Soluție injecție Haloperidol

soluție injecție Haloperidol (Solutio Haloperidolum injectionibus pro)

caracteristici generale:

Denumirea internațională și chimică: Haloperidolum- 4- [4- (4-clorfenil) -oksipiperidino] -4-fluorbutirofenonă.

proprietățile fizice și chimice de bază: Lichid limpede incolor.

Compoziție. 1 ml conține 5 mg de haloperidol.

alte componente - acid lactic, apă pentru injecție până la 1 ml.

Forma de eliberare de droguri. O soluție injectabilă.

Grupul farmacoterapeutic. Psycholeptice înseamnă derivați de butirofenonă. PBX 05 N AD.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Haloperidol este un derivat butirofenonă care are protipsihoticheskoe puternic și acțiune sedativă. Inhibă de excitație și de anxietate, atât în ​​psihoze schizofrenice și în timpul bolilor afective, și în stare de delirium tremens. S-a pronunțat acțiune de blocare asupra receptorilor dopaminergici D2 postsinaptici, și anume receptorii din sistemul nervos central. Frânarea gag reflex, producând o acțiune eficientă în cazul sughiț.

Farmacocinetica. Medicamentul se leaga de proteinele plasmatice cu 92%. După administrarea intramusculară de aproximativ 70% din doza administrată în fluxul sanguin timp de 30 minute.

Haloperidol se caracterizează prin distribuție semnificativă volum cu concentrație deosebit de mare în țesutul adipos. Expuși la circulația hepatică-intestinală intensă. Acesta este metabolizat în ficat la haloperidol reînnoită care este mai activ farmacologic decât medicamentul de bază. Izolarea haloperidol a fost lent. Timpul de înjumătățire după administrarea parenterală a T1 / 2 = 10-19 ore.

indicaţii.

Tratamentul schizofreniei, insotita de simptome de anxietate, agresivitate și agitație;

Tratamentul excitare maniacale;

Reducerea simptomelor de delirium tremens;

Delirul și halucinații;

În primedikatsii.

Metoda de utilizare și de doză. Individual, în funcție de vârsta și starea pacientului. Tratamentul se efectuează exclusiv de către un medic. 2-10 injecții intramusculare administrate mg se poate repeta după 6-8 ore la o doza de 5 mg în doză totală să nu depășească 30 mg. Când se poate utiliza preoperator primedikatsii 1-5 mg pentru a provoca sedare și efect antiemetic.

Efect secundar. În timpul tratamentului, este posibil să apară somnolență, sedare, insomnie, dureri majore, amețeli, creșterea poftei de mâncare, diaree și vărsături, gură uscată. De droguri provoacă perturbări în sistemul extrapiramidal: Parkinson sindromul, acatizie, tazikineziyu.

Tratamentul precoce poate provoca diskinezie acută, în timp ce tratamentul pe termen lung - dischinezii profundă, sindromul uneori nevroleptichesky.

Poate că reducerea tensiunii arteriale, tahicardie, menstruație neregulată, libidoul slăbit, depresie de droguri.

Contraindicații.

sensibilitate la haloperidol crescută;

boala Addison;

Tulburări hematologice;

Reducerea de măduvă osoasă;

Boala Parkinson;

Perturbarea conștienței asociate cu intoxicație cu alcool și alte substanțe care suprima sistemul nervos;

Vârsta de până la 3 ani.

Interacțiunea cu alte medicamente. Haloperidol potențează efectul medicamentelor anticolinergice și agenți care inhibă sistemul nervos (barbiturice, hipnotice și sedative, opioide, alcool).

Efectul medicamentului posilen de nitrați și fonduri protivosvorachivayuschih orale.

Fondurile adrenoliticheskoe beta poate inhiba metabolizarea haloperidol.

In timpul tratamentului cu magneziu, care este administrat parenteral posibilă inhibarea funcției respiratorii și scăderea tensiunii arteriale.

Haloperidol nevrotoksicheskoe poate potența acțiunea carbonatului de litiu.

Supradozaj. Simptomele de supradozaj haloperidol pot include: agitație, somnolență sau comă, armat extrapiramidale și holinoliticheskie simptome, convulsii, hipotermie, creșterea și scăderea tensiunii arteriale, ritmului cardiac rapid sau lent, tulburări de ritm cardiac, vărsături, dureri de cap și ataxie, afectarea acuității vizuale .

Tratamentul este pur simptomatic.

Caracteristici de utilizare.

instrucţiuni speciale Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu boli ale sistemului cardiovascular: aritmii cardiace, insuficiență circulatorie după miocardic recent infarct miocardic. Pacienți cu insuficiență hepatică și renală este necesară reducerea dozei sau crește intervalul de timp dintre administrări succesive. Pacienții cu tulburări hematologice, diabet, leziuni ale creierului sau a pacienților cu epilepsie, este necesară o supraveghere constantă în timpul tratamentului. În timpul pe termen lung, este necesar un tratament pentru a monitoriza periodic hemoleucograma și funcția hepatică.

În timpul tratamentului, nu puteți bea alcool.

Sarcina și alăptarea Siguranța utilizării haloperidol în timpul sarcinii: Categoria C. Nu se recomandă utilizarea haloperidol în timpul sarcinii și alăptării.

Efectul asupra capacității de a conduce vehicule. În timpul tratamentului cu haloperidol nu ar trebui să conducă un vehicul.

Condiții și termeni. Medicamentul trebuie păstrat la temperatura camerei (15 ° -25 ° C), la îndemâna copiilor. A se proteja de lumină.

Perioada de valabilitate de 3 ani.