Azitrus

AzitRus - acțiune antimicrobiană bacteriostatică și aparține grupului macrolidelor și activitate prezentând împotriva bacteriilor Gram-pozitive, cu excepția microorganisme rezistente la eritromicină.

formă de eliberare și compoziție

AzitRus lansat în următoarele forme:

• Capsule: №0, conținutul, galben zhelatinovye- de capsule - granule sunt albicioase sau alb; (6 buc în blistere, 1 pachet în cutie de carton.)
• pulbere pentru suspensie pentru administrare orală: alb sau aproape alb, suspensie portocalie gata zapahom- - lichid omogen, de culoare albă cu o tentă galbenă (4,2 g dintr-o singură doză de sac termosudabil, 3 sau 6, cu un pachet de sticlă sau fără carton pachke- de 17 g, la o doză de 400 sau 800 mg / 20 ml suspensie sau terminat 25 g la o doză de 1200 mg / 30 ml suspensie în finit borcan de sticlă brună cu un șurub de pe capac din plastic 1 se poate finaliza cu o lingură pentru a primi medicamente sau lingura de dozare farmacie și distribuitor de materiale compozite polimerice în cutie de carton).

Compoziția 1 capsulă:

• substanța activă: azitromicină (sub formă de dihidrat) - 250 mg;
• Componente suplimentare: stearat de calciu, polivinilpirolidonă (povidonă), celuloză microcristalină;
• Capsula: acid acetic, hidroxibenzoat de propil, dioxid de titan, hidroxibenzoat de metil, gelatină.

Compoziția pachetului de pulbere în 1 / banca:

• Substanța activă: azitromicină, (sub formă de dihidrat) - 50, 100 sau 200 mg pakete- 100 sau 200 mg / 5 ml șlam finală în bancă;
• Componente suplimentare: zaharinat de sodiu, citrat de sodiu (citrat trisodic, sodiu), Kollidon CL-M (crospovidonă), portocaliu aromă, zahăr.

indicaţii

AzitRus recomandat pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii, excitate de microorganisme sensibile la azitromicină:

• scarlatina;
• infecții ale tractului respirator inferior (pneumonie cronică în bronșită acută, distrugerea bacteriilor, inclusiv pneumonia cauzata de patogeni atipice);
• infecție a tractului respirator superior și a tractului respirator superior (faringita, otita medie, amigdalita, sinuzita, durere de gât);
• Boli infecțioase ale tractului urogenital (negonoreyny și uretrita gonorrheal, cervicite);
• infecții țesuturilor moi și piele (erizipel, dermatita, infectate secundar impetigo);
• boala Lyme (boala Lyme), în stadiul inițial - eritem migrator (eritem migrans);
• provocate de boli de stomac Helicobacter pylori și 12 ulcer duodenal (în terapia combinată).

Contraindicații

• ficat și / sau insuficiență renală;
• lactație;
• vârstă de până la 6 luni - pentru suspenzii- la 3 ani și / sau o greutate corporală mai mică de 25 kg - pentru capsule;
• hipersensibilitate la constituenții medicamentului sau alte macrolide.

Cu extremă precauție trebuie utilizat în prezența unui mijloc de aritmii cardiace (datorită posibilei amenințării lungirea intervalului QT, aritmii ventriculare) și copiilor cu tulburări funcționale severe ale rinichilor și / sau ficatului.

In timpul sarcinii, medicamentul este posibilă numai în cazul în care beneficiul așteptat de tratament depășește în mare măsură riscul potențial de complicații.

Doze si mod de administrare

AzitRus, administrat oral, timp de 1 oră înainte sau 2 ore după consumul de 1 dată pe zi.

Regimul de dozare recomandat pentru adulți:

• infecții ale tractului respirator (superior și secțiuni inferioare) timp de 3 zile la 500 mg pe zi;
• uretrită necomplicată și / sau cervicită 1000 mg o dată pe zi;
• infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, boala Lyme in stadii incipiente: prima zi, 1000 mg pe zi, pentru următoarele 4 zile pe zi, cu 500 mg pe zi;
• ulcer peptic și 12 ulcer duodenal provocate de Helicobacter pylori (într-o terapie combinată) timp de 3 zile, la 1000 mg pe zi.

Copiii AzitRus recomandăm să luați următoarele doze:

• infecții ale tractului respirator, ale pielii și ale țesuturilor moi: I Schema - în prima zi până la 10 mg / kg greutate corporală, pentru următoarele 4 zile - zilnic la temperatura de 5-10 mg / kg sutki- Schema II - timp de 3 zile la 10 mg / kg pe zi;
• eritem migrator (boala Lyme): prima zi 20 mg / kg pe zi, pe data de 2 până în ziua a 5 - 10 mg / kg pe zi.

