Promax

Promax - un medicament antiinflamator nesteroidian cu analgezice, antipiretice, acțiune antiagregant plachetar.

formă de eliberare și compoziție

Promax evacuate sub formă de tablete, filmate (10 buc. In blisterah- 1 in ambalaj din carton blister).

1 tabletă conține:

• Substanță activă: naproxen - 250 sau 500 mg;
• Componente auxiliare: dioxid de titan, stearat de magneziu, lactoză, talc purificat, hidroxipropil metilceluloză, copolimer de acid metacrilic, croscarmeloză sodică, emulsie simeticon, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal, ulei vegetal hidrogenat, sulfat de sodiu laurii, povidonă.

Video: BRE 101 - Exercitiul 1 (Plant gaz simplă Partea 1 din 2)

indicaţii

• sindrom de durere ușoară până la severitate moderată: dureri la nivelul mușchilor, articulațiilor și coloanei vertebrale, dismenoree, dureri dentare si dureri de cap;
• Boli reumatice: spondilita anchilozantă, osteoartrita, artrita reumatoida.

Contraindicații

• Eroziv și leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal în faza acută;
• Violarea sângelui;
• Exprimat ficatul uman și funcția renală (clearance-ul creatininei mai mic de 20 ml la 1 min);
• Insuficiență cardiacă;
• Tratamentul concomitent cu acid acetilsalicilic și alte medicamente non-steroidiene anti-inflamatoare (riscul reacțiilor adverse este crescută);
• Copiii sub vârsta de 16 ani;
• III trimestru de sarcină;
• alăptarea;
• Hipersensibilitate la droguri, salicilati si alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, incluzând urticarie, polipi, nazală, rinită, sindrom astmatic.

Video: O modalitate ușoară de a sângereze frâna hidraulică, exemplul Promax Decipher

Precauții trebuie luate medicamentul în ficat uman: concentrația totală a concentrațiilor plasmatice de naproxen în ciroza hepatică cronică alcoolică și alte forme de ciroza este redus, iar concentrația plasmatică crește nelegați naproxen.

În trimestrelor I-II de sarcină, consumul de droguri este permisă numai în cazurile în care efectul așteptat al tratamentului pentru mama este mult mai mare decât riscul posibil pentru făt în curs de dezvoltare.

Doze si mod de administrare

Comprimatele se administrează oral după o masă.

Promax regim de dozare, în funcție de tipul de tratament:

• Analgezic: Doza inițială - 1 comprimat (500 mg), urmat, dacă este necesar, de 1 comprimat (250 mg) la fiecare 6-8 ore doza zilnică nu trebuie să depășească 1500 mg.
• Antireumatic: doza zilnică - 500-1000 mg, divizată în 2 doze. In cazurile acute exprimate bolile reumatice Promaks doza poate fi crescută până la 1500 mg pe zi, pentru o perioadă limitată. Doza zilnică maximă - 1750 mg. Durata tratamentului - până la 3 zile (fără sfatul și supravegherea unui medic). Artrita îmbunătăți starea pacientului se observă timp de 14 zile, dar poate necesita un aport continuu unui medicament pentru 14-28 zile (până la efectul terapeutic maxim).

