Rofika

Rofika (Rofecoxid)

ingrediente:

ingrediente active: rofecoxib;

Video: Rufinka bolna legnala

Un comprimat conține 12,5 mg, 25 mg rofecoxib;

Alte componente:

tablete 12,5 mg: celuloză microcristalină, lactoză (farmatoza DCL), laurii sulfat de sodiu, primeloza, stearat de magneziu;

tablete 25 mg: celuloză microcristalină, lactoză (farmatoza DCL), laurii sulfat de sodiu, primeloza, stearat de magneziu, oxid galben de fer;

Formele de dozare. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. Non-steroidiene medicamente antiinflamatoare și antireumatice. Coxibi. codul ATC M01A H02.

Scorurile clinice.

Indicații. Acută și osteoartrită cronică, artrita reumatoida, pentru tratamentul dismenoreei primare.

Contraindicații. Rofecoxib este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la Rofecoxib sau componente, altele NPZS.

Rofecoxib nu este prescris pacienților cu astm.

Medicamentul nu este utilizat pentru a trata pacientii cu cancer si la pacientii cu risc crescut de grupul sistemului cardiovascular (și atac de cord anterior, accident vascular cerebral, forme clinice ale aterosclerozei progresive). Medicamentul este contraindicat la pacienții cu vârsta peste 65 de ani.

Metoda de utilizare și de doză.

Medicamentul este utilizat la pacienți cu vârsta peste 12 ani, indiferent de masa.

25 mg o dată pe zi, după administrarea dozelor - - 12,5 mg sau 25 mg o dată pe zi, dacă este necesar, în tratamentul durerii și a dismenoreei primare Rofiki doza recomandată. Doza zilnică maximă - 25 mg. Tratamentul se efectuează până când simptomele dispar.

Osteoartrita: recomandată doza inițială de 12,5 mg o dată pe zi. Pentru unii pacienți, poate fi util pentru a crește doza la 25 mg. Doza zilnică maximă este de 25 mg. Prescrierea un curs de tratament de până la 4-6 săptămâni.

Efecte secundare.

Cardio-vasculare sistem: hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă congestivă, circulația cerebrală și coronariană.

Reacții alergice: edem anginevrotichesky, prurit, erupții cutanate urticarie, edem extremitatea inferioară.

SNC: somnolență, viteza atenuata de gândire, amețeli.

În partea a tractului gastro-intestinal: arsuri la stomac, indigestie, arsuri la stomac, epigastrică, greață, stomatită aftoasă, creșterea ALT, AST.

Utilizarea Rofika în timpul sarcinii și alăptării. Medicamentul nu se aplică în cazul femeilor gravide și în timpul alăptării.

Utilizarea medicamentului în I și II trimestru de sarcină este posibilă numai în cazurile în care beneficiile estimate pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Dacă este necesar, utilizați Rofiki în timpul alăptării trebuie să decidă cu privire la suspendarea alăptării.

Copii. Este contraindicat la copii cu vârsta sub 12 ani. Siguranța și eficacitatea medicamentului la copii și adolescenți cu vârsta nu a fost studiată până la 12 ani.

Caracteristici de utilizare.

Nu este de dorit să se folosească de droguri pentru boli de rinichi. Înainte de tratament Rofikoy în prezența deshidratării trebuie să se desfășoare activități relevante legate de eliminarea acestuia.

medicament trebuie utilizat atunci când nu astm istorie, urticarie, hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic. Nu este recomandat pentru utilizare Rofiku la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă.

În timpul tratamentului trebuie să analizeze în mod regulat teste ale funcției hepatice. Când trebuie ridicate simptome de produs disfuncții hepatice.

În cazul în care utilizarea de droguri simptomele nu dispar sau pochnut dimpotrivă, starea de sănătate se deteriorează sau au existat efecte adverse, este necesar să se consulte un medic cu privire la oportunitatea de a continua să folosească droguri.

Rofecoxib este considerat sigur atunci când este aplicat la doze de 4-6 săptămâni de la doza terapeutică recomandată zilnic, care nu trebuie să depășească 25 mg, creșterea dozelor rezolvate în mod individual, în funcție de boală.

In ulcer duodenal și ulcer gastric, sângerări la nivelul tractului gastrointestinal al unui istoric de hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă medicamentul trebuie utilizat numai sub supraveghere medicală atentă

Interacțiunea cu medicamente.

Video: Rofinka bolna legnala - Vasil Mihailov

Atunci când sunt aplicate simultan cu alte preparate Rofiki posibilă interacțiunea lor.

Ar trebui să fie deosebit de atenți atunci când se aplică rofecoxibului cu warfarină, metotrexat, prednison, contraceptive orale, antiacide sau ketoconazol.

Video: Veselin Jigs - Rufinka Bolney legnala

Proprietăți farmacologice.

farmacodinamie. Mecanismul de acțiune asociată cu sinteza rofecoxib prostaglandine afectata, în principal datorită unui înalt selectiv al ciclooxigenazei-2 (COX-2). Atunci când este utilizat în concentrații terapeutice la om medicamentul nu inhibă tsiklooksingenazy-1 (COX-1).

Video: Nikolai Slaveev - Rufinka Bolna Legnala

Farmacocinetica. Rofecoxib este rapid absorbit din tractul gastrointestinal după administrarea orală a medicamentului în doza recomandată în terapeutică. Biodisponibilitatea medicamentului după administrare orală este de 93%. Legarea de proteinele plasmatice este de 85%. Acesta este metabolizat în principal în ficat. Calea principală de metabolizare - se redeschide la cis sau trans digidrorofekoksiba. La om, șase metaboliți identificați. Retragerea rofecoxibului derivă excreția renală numai putom.

Caracteristici farmaceutice:

Principalele proprietăți fizico-chimice: Comprimate plate, cu margini teșite, cu linie de fractură pe de o parte, o culoare albă sau aproape albă (12,5 mg comprimate), galben-maroniu (mg comprimat 25).

Perioada de valabilitate. 3 ani.

Condiții de depozitare. Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C