bilă. Timpul de înjumătățire a cefixima în serul indivizilor sănătoși nu depinde de doza si medii de 3-4 ore, dar în unele organisme sănătoase (normale) pot ajunge la 9:00.

indicatii Ikzyme. Infecțiile cauzate de microorganisme sensibile la cefixime. Medicamentul este utilizat în otorinolaringologie în tratamentul sinuzitei, amigdalite, faringite, infecții ale tractului respirator otita- mijlociu (acută și bronșită cronică, pneumonie, pleurezie) - infecții ale căilor biliare (colangită, colecistita) - infecții ale tractului urinar (cistita, pielonefrita, endometrita, prostatita) - infecții ale pielii, țesuturilor moi și oase. Tratamentul pentru scarlatină.

Aplicare și dozare. Pentru prepararea suspensiilor utilizate svezheperevarena purificată și răcită la apă la temperatura camerei. Deschide sticla și turnați aproximativ 1/4 din volumul sticlei cu apă, se acoperă sticla și se agită bine. După aceea, se deschide sticla și se adaugă apă la valoarea de pe etichetă (săgeată) pe flacon. Închideți capacul și se agită bine flaconul. Luate pe cale orală. Admiterea de alimente nu afectează absorbția medicamentului. Cu patologia concomitentă a tractului gastro-intestinal Ikzyme luată după o masă.

Adulți: 400 mg 1 dată pe zi

Copii: mai mari de 6 luni. - 8 mg / kg o dată la 1 zi sau 4 mg / kg la fiecare 12 ore

Copii cu greutate mai mare de 50 kg sau mai vechi de 12 ani, se recomandă să luați o doză de x ca adulți - 400 mg 1 dată pe zi sau 200 mg la fiecare 12 ore

Cursul de tratament - de la 5 zile (infecții neuslozhnennyh) la 10 - 14 zile.

În insuficiența necesară ajustarea dozelor renale în funcție de rata de filtrare glomerulară: rata de filtrare glomerulară 60 mlmin. doza nu schimba. De la 21 ml / min. la 60 ml / min. standard de 3/4 atribuit dozy- mai mică de 20 ml / min. 1/2 doza prescrisă etalon.

Efect secundar. Ikzyme bine tolerat. Pot apărea reacții adverse mai slabe, cum ar fi amețeli, cefalee, tulburări ale tractului gastrointestinal: diaree și golirii lichid, greață și reacții alergice rvota-, anemie.

Contraindicații. Cefixime este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la antibiotice cefalosporine și peniciline, la componentele rămase ale medicamentului, la pacienții cu insuficiență hepatică, hemoragie gastro-intestinală, colită ulceroasă. Copiii până la 6 luni.

Supradozaj. În complicații posibile de supradozaj, cum ar fi: concentrarea și reducerea funcției excretorii renale, icter cu niveluri crescute ale bilirubinei, ALT, AST, fosfataza alcalină, amețeală, hiperreflexie, halucinații. antidoturi specifice pentru tratamentul supradozajului nu este. Asociați tratament simptomatic și de susținere (lavaj gastric, terapie dezintoxicare, chelatorii). Dacă apar semne de alergii - antihistaminice, corticosteroizi. Medicamentul nu apare în dializă peritoneală, o cantitate mică de ieșire în hemodializă.

Caracteristici de utilizare. General: Tratamentul pe termen lung poate provoca organisme rezistente, care sunt caracterizate printr-o creștere rapidă a. În acest caz, este necesar să se efectueze o examinare aprofundată a pacientului. Cand infectia apare in timpul tratamentului este necesar să se atribuie un tratament adecvat în funcție de tipul de infecție.

Intr-o linguriță dozatoare (5 ml) preparat conține 2,31 g de zahăr, care trebuie luat în considerare în tratamentul pacienților diabet.

Utilizarea cefixime poate provoca reacții fals pozitive pentru glucoză în urină folosind Klinitesta, sau soluție Benedicți Feylings. Recomandăm utilizarea unui test de glucoza, care își bazează pe reacția enzimei glucoza-oxidaza. În timpul tratamentului cu alte antibiotice cefalosporină a fost marcat psevdopozitivny testul Coombs direct. În consecință, trebuie să recunoaștem că un Coombs test pozitiv poate fi cauzată de acțiunea medicamentului. Cu precauție este prescris pentru boli ale tractului gastro-intestinal.

Femeile gravide și femei care alăptează. Impactul cefixima nu a fost studiată în timpul sarcinii și al nașterii. Acesta ar trebui să întrerupă alăptarea în timpul utilizării medicamentului.

Eficacitatea și siguranța medicamentului la copii cu vârsta sub 6 luni nu a fost studiată.

Interacțiunea cu alte medicamente. Creșterea concentrației de carbamazepină în sânge.

Condiții și termeni. Pulberea a fost depozitat într-un loc uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor la o temperatură de 25 ° C (nu este utilizat după data de expirare) - suspensie preparată - în întuneric și departe de copii, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C (utilizare în termen de 14 zile).

Perioada de valabilitate - 2 ani în ambalaje indehiscent.