Revmoksikam

Video: Revmoksikam | Instrucțiuni de utilizare

Revmoksikam (Reumoxicam)

Caracteristici comune:

International si chimice nume: meloxicam- 4-hidroxi-2-metil-N- (5-metil-1, 3-tiazol-2-il) -2H-1, 2-benzotiazin-3-carboxamidă 1, 1-dioxid;

proprietățile fizice și chimice generale: Comprimate galbene cu o fațetă suprafață plană și o crestătură. Pe suprafața pastilei este permisă marmorat;

Compoziție. 1 tabletă conține 15 mg de meloxicam sau 7, 5 mg;

alți constituenți: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, citrat de sodiu, polivinilpirolidonă cu greutate moleculară scăzută medicale, crospovidona, aerosil, stearat de magneziu.

forma produsului. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. medicamente antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene. codul ATC M01AS06.

Proprietăți farmacologice. farmacodinamie. De droguri aparține clasei non medicamente antiinflamatoare nesteroidiene oxicami, este un inhibitor selectiv al COX-2. Exponatele anti-inflamatorii, analgezice și antipiretice acțiune. Mecanismul de acțiune este asociat cu o reducere a biosintezei de prostaglandine datorită inhibării activității enzimatice a COX-2, care ia parte la sinteza prostaglandinelor în vatra vospaleniya- un efect redus asupra COX - 1, reducând astfel riscul de efecte secundare.

Farmacocinetica. absorbția Revmoksikama din tractul gastrointestinal după administrarea orală este de 89%. Alimentele nu afectează absorbția Revmoksikama. În plasmă, 99% Revmoksikama este sub formă conjugată cu proteine. concentrația de Revmoksikama în lichidul sinovial a fost de 50% din concentrația plasmatică. Revmoksikam aproape complet metabolizată în metaboliți inactivi în ficat. Revmoksikama de înjumătățire - 20 de ore. Clearance-ul plasmatic într-o medie de 8 ml / min. Revmoksikam excretat prin rinichi și prin intestinul proportiile approximately plate. Hepatică și insuficiență renală grad ușoară și severă nu au fost afectează în mod semnificativ parametrii farmacocinetici Revmoksikama.

Indicații pentru utilizare. boli articulare inflamatorii și degenerative (artroze, osteoartrită) artrita reumatoida, Spondilita anchilozantă.

Metoda de utilizare și de doză. In artrita reumatoida si spondilita anchilozanta medicamente prescrise la 15 mg / zi, realizând în același timp un efect terapeutic pozitiv, doza poate fi redusă la 7, 5 mg / zi. Osteoartrita doza zilnica - 7, 5 mg, dacă este necesar, a crescut la 15 mg / zi. Doza zilnică maximă - 15 mg. La pacienții cu un risc crescut de efecte secundare ale tratamentului trebuie inițiat cu o doză de 7 5 mg / zi. Tabletele sunt luate cu mese, 1 dată pe zi.

Efect secundar. Din sistemul digestiv: dispepsie, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, colici intestinale, diaree, esofagita, stomatită, rar - leziuni erozive si ulcerative ale tractului gastro-intestinal.

Sistemul nervos central: amețeli, dureri de cap, tinitus, tulburări de somn, labilitate emoțională, iritabilitate.

Cardio-vasculare sistem: creșterea tensiunii arteriale, palpitații, edem, înroșirea feței.

Video: live celula VI, articulațiilor de protecție

Din sistemul urinar: schimbarea parametrilor de laborator ai funcției renale (creatinina și ureea serică).

În partea sistemului hematopoietic: anemie, leucopenie, trombocitopenie, hematocritului și a nivelului de hemoglobina a scăzut în sânge.

Video: adăpost Kushugumsky "mâner bun" - MARTIE ajută la recuperarea.

Reacții alergice: bronhospasm, fotosensibilitate, prurit, erupții cutanate (urticarie) Pe piele.

Contraindicații. ulcer gastric și duodenal exacerbare, marcate tulburări ale funcției hepatice, insuficiență renală (fără hemodializă), copilarie si adolescenta la 15 ani, sensibilitate crescută la Revmoksikamu și alte AINS (inclusiv salicilați), în timpul sarcinii și alăptării.

Supradozaj. În supradozaj poate crește efectele adverse descrise. Este necesar să se spele stomac, un tratament simptomatic. Nu există antidoturi și antagoniști specifici.

Caracteristici de utilizare. Măsuri de precauție administrate la pacienții cu boli gastro-intestinale în istorie, astm, stare de deshidratare, ciroza hepatica, congestive insuficiență cardiacă, la vârstnici și la pacienții care primesc anticoagulante și antiagregante plachetare. Pacienții cu afecțiuni renale la începutul tratamentului cu Revmoksikamom necesară pentru monitorizarea funcției renale.

Interacțiunea cu alte medicamente. protisvertyvayuschee Revmoksikam îmbunătățește efectul anticoagulantelor indirecte. În cererea lor comună și administrarea parenterală heparină sau ticlopidină risc crescut de ulcere și mucoasei gastro-intestinale de hemoragie gastro-intestinală. Revmoksikam pot reduce excreția renală a litiului, ceea ce conduce la o creștere a concentrației în plasma din sânge la toxice niveluri poate reduce eficacitatea contracepției utilizarea dispozitivelor intrauterine. Cu aplicarea simultană Revmoksikama și mijloace care suprima leykopoez (metotrexat), riscul de pancitopenie crescut. Într-o aplicație cu Revmoksikamom colestiramină accelerează eliminarea meloxicamului. Revmoksikam poate reduce eficacitatea medicamente antihipertensive (beta-blocantelor, inhibitori ai ECA).

Perioada de valabilitate. 2 ani.

Condiții de depozitare. Nu lăsați la îndemâna copiilor și protejat de lumină la o temperatură cuprinsă între 15 ° C până la 25 ° C