Nimulid-md

Nimulid-MD (Nimulid-MD)

International si chimice nume: nimesulidum- N- (4-nitro-2-fenoxifenil) sulfanilamidei -metan;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Rotund galben pal, cu margini teșite, fără comprimate filmate cu o vkusom- plăcută pe o parte a riscului, celălalt - neted.

structură Un comprimat conține 50 mg de nimesulid;

alte componente: manitol, aspartam, amidonglicolat de sodiu (tip A), Si

dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, portocale dulci korigent, apă purificată.

Forma cu eliberare de droguri. Pastilele.

Grupa farmacoterapeutică. medicamente antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene. codul ATC M01A X17.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Anti-inflamator, analgezic și antipiretic nimulid-MD confirmat de o serie de studii de model experimentale și studiile clinice. Este demonstrat că efectul anti-inflamator nimulid MD-eficiente decât indometacin, diclofenac, piroxicam și ibuprofen în modele clasice de inflamație. In experimentul nimulid MD-a provocat un efect foarte analgezic, cum ar fi ibuprofen, dar mai puțin eficace decât indometacin. Se arată că nimulid-MD obtina efecte antipiretice mai pronunțate decât indometacin, ibuprofen, si aspirina paracetamol în studiile pe sobolani cu diaree drojdie.

Nimulid-MD - un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei-2, suprima formarea de anioni superoxid pentru a stimula leucocitele polimorfonucleare, inhibă sinteza factorului de activare plachetară, bradichinină inhibă inducerea nervilor de citokine hiperalgezie (eliberare inhibarea factorului de necroză TNF-o tumoare) este acceptor de acid hipocloros, blocând eliberarea de histamină din celulele mastocitare, inhibă activitatea proteazelor (elastaza, colagenaza), reduce deshidratarea proceselor de cartilaj matrice FRÂNARE datorate I metaloproteaz sinteza, inhibă fosfodiesterazei de tip IV.

Farmacocinetica. Când primesc copiii unei singure doze de 50 mg de nimesulid este absorbit rapid și aproape complet în cavitatea orală. Concentrația plasmatică maximă a medicamentului obținut în decurs de 2 ore de la ingestie, apoi - se reduce în următoarele 12 ore. Activitatea farmacologică a medicamentului din cauza principalul metabolit 4-hydroxynimesulide, concentrația maximă în plasmă este atinsă în 2,6 - 5,3 ore după administrarea orală a 50 mg de nimesulid.

Timpul de înjumătățire nimesulid - 1,56 - 4,95 ore, metabolitul său principal - 2.89 - 4.78 oră.

indicaţii. Nimulid-MD este indicat pentru tratarea diferitelor boli inflamatorii incluzând tractului respirator superior și nas, de asemenea, aplicabile pentru fracturi, leziuni ale țesuturilor moi, durere postoperatorie, leziuni sportive, stomatologiei chirurgicale.

Metoda de utilizare și de doză. Copiii de la 6 la 12 ani: 1-2 comprimate (50-100 mg) de două ori pe zi. Durata de utilizare este de aproximativ 7-10 zile. Tabletele sunt luate înainte de masă. Dacă există dispepsie, nimulid MD-a lua după o masă.

Efect secundar. Cele mai frecvente dintre toate este o reacție din partea tractului gastro-intestinal (epigastrice dureri, arsuri la stomac, greață, diaree, vărsături). Reacțiile cutanate includ precipitarea și zud- posibilele reacții adverse ale sistemului nervos - amețeli, somnolență și dureri de cap. Uneori, a existat o creștere a enzimelor hepatice, oligurie, trombocitopenie. În mod normal, efectele secundare dispar rapid atunci când suspensia de medicament.

Contraindicații. Hipersensibilitate la nimesulidă. ulcer gastric sau ulcer duodenal în faza acută. insuficiență moderată, severă până când, hepatice și renale. Femeile în timpul sarcinii și alăptării. Copii cu vârsta de 6 sau formulare este administrată sub forma unei suspensii.

Supradozaj. Datele cu privire la efectele toxice nimulid - MD nu sunt date în caz de supradozaj. În caz de supradozaj trebuie să fie lavajul gastric și tratament simptomatic numește.

Caracteristici de utilizare. Ca și alte medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene, nimulid-MD trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu afectare a functiei hepatice, ciroză hepatică, insuficiență cardiacă congestivă, boală pacienți cu insuficiență renală cardiovasculare cu metabolism sare afectata. Atunci când luați medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv nimulid - MD, se recomandă să se stabilească periodic nivelurile testelor funcției hepatice în serul sanguin. În caz de deteriorare a testelor funcției hepatice, medicație răsturnat imediat.

Interacțiunea cu alte medicamente. Deoarece nimulid-MD legat de proteinele plasmatice, pot fi eliminate din locurile de legare în timpul aplicării fenobarbitalului, acid salicilic, acid valproic, tolbutamida. Mai mult, nimulid - MD poate stoarce din locurile de legare acid salicilic, metotrexat și furosemid. Nimulid- MD reduce efectul diuretic furosemid, aplicate împreună. În practica clinică, nu putem exclude interacțiunea cu coagulanți orale sau alte medicamente care se leaga puternic de proteinele. Nimulid-MD poate determina inducerea enzimatică a teofilinei în timp ce cererea. Nimulid-MD atunci când luate pe stomacul gol nu produce un impact semnificativ asupra toleranței la glucoză la pacienții care iau medicamente pentru diabet zaharat.

Condiții și termeni. A se păstra într-un loc răcoros, uscat, întuneric și la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate 3 ani.