Tigofast

instrucție

pentru uz medical de droguri

Tigofast-120 180-Tigofast (Tіgofast-120 Tіgofast-180)

Caracteristici comune:

International si chimice nume: fexofenadina - dimetil-4- [1-hidroxi-4- [4- (hidroxidifenilmetil) -1-piperidinil] butil] benzenacetic;

proprietățile fizice și chimice de bază: Comprimate 120 mg comprimate, filmate rotunde coajă de membrană, oboevypuklye, de culoare albă sau aproape albă;

comprimate 180 mg comprimate, membrane filmate rotunde coajă, oboevypuklye, portocaliu;

Compoziție. 1 comprimat conține clorhidrat de fexofenadină 120 mg sau 180 mg;

Alte ingrediente: celuloză microcristalină, fosfat acid de calciu, amidon, croscarmeloză de sodiu, stearat de magneziu, talc, Methylparaben de sodiu, propilparaben de sodiu, polietilenglicol - 6000, hidroxipropilmetilceluloza, dioxid de titan, ftalat de dibutil, Sunset Colorant galben (comprimate de 180 mg).

Forma cu eliberare de droguri. Tablete, coajă de membrană cretat.

Grupa farmacoterapeutică. Antihistaminice pentru uz sistemic. Cod ATC R06A X26.

medicamente de acțiune. blocant H₁-receptori. Fexofenadina este metabolitul activ al terfenadinei. Se stabilizează membranele celulare mastocitare și previne eliminarea histaminei. Elimina simptomele alergice: strănut, secreții nazale abundente, senzația de mâncărime, roșii și ochii umezi. Ea nu prezintă nici o sedare. efectul antihistaminic al medicamentului este detectată după 1 oră atinge un maxim după 6 ore și a continuat timp de 24 de ore. După 28 zile de tratament a fost observat dependenta. Absorbit rapid după recepția internă. Concentrația plasmatică maximă este atinsă după 1-3 ore, în medie de 494 ng / ml după administrarea unei doze de 180 mg 1 dată pe zi. Legarea de proteinele plasmatice - 60-70%. Calea principală de excreție - excreția biliară, până la 10% din doza excretată nemodificată în urină.

Indicații pentru utilizare. Tratamentul simptomatic al sezoniere rinita alergica, urticarie cronică.

Metoda de utilizare și de doză. Adulți și copii cu vârsta de 12 ani: Tigofast cu rinită alergică sezonieră - 120 mg 1 dată pe zi, cu idiopatică cronică urticarie - 180 mg 1 dată pe zi. Ingera indiferent de masă cu apă. Durata tratamentului este determinată în mod individual, în funcție de gravitatea bolii.

Efect secundar. Dureri de cap, somnolență, amețeli, oboseală crescută, greață, indigestie, constipație, mialgie, hiperlipidemie.

Contraindicații. Hipersensibilitate la componentele medicamentului, copiii sub vârsta de 12 ani.

Supradozaj. Simptome: amețeli, somnolență, uscăciunea gurii. Tratament: lavaj gastric, numirea de cărbune activat, laxative, terapie simtomaticheskaya. Hemodializa este ineficientă.

Caracteristici de utilizare. Datele cu privire la siguranța utilizării Tigofasta în timpul sarcinii nu sunt disponibile, deci ar trebui să desemneze, în acest caz, în cazul în care efectul terapeutic pentru femeile însărcinate depășește riscul potențial pentru făt așteptat. Dacă este necesar, utilizați Tigofasta în timpul alăptării trebuie să decidă problema cu privire la suspendarea alăptării, deoarece Tigofast trece în laptele matern. Eficacitatea și siguranța utilizării Tigofasta pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 12 ani nu au fost studiate. Tigofast trebuie utilizat cu precauție la pacienții vârstnici, pacienții cu insuficiență renală sau hepatică, deoarece aceasta nu a acumulat suficientă experiență clinică Tigofasta în aceste grupuri de pacienți. Pe baza profilului farmacodinamic și efectele secundare cunoscute, putem concluziona că admiterea Tigofasta nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a efectua sarcini care necesită concentrare, puțin probabilă. Atunci când efectuează cercetări obiectiv, a arătat că Tigofast nu prezintă un efect semnificativ asupra sistemului nervos central. Cu toate acestea, se recomandă să se evalueze răspunsul individual la medicament, înainte ca acestea să funcționeze un vehicul sau de a efectua alte activități complexe.

Interacțiunea cu alte medicamente. Tigofast nu biotransformat în ficat și, prin urmare, nu interacționează cu alte medicamente care sunt metabolizate de enzimele hepatice microzomală. Dacă recepția simultană Tigofasta cu eritromicina sau ketoconazol Tigofasta concentrația plasmatică crește cu 2-3 ori, datorită unei creșteri a absorbției în tractul digestiv și a scăzut de eliminare cu bilă. respectiva schimbare nu este însoțită de modificarea intervalului Q - T și fără creșterea efectelor secundare în comparație cu efectele medicamentelor care sunt administrate separat. a fost observată o interacțiune Tigofasta și omeprazol. Atunci când primesc antiacide care conțin aluminiu sau magneziu, timp de 15 minute înainte de a primi Tigofasta biodisponibilitatea este redusă datorită legării a tractului digestiv. Se recomandă să se facă un interval de 2 ore între recepția Tigofasta și antiacide care conțin aluminiu sau hidroxid de magneziu.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat, întuneric, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Perioada de valabilitate -2 ani.