Doza zilnică recomandată de pulbere pentru suspensie, în funcție de greutatea corporală a copilului (100 mg / 5 ml de suspensie):

• 5 kg - 2,5 ml de suspensie (50 mg);
• 6 kg - 3 ml de suspensie (60 mg);
• 7 kg - 3,5 ml de suspensie (70 mg);
• 8 kg - 4 ml de suspensie (80 mg);
• 9 kg - 4,5 ml de suspensie (90 mg);
• 10-14 kg - 5 ml de suspensie (100 mg).

Doza zilnică recomandată de pulbere pentru suspensie, în funcție de greutatea corporală a copilului (200 mg / 5 ml de suspensie):

• 15-24 kg - 5 ml de suspensie (200 mg);
• 25-34 kg - 7,5 ml de suspensie (300 mg);
• 35-44 kg - 10 ml de suspensie (400 mg);
• peste 45 kg - doză pentru adulți (500-1000 mg).

Reguli de suspendare:

• pulbere în pachet cu doză unică: un pahar curat, cu o mică cantitate de apa fiarta si racita se toarnă pachet conținut 1 și bine agitat până la o ceașcă suspenzii- omogenă după utilizarea preparatului a fost spălat cu jet de apă, se usucă și se depozitează într-un loc curat, uscat;
• pulbere într-o bancă: la o doză de 400 sau 800 mg de azitromicină în formulare este adăugat folosind un dozator 12 ml apă fiartă și răcită, la o doză de 1200 mg - 18 ml- înainte de a lua agitate cu grijă, suspensia a fost dozată bilateral lingură (mare conține 5 ml, 2 mic, 5 ml) sau un distribuitor sau lingura cu două mărci (un marcaj corespunde la 2,5 ml) - la primirea unui dozator de lingură și se spală cu jet de apă, se usucă și se depozitează într-un loc curat, uscat.

efecte secundare

• Sistemul cardiovascular: 1% sau mai puțin - durere în piept, palpitatii;
• Sistemul digestiv: 5% - diaree, 3% - greață și durere zhivote- 1% sau mai mult - creșterea transaminazelor hepatice, melena, flatulență, colestatică icter, rvota- la copii mai mici de 1%, și - gastrită, pierderea poftei de mâncare, constipație, schimba în gust, candidoza mucoasei orale;
• alergic reacții: prurit, angioedem, urticarie, copii syp- - mâncărimi, erupții cutanate, conjunctivita;
• Sistemul urogenital: 1% sau mai puțin - nefrite, candidoză vaginală;
• Sistemul nervos: 1% sau mai puțin - somnolență, amețeală, bol- dureri de cap la copii - anxietate, hiperkinezie, dureri de cap (cu tratamentul otitei medii), tulburări de somn, nevroze;
• Altele: fotosensibilitate, oboseala.

Simptomele AzitRusa supradozajului includ voma, pierderea temporara a auzului, diaree, greață, și în această stare de stomac este spălat și tratament simptomatic.

Măsuri de precauție

În cazul în care lipsește următoarea doză de primire a ratat se recomandă să fie luate cât mai curând posibil, și următoarele în modul normal - cu un interval de 24 de ore.

În combinație cu un interval intre doze de antiacide aceste medicamente și azitromicina ar trebui să fie mai mult de 2 ore.

După finalizarea cursului la unii pacienți pot prezenta reacții de hipersensibilitate de conservare, în astfel de cazuri, vă recomandăm efectuarea unui tratament specific sub supravegherea unui specialist.

AzitRus nu ar trebui să fie luate cu alimente.

interacțiuni medicamentoase

Reacția de cuplare care pot fi observate la o combinație de azitromicină cu următoarele medicamente:

• ergotamină, dihidroergotamină - exacerbat de efectul toxic (dysesthesia, vasospasm);
• metilprednisolon, anticoagulante orale, felodipina, cycloserine, preparatele expuse la oxidare microzomală (disopiramida, acid valproic, ciclosporină, alcaloizi de ergot, antidiabetice orale, carbamazepină, fenitoină, hexobarbital, terfenadină, bromocriptina, derivați de xantină, inclusiv teofilina) - încetinește excreția și crescută concentrația plasmatică a acestor medicamente, ceea ce duce la agravarea toxicității;
• cloramfenicol, tetraciclină - crește efectul terapeutic al azitromicinei;
• triazolam - scade clearance-ul și crește efectul său farmacologic;
• digoxină - a crescut nivelul în plasma sanguină;
• etanol, antiacide (aluminiu și magneziu), alimente - încetinește și scade absorbția azitromicinei;
• warfarină - poate creste activitatea anticoagulantă (necesită o monitorizare atentă a timpului de protrombină);
• lincosamide - slăbește eficacitatea azitromicinei.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra protejat de umiditate și lumină la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Suspensia finită nu mai mult de 5 zile depozitate la o temperatură de 15-25 ° C, sau nu mai mult de 14 zile - la frigider.

Perioada de valabilitate - 2 ani.