Video: Prelucrarea datelor seismice: Cum Pentru a instala Promax R5000

efecte secundare

• Tractul gastro-intestinal: pancreatită, gastrită, esofagită, exacerbarea bolii Crohn si colita ulcerativa, ulcer gastric, ulcerativă stomatită, melenă, stomatită, hematemeza, sângerare din tractul gastro-intestinal și / sau perforarea stomacului, dureri abdominale, dispepsie, flatulență, diaree, greață, constipație, vărsături, arsuri la stomac;
• Sistemul de sânge și sistemul limfatic: aplastică și anemie hemolitică, leucopenie, eozinofilie, trombocitopenie, neutropenie;
• Sistemul imunitar: reacții alergice (angioedem, bronhoconstricție);
• Metabolism, metabolismul: hiperkaliemia;
• tulburări psihice: halucinații, confuzie, depresie, tulburări de somn, insomnie;
• Sistemul nervos: meningita aseptica (in special in boli autoimune in istorie - boala mixtă de țesut conjunctiv, lupus eritematos sistemic), cu un torticolis, dureri de cap, febră sau dezorientare, tulburări cognitive, incapacitatea de concentrare, nevrită optică a nervului optic, parestezie, somnolență, dureri de cap, amețeli / vertij, convulsii;
• Organ de viziune: papilar, papilită, opacifierea corneei, vedere încețoșată;
• organ al auzului: pierderea auzului, tinitus;
• Sistem cardiovascular: vasculita, hipertensiunea arterială, insuficiența cardiacă, palpitații, otek- în timpul terapiei cu doze mari prelungite - eventual, o ușoară creștere a trombozei arteriale (de exemplu, accident vascular cerebral sau infarct miocardic);
• Sistemul respirator: edem pulmonar, pneumonie eozinofilică, astm, dispnee;
• Sistemul hepatobiliar: cresterea enzimelor hepatice, icter;
• Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: sindrom Stevens-Johnson, reacții de fotosensibilitate, similar cu epidermoliză buloasă și gematoporfiriyu cronice, necroliza epidermică, lupus eritematos sistemic, eritem multiform, alopecie, erupții cutanate, purpură, echimoze, urticarie, prurit, erupții cutanate pe piele;
• musculo-scheletice și țesutului conjunctiv: slăbiciune musculară, dureri musculare;
• Sistem urinar: insuficiență renală, necroza medulara renala, hematurie, sindrom nefrotic, nefrită interstițială, glomerulonefrită;
• Sistemul de reproducere: infertilitate feminină;
• Tulburări generale: stare generală de rău, oboseală, febră, sete.

Măsuri de precauție

Pacienții vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică trebuie să ia medicamentul la cele mai mici doze eficiente.

În insuficiența renală necesară o analiză a clearance-ul creatininei și monitorizarea acestuia pe toată durata tratamentului Promax. Nu se recomandă medicamentul atunci când clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml la 1 min.

In cazurile de boli infecțioase trebuie considerate efect antipiretic și antiinflamator al medicamentului, deoarece acestea pot masca simptomele acestor boli.

Dacă este necesar, se determină concentrația de 17-cetosteroizi medicament trebuie întrerupt cu 48 de ore (cel puțin) înainte de studiu.

Primirea Promaks nu este recomandat pentru răni acute mari și timp de 48 de ore (cel puțin) înainte de o intervenție chirurgicală majoră.

Pacienții cu epilepsie sau porfirie în timpul administrării trebuie monitorizați cu atenție.

Trebuie remarcat dietele supuse fără sare, care, în tablete de 250 mg conținând 25 mg sodiu, 500 mg - 50 mg de sodiu.

Pacientii din perioada de tratament, se recomandă să se abțină de la a face în activități potențial periculoase, care necesită creștere a reacțiilor de viteză atenție și psihomotorii.

interacțiuni medicamentoase

Naproxen, în timp ce utilizarea de medicamente / substanțe funcționează după cum urmează:

• Furosemid: poate reduce efectul diuretic;
• anticoagulantele indirecte: pot potența acțiunea lor;
• Metotrexat: reduce excreție tubulară, care poate crește toxicitatea;
• Zidovudina: crește concentrația acestuia în plasma din sânge;
• Mifepristonă: ea poate reduce efectele (între recepția lor, se recomandă ca intervalul de 8-12 zile).

naproxen aspirare reduce antiacide, care includ aluminiu, magneziu-concentrație în plasma sângelui și T¹/₂ poate fi crescută în timp ce utilizarea de probenecid.

recepție simultană Nu este recomandată de naproxen cu alte analgezice (inclusiv selectivi ai COX-2 blocante), precum și primirea unei astfel de combinații crește riscul de efecte secundare.

Naproxen trebuie administrat cu precauție în asociere cu o sulfoniluree și hidantoina deoarece se leagă puternic de proteinele plasmatice.

Cu aplicarea simultană a naproxen cu tacrolimus posibil risc de nefrotoksichnosti- cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau ciclosporină - eventual, un risc crescut de disfuncție renală.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C, într-un loc uscat, la îndemâna copiilor și protejat de lumină.