Injecție Eglonil

injecție Eglonil (Solutio Eglonyl injectionibus pro)

Nume internațional: sulpiridă;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Lichid limpede, incolor, inodor;

Compoziție. 2 ml dintr-o soluție ce conține mg sulpirida 100;

Alte componente: acid sulfuric, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Forma de eliberare de droguri. O soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Antipsihoticele. codul ATC N05A L01.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. antagonist Eglonil este receptorilor selectivi ai dopaminei D2 / D3. Medicamentul prezintă efect antipsihotic și, prin urmare, este eficace în tratamentul tulburărilor psihice acute și cronice.

Farmacocinetica. După administrarea intramusculară a concentrației maxime de 100 mg sulpirida a medicamentului în plasmă, adică 2, 2 mg / l se atinge după 30 minute.

Sulpiridă diffuses rapid în țesuturile corpului, în general, există o ușoară difuzie în creier și rinichii pechen-.

Mai puțin de 40% din medicament se leagă la belkami- relația dintre distribuția celulelor roșii din sânge și plasmă este 1. Numărul care apare în laptele matern a fost estimat la o miime din doza zilnică.

Sulpiridă practic nu metabolizate în corp Persoanei 92% doza intramusculară este excretată în urină, într-o parte sub formă nemodificată.

timp de înjumătățire plasmatică perioadă este de 7 volume ore- de distribuție în aceeași stare - 0, 94 l / kg (0,6 - 1,5 L / kg). Clearance-ul complet - 126 ml / min.

Sulpiridă afișat în rinichi prin filtrare glomerulară. Clearance-ul renal este de obicei egală cu clearance-ul total.

Indicații pentru utilizare. psihoză acută și cronică. Nevrotică, psihoaffektivnye psihofunktsionalnye și tulburări asociate cu stări somatice.

Aplicare și dozare. Prepararea se administrează intramuscular.

Când nevrotic psihoaffektivnyh și tulburări asociate cu stări fizice psihofunktsionalnyh.

Adulți: 100 - 200 mg pe zi.

Copii: 5 mg / kg greutate corporală pe zi (dacă este necesar, această doză poate fi crescută la 10 mg / kg de greutate corporală pe zi).

In psihoze acute si cronice.

Pentru tratamentul intramuscular inițial prescris 200 - 800 mg pe zi, adică 2 - 8 fiole pe zi, utilizate în mod obișnuit în două săptămâni.

Efect secundar.

Efecte neurologice: sedare sau sonlivost- dischineziei precoce (torticolis spasmodic, crize oculogire, trismus), care este redusă atunci când se utilizează anticolinergice antiparkinsoniene simptomelor extrapiramidale preparatov-, parțial redus atunci când este utilizat anticolinergice antiparkinsoniene preparatov- dischinezia tardivă, care pot apărea în timpul cursurilor prelungite de tratament toate neyroleptikami- în acest caz, medicamente anticolinergice antiparkinsoniene sunt ineficiente si pot agrava pro clinică fenomen.

manifestări vegetative: hipotensiune arterială posturală.

Endocrine si metabolice efecte: impotenta, frigiditate, amenoree, galactoree, ginecomastie, hiperprolactinemia, o creștere potențial semnificativă a greutății corporale.

Contraindicații. Nu este recomandat pentru utilizare în timpul Eglonil feocromocitom, care este diagnosticată sau suspectată, deoarece în timpul tratamentului medicamentelor antidopaminovymi, inclusiv anumite benzamide, cazuri severe de hipertensiune arterială la pacienții cu feocromocitom, precum tumorile prolaktinozavisimyh (de exemplu, cum ar fi pituitare prolactinoma și cancerul de sân) au fost descrise.

Supradozaj. În caz de supradozaj pot să apară cu simptome diskinetice de torticolis spasmodic, o limbă și proeminență trismus. Unii pacienți pot dezvolta simptome ale bolii Parkinson, care reprezintă un pericol pentru viață, și comă.

Eglonil parțial afișat în hemodializă.

Tratament - numai simptomatic: reanimării, terapie intensivă cu monitorizare atentă a funcției respiratorii și monitorizarea constantă a activității cardiace (cu prelungirea intervalului QT), care trebuie să continue până la recuperarea pacientului. În cazul simptomelor extrapiramidale severe trebuie utilizate medicamente anticolinergice.

