rum.ruspromedic.ru

Sporideks

Sporideks (Sporidex)

Caracteristici comune:

International si chimice nume: cefalexin- 7R-3-metil-7- (alfa-D-fenilglitsilamino) -3-cefem-4-carboxilic, monohidrat;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Pulbere aproape albă, după diluare cu apă o suspensie siropos de culoare portocalie, cu miros caracteristic de culoare portocalie;

Compoziție. 5 ml de suspensie conține cefalexină monohidrat este echivalentă cu 125 mg Cefalexin anhidru;

Alte componente: edetat disodic, benzoat de sodiu, kamid xantan, zaharoză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, galben-portocaliu supra colorant ІN, ananas ІN aromă, aromă de portocală ІN.

Forma cu eliberare de droguri. Pulbere pentru suspensie.

Grupa farmacoterapeutică. Agenții antimicrobieni pentru uz sistemic. antibiotice beta-lactamice. Cefalosporine și substanțe similare. Cod ATC: J01D A01.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Sporideks - cefalosporinelor antibiotic din prima generație de spectru larg. efect bactericid, dă sinteza pereților celulelor de microorganisme. rezistent la lactamază. Spectrul de acțiune include Sporideksa astfel de microorganisme:

bacterii aerobe gram-pozitive. Streptococcus (cu excepția tulpinilor de Streptococcus pneumoniae rezistent la penicilină), Staphylococcus (viynyatkom pentru tulpini rezistente la meticilină), Corynebacterium spp;

la masura bacterii aerobe Gram-negative: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Moraxella catarrhalis (Branhamella), Neisseria spp, Salmonella spp, Shigella spp ...

nechutlivy Pregătirea pentru indolpozitivnyh specii de Proteus, Serratia marcescens, Haemophilus spp., Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, Gardnerella vaginalis, Chlamydia trachomatis, Providencia spp., Yersinia spp., Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Campylobacter spp., micobacterii, mycoplasma, fungi, virusuri, protozoare.

Farmacocinetica. Cefalexin este rapid și aproape complet (95%) este absorbit în tractul gastrointestinal. concentrare a concentrațiilor plasmatice de sânge atinge 18 mcg / ml 1 oră după administrarea unei doze de 500 mg dublarea dozei crește concentrația de medicament în plasma din sânge de 2 ori. Mâncarea nu a reduce absorbția medicamentului, dar poate reduce ușor rata de absorbție. 15% din doză este legată de proteinele plasmatice. Timpul de înjumătățire plasmatică este de aproximativ 1 Sporideksa chas- se ridică în cazul funcției renale. Cefalexin este larg distribuită în țesuturi și fluide ale corpului, cu excepția lichidului cefalorahidian. Cefalexin trece prin placenta și se excretă în laptele matern. 80% din doza de medicament excretat în urină sub formă nemodificată prin filtrare glomerulară și secreție tubulară de 6 ore după administrare. Jumătatea - 0.9 - 1.2 oră. Excretată prin rinichi (90%) nemodificată prin filtrare glomerulară, o mică parte din medicament este excretat în bilă.

Indicații pentru utilizare. Tratarea infecțiilor cauzate de predispuse la infectii malarie:

ORL si ale tractului respirator (faringite, otită medie, sinuzită, durere de gât, pneumonie, pneumonie);

- Sistemul genitourinar (pielonefrita, cistita, uretrita, prostatita, epididimita, endometrita, gonoree, vulvovaginitis);

- pielii și ale țesuturilor moi (furunculoză, abcese, flegmon, piodermite, limfadenita, limfangita);

- oase și articulații (osteomielita).

Metoda de utilizare și de doză. Înainte de a lua medicamentul prepararea prin adăugarea de apă fiartă rece la semn pe flacon. Fiecare 5 ml suspensie finit conține 125 mg de cefalexina. Înainte de fiecare recepție a flaconului trebuie agitat bine.

