Dolorof

Dolorof (Doloroff)

Nume internațional: rofecoxib;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Rotunde, cu margini teșite comprimate de culoare galben deschis, cu o linie de defect la o parte;

structură 1 comprimat conține rofecoxib 12,5 mg sau 25 mg;

Alte componente: manitol, glucoză anhidră, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru, laurilsulfat de sodiu, esență Trusil Orange speciale, aspartam, tartrazină colorantului, mentol, stearat de magneziu.

Forma cu eliberare de droguri. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. medicamente antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene. Coxibi. codul ATC M01A H02.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Nonsteroidal anti-inflamator de droguri - inhibitor selectiv al ciclooxigenazei-2 (COX-2). Dolorof are analgezice, antipiretice, antiinflamatorii. COX-2 este activat ca răspuns la procesul inflamator. Aceasta conduce la sinteza și acumularea de mediatori inflamatorii, inclusiv prostaglandine E2, care cauzează inflamație, tumefiere și durere. Efectele anti-inflamatorii ale rofecoxib efectuate datorită inhibării sintezei de prostaglandine prin inhibarea COX-2.

La concentrații terapeutice ale medicamentului nu inhibă ciclooxigenaza 1 (COX-1). Deci, el nu exercită o influență asupra prostaglandine, care sunt sintetizate prin activarea COX-1 și, prin urmare, nu interferează cu procesele normale fiziologice asociate cu COX-1 în țesuturi, în special la nivelul stomacului, intestinului și trombocite.

Farmacocinetica. Aspirație. Când primesc bine absorbit, biodisponibilitatea rofecoxib în medie a fost de 93%. Când luați medicamentul zilnic o dată pe zi într-o doză de concentrație maximă de 25 mg (C_max) In plasma adult atinge aproximativ 2 ore sau egal cu 0,305 ug / ml.

Distribuție. Aproximativ 85% din rofecoxib in organism se leaga de proteinele plasmatice la o concentrație de 0.05-25 ug / ml.

Metabolism. Dolorof metabolizat în ficat. Principalii metaboliți au proprietăți de inhibare a COX-2.

Retragere. 72% din medicament excretat în urină sub formă de metaboliți, iar 14% - fecale. Clearance-ul plasmatic în timpul administrării medicamentului la o doză de 25 mg 1 dată pe zi este de aproximativ 120 ml / min. Farmacocinetica în cazuri clinice speciale. Farmacocinetica Rofecoxib la vârstnici (65 de ani) nu diferă de farmacocinetica la pacienții mai tineri.

Video: Cum să se hrănească familia în America $ 5 dolari

Indicații pentru utilizare. Dolorof indicat pentru sindromul acut și cronic durere osteoartrite- diferite geneze - periartrită, bursita, tendinita tromboflebita, leziuni ale sistemului musculo-scheletice, osteochondrosis, nevralgiilor, lumbago, dismenoree primară.

Metoda de utilizare și de doză. 50 mg 1 dată pe zi următoarea doză - - 25 mg sau 50 mg 1 dată pe zi, dacă este necesar, în tratamentul durerii și a dismenoreei primare Dolorofa doza recomandată. Doza zilnică maximă - 50 mg.

Osteoartrita.

Doza inițială recomandată Dolorofa - 12,5 mg 1 dată pe zi, care poate fi crescută la 25 mg 1 dată pe zi, care este doza zilnică maximă recomandată.

Dolorof se aplică indiferent de masă.

Efect secundar.

Video: Opt și jumătate de dolari (1999) Versiunea integrală

Pe o parte a sistemului nervos central: somnolență, viteza slăbită de gândire, amețeli.

În partea a tractului gastro-intestinal2% - arsuri la stomac, dispepsie, disconfort epigastric, toshnota- rar - stomatit- aftoaså% 1 - creșterea ALT, AST.

Video: iPhone 7 pentru $ 120 de

Sistemul cardio-vascular: 2% - hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă congestivă.

Reacții alergice: edem angioneurotic, prurit, erupții cutanate, urticarie.

Altele: 2% - edeme ale membrelor inferioare.

Contraindicații. Dolorof contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la rofecoxib sau alte componente de formulare, alte medicamente anti-inflamatoare non-steroidale în timpul sarcinii, în timpul alăptării.

Dolorof nu trebuie utilizat pacienții cu astm bronșic.

Este contraindicat la copii cu vârsta sub 12 ani.

Supradozaj. Nu au nici o supradoză în studiile clinice. Folosind doza de 1 ori pe zi Dolorofa 1000 mg și doze multiple de 250 mg pe zi, timp de 14 zile, nu sa evidențiat toxicitate gravă.

În caz de supradozaj, trebuie aplicate măsuri pe scară largă recunoscute de sprijin - lavaj gastric, monitorizare clinică și tratament de susținere.

Caracteristici de utilizare. Dolorof considerate sigure atunci când este utilizat în doze terapeutice timp de 6 - 12 luni.

Dolorof nu trebuie administrat la pacienții cu reacții alergice la aspirina istorie. Foarte atent prescris pacienților care au suferit de un ulcer gastric și ulcer duodenal sau au avut hemoragii gastro-intestinale.

nu se aplică Dolorof pacienții care sunt tratați cu aspirină.

La pacienții cu risc crescut de afectare a perfuziei renale folosind Dolorofa care inhibă sinteza de prostaglandine poate duce la o scădere a fluxului sanguin renal și deteriorarea funcției renale. Cea mai mare probabilitate de astfel de efecte au fost observate la pacienții cu antecedente de disfuncție renală severă, nekompensirovanoy insuficiență cardiacă, ciroza. În această categorie de pacienți pe tot parcursul tratamentului este necesară monitorizarea funcției renale. Pacienții cu deshidratare semnificativă înainte de inițierea tratamentului, se recomandă să efectueze rehidratare. Riscul de perforație, ulcere și sângerări la nivelul tractului gastro-intestinal superior este crescută la pacienții cu vârsta peste 65 de ani. Medicamentul poate masca febra, care este o manifestare a infecției, care ar trebui să fie luate în considerare la atribuirea pacienților Dolorofa care îl utilizează în boli infecțioase. În combinație este necesară terapia cu anticoagulante pentru monitorizarea timpului de protrombină. Nu este cazul ca prevenirea droguri bolilor cardiovasculare.

Sarcina și alăptarea.

In ultimii termeni de sarcină (III trimestru) nu trebuie administrat Dolorof, precum și alte medicamente care inhibă sinteza de prostaglandine, deoarece aceasta poate duce la închiderea prematură a canalului arterial la fat.

În I și II trimestru de sarcină Dolorof numește beneficiul așteptat al tratamentului pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Dacă este necesar, se recomandă utilizarea în timpul alăptării alăptării pentru a opri.

În timpul tratamentului Dolorof să se abțină de la vehicule de conducere.

Interacțiunea cu alte medicamente. crește concentrarea metotrexat în plasma din sânge cu 23%. Terapia antihipertensivă reduce eficacitatea inhibitorilor ECA. In timp ce utilizarea anticoagulantelor poate crește timpul de protrombină. Rifampicină, rifamicină reduce concentrația de Rofecoxib din plasma sangvină cu 50%. Ea nu are un efect clinic semnificativ asupra farmacocineticii prednisolon, contraceptive hormonale pentru ingestie (etinilestradiol noretindrola), digoxină, antiacide, cimetidină, ketoconazol.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat, întuneric, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Perioada de valabilitate - 2 ani.