Caracteristici de utilizare. Odată cu dezvoltarea de hipertermie Eglonil trebuie să fie anulate. Hipertermia poate fi o manifestare a sindromului neuroleptic malign (paloare, hipertermie și disfuncția autonomă).

Acesta trebuie să fie atent în tratamentul pacienților vârstnici care sunt mai sensibile la droguri, precum și cu doze mari de medicamente.

Deoarece Eglonil excretat prin rinichi, pacienții cu insuficiență renală severă este necesară desemnarea unei doze reduse și regimul de tratament intermitent.

Pacienții cu epilepsie necesită o monitorizare mai atentă (clinică și, dacă este necesar, electroencefalografică) ca Eglonil scade crizele de prag.

Pacienții cu comportament agresiv sau agitație cu impulsivitate Eglonil fi nominalizat împreună cu sedative.

Sarcina. Experimentele pe animale nu au evidențiat efecte teratogene ale medicamentului. La animalele care au primit de droguri a relevat o scădere a fertilității care Stavan inversă după retragerea medicamentului. Acest efect este mediat de prolactină.

Într-un studiu efectuat pe un mic grup de femei care au primit eglonil doze mici (aproximativ 200 mg pe zi), nu a existat nici o creștere a riscului de efecte înnăscute. Acțiunea de doze mai mari de Eglon, nu există date.

Există, de asemenea, date cu privire la acțiunea potențială a medicamentelor neuroleptice, care sunt luate în timpul sarcinii, dezvoltarea creierului fatului.

Nou-născuții ale căror mame au trecut de tratament pe termen lung cu neuroleptice în doze mari, descrise mai multe cazuri de sindrom extrapiramidal (Parkinsonism).

Aceste date permit să se presupună că Eglonil practic nu sau un potențial foarte scăzut pentru inducerea de defecte înnăscute. Cu toate acestea, este recomandabil să se reducă durata tratamentului de droguri gravidă, dacă este posibil.

In timpul sarcinii, este necesar să se numească, dacă este posibil, doze reduse ale ambelor medicamente antipsihotice și care corectează agenții anti-parkinsoniene, care au efectul de atropină.

Este necesară monitorizarea funcției neurologice (și funcția digestiv al nou-născuților născuți din mame care au primit agenți anti-Parkinson) pentru ceva timp după naștere.

Alăptarea. Sulpiridă a fost găsit în laptele femeilor care au folosit droguri. Prin urmare, nu se recomandă alăptarea în timpul utilizării medicamentului.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a efectua sarcini care necesită atenție. Conducătorii vehiculelor și a persoanelor care lucrează cu mecanisme ar trebui să fie avertizat asupra faptului că Eglonil provoacă somnolență.

Incompatibilitatea. Nu.

Interacțiunea cu alte medicamente. Alcoolul poate potența efectele sedative ale medicamentelor neuroleptice, care provoacă o reducere a concentrației, care poate interfera cu capacitatea de a gestiona traficul sau de a folosi utilaje. Pacienții trebuie să se abțină de la băuturi alcoolice și utilizarea de medicamente care conțin alcool.

L-dopa prezintă acțiune antagonistă în ceea ce privește medicamentele neuroleptice și invers. Pacienții cu simptome extrapiramidale asociate cu medicamente neuroleptice, nu este necesar să se atribuie levodopa (care acționează antagonistycheski către neuroleptice). În cazul în care un pacient necesită medicament antipsihotic care ia levodopa in boala Parkinson, se recomandă de a alege un medicament cu efecte extrapiramidale mici, cum ar fi clorpromazina sau levomepromazina.

medicamente antihipertensive: creșterea efectului hipotensiv și creșterea posibilității de hipotensiune ortostatică (efect aditiv).

Alte deprimante ale sistemului nervos central, cum ar fi derivații de morfină (analgezice și antitusive), cele mai multe dintre antagoniștii histaminei H₁-receptori, barbiturice, benzodiazepine, structura non-benzodiazepină tranchilizant, clonidină, și aproape de el părți: depresie severă la nivelul SNC, care poate avea un impact semnificativ asupra capacității de a conduce vehicule și de mecanismele de transport.

Condiții și termeni. A nu se lăsa la îndemâna copiilor la 15 până la 30 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.