Bebelusi Sporideks administrate înainte de mese într-o doză de 25 - 100 mg / kg pe zi distribuite în aceleași particule sunt luate la fiecare 6, 8, 12 h în funcție de tipul și cursul infecției. Dacă greutatea corporală a copilului sub 40 kg, doza medie zilnică este de 25 - 50 mg / kg, distribuite la doze egale sunt luate la fiecare 6 ore. În cazul tratamentului infecțiilor severe doza zilnică poate fi crescută la 100 mg / kg, distribuite la doze egale sunt luate la fiecare 4 ore. In cele mai multe cazuri, tratamentul este de 7 - 10 zile tratament trebuie să continue timp de 2 - 3 zile după eliminarea simptomelor bolii. În infecții severe și complicate, terapia poate fi prelungită.

Pacienți adulți cu insuficiență renală, doza zilnică este redusă, în funcție de clearance-ul creatininei: clearance-ul creatininei 5 - 20 ml / min, cu o doză zilnică maximă - 1,5 g sutki- cu clearance-ul creatininei mai mic de 5 ml / min - 0,5 g pe zi . Doza zilnică divizată în 4 doze.

Efect secundar. Simptomele pot include reacții alergice, cum ar fi diareea, erupții cutanate, mâncărimi, roșeață, anafilaxie, sindrom Stevens-Johnson- tulburări gastro-intestinale, cum ar fi greață, vărsături, diaree. Sporideksa utilizarea pe termen lung poate duce la suprainfecție non-sensibile la microflorei de droguri. Foarte rar observat creșterea tranzitorie a transaminaz hepatice, neutropenie, trombocitopenie, agranulocitoză, hipoprotrombinemie, hepatită, icter colestatic, uscăciunea gurii.

Contraindicații. Alergia la cefalexin, alte cephalosporin antibiotice sau penicilina. Sarcina și alăptarea. Copiii până la 6 luni.

Supradozaj.

Simptomele includ greață, vărsături, amețeli, encefalopatie.

Tratament: hemodializa, dializa peritoneală.

Caracteristici de utilizare. S-ar putea fi răspuns psevdopozitivnye la glucoză în urină. Pacienții care au primit cefalosporinele, poate fi un test de Coombs pozitiv, precum și o reacție fals-pozitive de urină pentru zahăr.

Sarcina și alăptarea.

Sporideks utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este justificată numai în cazul în care beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Dacă este necesar, tratamentul medicamentos în timpul alăptării, se recomandă să întrerupeți alăptarea.

În timpul tratamentului trebuie să se abțină de la consumul de alcool.

Efecte asupra capacității de a avtotrasportom și de a folosi utilaje.

Nu există avertizări pentru conducătorii auto și operatorii a căror activitate este asociată cu o concentrație crescută.

Interacțiunea cu alte medicamente. Probenecid încetinește secreția tubulară a medicamentului. Utilizarea simultană a medicamentului cu diuretice de ansă poate crește nefrotoxicitatea Sporideksa. Salicilați și indometacin excreția lentă a medicamentului.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.

Suspensia obținută trebuie menținută la 2 - 8 ° C (în frigider), în întuneric, la îndemâna copiilor meste- termenul de valabilitate - 7 zile.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
TraysilsTraysils
Pulbere Sumamed pentru suspensiePulbere Sumamed pentru suspensie
Lexin 250Lexin 250
Pulbere pentru suspensie forte SumamedPulbere pentru suspensie forte Sumamed
KaltsinovaKaltsinova
Rinzai lorseptRinzai lorsept
Sporideks 500Sporideks 500
CefalexinCefalexin
Fix - pulbere pentru suspensieFix - pulbere pentru suspensie
NeosmectinNeosmectin

rum.ruspromedic.ru
Boala, simptome, tratament Droguri și medicamente Diagnostic și analiză Sănătate și Frumusețe Alimente Miscelaneu