Gastrotipin-Darnitsa

Instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului

Gastrotipin-Darnitsa (Gastrotipine-Darnitsa)

International si chimice nume: Pirenzepine- - 5,11-dihidro-11 - [(4-metilpiperazinil) acetil] - BN-pirido [2,3-b] [1,4] benzodiazepin-6-onă, monohidrat;

Principalele caracteristici fizico-chimiceComprimate albe sau albe, cu o nuanta crem, cu o crestătură;

structură 1 comprimat conține monohidrat pirenzepina diclorhidrat (în termeni de diclorhidrat de Pirenzepin) 0,025 g;

Alte componente: lactoză monohidrat (zahărul din lapte), amidon de cartofi, cu greutate moleculară mică polivinilpirolidonă aerosil, stearat medicale, magneziu.

forma produsului. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. Preparate pentru tratament ulcer peptic. codul ATC A02VH03.

proprietăți farmacologice Farmacodinamica. Gastrotipin-Darnitsya blochează selectiv M₁-holinoretseptora obklad ochi și celulele de bază ale mucoasei gastrice și inhibă un efect stimulator asupra secreției gastrice nervului vag, inhibă selectiv bazală și stimulată secreția de acid clorhidric și pepsinogen," cântărire nici un efect asupra receptorilor-M colinergic ale glandelor salivare, musculaturii netede, inima, ochii și alte organe. Crește rezistența celulelor mucoasei gastrice la stimulare.

Farmacocinetica. Datorită proprietăților hidrofile pronunțate după ingestie Gastrotipin-Darnitsya treptat absorbit din tractul digestiv. Concentrația plasmatică maximă - 1,5-2 ore după administrarea orală. Biodisponibilitatea în medie a fost de 40%, în timp ce primirea alimentelor - 10-20%. concentrație sanguină terapeutică (30-60 ng / ml) este menținută timp de 12 ore perioadă de înjumătățire plasmatică este de 10-12 ore. Timpul de înjumătățire Gastrotipina-Darnitsya se corelează cu clearance-ul creatininei. Legarea de proteinele plasmatice - 10-16%. nu pătrunde în cantități semnificative clinic de sange-creier si bariera placentară, nu, spre deosebire de cei mai mulți compuși triciclici, acțiune centrală.

Gastrotipin-Darnitsya metabolizat semnificativ in ficat. Este de ieșire într-o formă nemodificată prin rinichi, cu urina de aproximativ 8-10%, restul - prin tractul digestiv cu fecale. Hemodializa reduce nivelul pirenzepinei din sânge cu 25%.

Indicații pentru utilizare. Tratamentul și prevenirea ulcerului gastric și duodenal kishki- gastrit- hiperacide erozive cronice esofagita la reflux, prevenirea bolezni- efectelor secundare în tratamentul agenților anti-inflamatoare nesteroidiene.

Metoda de utilizare și de doză. Gastrotipin-Darnitsa administrat într-o doză de 50-150 mg pe zi, doză divizată în 2 doze, dimineața și seara, cu 30 de minute înainte de mese cu puțină apă. Dacă este necesar, în primele 2-3 zile de tratament poate primi o doză suplimentară

zi. Cursul de tratament este de 4-6 săptămâni fără reducerea dozei (chiar și în cazul îmbunătățirii subiective). Copiii de la 3 la 7 ani Gastrotipin-Darnitsa prescrie 12,5 mg, de 2 ori pe zi, dimineața și seara, cu 30 de minute înainte de mese, cu puțină apă. Copiii de 7 până la 14 este administrat într-o doză de 50 mg pe zi, prin împărțirea dozei în 2 doze.

Efect secundar. La primirea Gastrotipina-Darnitsa se pot confrunta cu pofta de mancare si, uneori, golirea de lichid a crescut. In cazuri rare, o tranzitorie agravarea cazare poate avea loc să apară xerostomie, este cauzată de o scădere a salivație.

Contraindicații. Hipersensibilitate la componentele medicamentului, sarcina (1trimestr).

Supradozaj. Nu se cunosc cazuri de toxicitate pentru om. cazuri de Descrise oral 200 mg Pirenzepin digidrohlorida- observată cu gura uscată și vedere încețoșată, timp de 5 ore, au fost observate simptome rămase.

tratament: simptomatic. În unele cazuri de supradozaj, dacă este necesar, introducerea de neostigmină.

Caracteristici de utilizare. Gastrotipin-Darnitsa trebuie să fie utilizat cu precauție priglaukomi, hipertrofie de prostată. Timpul de înjumătățire Gastrotipina-Darnitsya corelat cu clearance-ul creatininei, prin urmare, pentru pacientii cu insuficienta renala, care au un clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min, o corecție a dozei. Utilizarea prelungită este necesară pentru controlul presiunii intraoculare. Siguranța utilizării Gastrotipina-Darnitsya nu a fost stabilită în timpul sarcinii. Prin urmare, din motive de siguranță, nu este recomandată utilizarea medicamentului în timpul sarcinii. Gastrotipin-Darnitsa trece în laptele matern și poate inhiba lactația. Utilizarea medicamentului la doze terapeutice în timpul alăptării nu are nici un efect negativ asupra copilului.

Interacțiunea cu alte medicamente. Utilizarea Gastrotipina-Darnitsa concomitent cu metoclopramid reduce efectul său asupra motilității tractului digestiv. Partajarea cu analgezice opioide crește riscul de constipație severă sau retenție urinară. Gastrotipin-Darnitsya poate inhiba secreția gastrică agenți terapeutici stimulate și alimente (cafeină, alcool, etc.) - reduce incidența efectelor secundare ale tractului digestiv atunci când sunt luați medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene, fără a reduce efectul acestora. Când starea giperatsidnom cu secreție continuă de tip utilă combinarea Gastrotipin Darnitsya-blocante H₂-repeptoriv histamină.

Condiții și termeni. A se păstra într-un loc uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor, la o temperatură nu mai mare de 25 de viață C. Perioada de valabilitate - 2 ani.