Betaserk

betaserk (Betaserc)

International si chimice nume: betahistinum- 2- [2- (metilamino) etil] piridină diclorhidrat;

Principalele caracteristici fizico-chimice:

8 mg comprimate: rotunde, plate, de culoare albă sau aproape albă, cu o margine teșită și etichetare "SV" pe de o parte și "256" - cu diametrul tabletei drugogo- - 7 mm, greutatea tabletei - aproximativ 125 mg;

16 mg comprimate: rotunde, oboevypuklye, albe sau aproape albe, cu o margine teșită, marcate sau marcate "SV" pe de o parte și "267" - cealaltă, pe ambele părți ale diametrul tabletei nasechki- - 8,5 mm, greutate comprimat - aproximativ 250 mg;

24 mg: comprimate rotunde, oboevypuklye, albe sau aproape albe, cu o margine teșită, marcate sau marcate "SV" pe de o parte și "289" cealaltă, pe ambele părți ale diametrul tabletei nasechki- - 10 mm, greutatea tabletei - aproximativ 375 mg;

Compoziție. 1 comprimat conține diclorhidrat de betahistină 8, 16 sau 24 mg;

Alte ingrediente: celuloză microcristalină, manitol, acid citric monohidrat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc.

Forma cu eliberare de droguri. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. Preparate pentru tratamentul tulburărilor vestibulare. Cod ATC: N07C A01.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie.

Mecanismul de acțiune al betahistinei nu este pe deplin înțeles. Acesta determină creștere a fluxului sanguin în vasele stria vascularis ale urechii interne, în primul rând datorită relaxării sfincterelor precapilare în sistemul microcirculației al urechii interne.

Acesta a stabilit că betahistinei are un efect agonistic slab asupra H₁-receptori și efect antagonist marcate pe N₃-receptorii de histamină din sistemul nervos central și autonom. In plus, betahistină are un efect inhibitor dependent de doză asupra generării de potențiale de acțiune în neuronii nucleilor vestibulari laterali și medial. Semnificația acestei observații în ceea ce privește efectul terapeutic al betahistinei în sindromul și boala Meniere și vertij vestibular rămâne neclară.

Farmacocinetica.

Betaxistina diclorhidrat complet absorbit după administrarea orală. Cunoscut doar unul dintre metabolitul său, care este excretat în urină - 2 piridilacetic.

Indicații. sindromul bolii si Meniere, care sunt caracterizate prin trei simptome principale:

- amețeli, care este uneori însoțită de greață și vărsături;

- pierdere (surditate) auzului;

- tinitus.

Tratamentul simptomatic al vertijului vestibular.

Metoda de utilizare și de doză.

Doza zilnică pentru adulți este de 24 - 48 de mg, pentru primirea distribuite uniform pe tot parcursul zilei.

Ia pastile de preferință după mese. Doza trebuie să fie selectate în mod individual, în funcție de efectul. Reducerea simptomelor este uneori văzută numai după două sau trei săptămâni de tratament. Cele mai bune rezultate sunt obținute atunci când au luat medicamentul timp de mai multe luni. Există detalii despre faptul că prescrierea de tratament pentru a preveni debutul de progresie a bolii și / sau pierderea auzului în etapele ulterioare.

Efect secundar. disconfort pulmonar posibil (disconfort nadbryushnoy, greață) la pacienții cu boli ale tractului gastro-intestinal, care dispar în timpul tratamentului cu medicamentul cu o masă sau după reducerea dozei. În cazuri rare, există reacții de hipersensibilitate cutanate, inclusiv erupții cutanate, prurit, și urticarie.

Contraindicații. Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

Supradozaj. Au existat rapoarte cu privire la numărul de cazuri de supradoze de droguri. În cele mai multe cazuri, simptomele clinice de supradozaj au fost absente. Uneori, după ce au primit doze mai mari de 200 mg de lumină observate și simptome moderate, cum ar fi dureri abdominale, greață și somnolență. Au existat rapoarte cu privire la apariția de convulsii după administrarea unei doze de 728 mg. În toate cazurile, recuperarea a fost completă. Tratamentul supradozajului trebuie să includă tratament simptomatic.

Caracteristici de utilizare.

In timpul tratamentului betaserk trebuie să monitorizeze starea pacienților cu feocromocitom și astm. De asemenea, este necesar să fie atent în tratamentul pacienților cu ulcer gastric și ulcer duodenal în anamneză.

informații suficiente pentru a evalua posibilele efecte nocive Betaserk medicamentului în timpul sarcinii și alăptării nu sunt disponibile. Informații despre efectele teratogene în studiile pe animale acolo.

Betaserk nu contraindicat la copii, dar informațiile cu privire la doza de droguri pentru lipsa de copii.

Betaserk nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Interacțiunea cu alte medicamente. Necunoscut.

Condiții și termeni. Stocate într-un loc uscat, la o temperatură cuprinsă între 15 și 25 ° C Perioada de valabilitate - 5 ani.