Promax

Promax (Promax)

International si chimice nume: naproxen, sare (S) sodiu -2- (6-metoxi-ametil-2-naftil) -propionic;

Principalele caracteristici fizico-chimice:

Promax, comprimate de 250 mg - în formă de capsulă Comprimate albe sau aproape albe acoperite cu sigiliul membrană coajă "H1" un bokeh;

Promax, comprimate de 500 mg - în formă de capsulă Comprimate albe sau aproape albe acoperite cu sigiliul membrană coajă "H2" un bokeh;

Compoziție. 1 comprimat conține naproxen sodiu 275 mg sau 550 mg, ceea ce este echivalent cu 250 mg sau 500 mg de naproxen, respectiv;

alți constituenți: povidona, laurii sulfat de sodiu, ulei vegetal hidrogenat, dioxid de siliciu coloidal, celuloză microcristalină, emulsie simeticon, croscarmeloză de sodiu, copolimer acid metacrilic, hidroxipropilmetil celuloză, talc purificat, lactoză, stearat de magneziu, dioxid de titan.

Forma cu eliberare de droguri. Tablete, coajă de membrană cretat.

Grupa farmacoterapeutică. medicamente antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene. Derivații acidului propionic. codul ATC M01A E02.

medicamente de acțiune. Farmacodinamica. Anti-inflamatorii, analgezice, antipiretice, agent antiplachetar din grupul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Reduce activitatea ciclooxigenazei, având ca rezultat sinteza de prostaglandine deranjat. Aceasta limitează dezvoltarea exudative și fazele proliferative ale inflamației, are o acțiune antipiretică, inhibă reacțiile radicalilor liberi în interior. Cauzele slăbit sau dispariția durerii (incluzând durerea artritică în repaus și în mișcare), reduce rigiditatea matinală și umflarea articulațiilor, crește volumul de trafic. Efectul anti-inflamator începe la sfârșitul primei săptămâni de tratament, cu utilizare prelungită, are un efect de desensibilizare. agregarea plachetara Prignichue.

Farmacocinetica. După ingestie Promax este absorbit rapid în tractul digestiv. Concentrația plasmatică maximă este atinsă după 1 oră de la ingestie. Mâncarea încetinește rata de absorbție, dar nu reduce etapa de absorbție. La concentrații terapeutice Promax legat de proteinele plasmatice cu mai mult de 99%. Concentrația plasmatică Promaks a crescut proporțional cu doze de până la 500 mg, în doze mai mari există o creștere a clearance-ului datorită saturării proteinelor plasmatice. Promax difundiruet in lichidul sinovial patrunde prin placenta derivate din lapte uman în cantități mici. de înjumătățire este de aproximativ 13 ore. Aproape 95% din doza excretată în urină sub formă de substanță nemodificată și 6-O-dezmetilnaproksena și conjugații acestuia. Mai puțin de 5% este excretat în fecale.

indicaţii. Ameliorarea durerii de etape ușoare și severe, cu dureri de cap, dureri de dinți, dismenoree, leziuni musculo-scheletice dureroase. Asociați cu tulburări reumatice, cum ar fi spondilita anchilozantă, osteoartrită, reumatoidă, cronică juvenilă, artrita gutoasă.

Metoda de utilizare și de doză. Ca medicament analgezic: primul receptie - 500 mg, cu următoarele tehnici 250mg la fiecare 6 - 8 ore după cum este necesar. Doza zilnică totală nu trebuie să depășească 1, 5 grame

Ca medicament antireumatic: recomandată Doza zilnică 500 - 1000 mg, distribuite pe două etape. In exacerbările severe ale bolilor reumatice, doza poate fi crescută până la 1, 5 g pe zi, pentru o perioadă limitată. Artrita imbunatateste starea timp de 2 săptămâni, dar poate necesita recepție continuă timp de 2 - 4 săptămâni pentru a obține o eficiență maximă a tratamentului.

Ca anti-guta medicament: doza initiala - 750 mg, cu următoarele tehnici cu 250 mg la fiecare 8 ore înainte de îndepărtarea atacului.

Doza zilnică maximă - 1, '75

Copii 5 ani: 10-20 mg / kg pe zi, în 2 doze divizate la fiecare 12 ore.

Promax ar trebui să fie luate după mese.

Efect secundar. În general, Promax bine tolerat. Printre partea au fost descrise efecte: greață, vărsături, disconfort abdominal. Rar - leziuni erozive si ulcerative ale complicațiilor la nivelul tractului gastro-intestinal, de afectare a functiei pecheni- dureri de cap, trombocitopenie sonlivost-, granulocitopenie. Foarte rar - disfuncție renală, angioedem.

Contraindicații. leziuni erozive si ulcerative ale tractului gastrointestinal în faza acută, așa cum a fost chemat să vină "aspirina triada", Hematopoieză Alterarea, exprimat disfuncție renală (clearance-ul creatininei mai mic de 20 ml / min.), Și ficat, sensibilitate crescută la naproxen și alte componente ale preparatului.

Supradozaj. În caz de supradozaj, este necesar să dețină eliberarea de stomac: induce vărsături sau spălare de stomac.

Caracteristici de utilizare. Promax ar trebui să fie cea mai mică doză eficace de pacienți vârstnici și la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală. Măsuri de precauție prescris pacienților cu afecțiuni renale și hepatice, gastrointestinale (inclusiv istorie), în prezența simptomelor dispeptice, insuficiență cardiacă, imediat după o intervenție chirurgicală. Dacă este necesar, se determină conținutul de 17-cetosteroizi Promax trebuie întrerupt cu cel puțin 48 de ore înainte de test.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai în cazul în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru copil (și a fătului).

In timpul tratamentului Promax trebuie să se abțină de la activități potențial nesigure care necesită reacții psihomotorii rapide și de concentrare.

Interacțiunea cu alte medicamente. Cu Promaks aplicații simultane și furosemid posibila reducere a efectului său diuretic. Într-o aplicație cu anticoagulante indirecte - a crescut acțiune anticoagulantă. Antiacidele care conțin aluminiu și magneziu, reduce absorbția Promaks. Probenecid reduce concentrația de naproxen în plasmă.

Condiții și termeni. Vom păstra la o temperatură de 15 - 25^°C, la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.