Roff

Roff (Roff)

Caracteristici comune:

Principalele proprietăți fizico-chimice:

12 comprimate, 5 mg - Alb sau aproape alb, rotunde, plate, teșite și falia la o parte;

comprimat de 25 mg - galben, rotunde, plate, teșite și falia la o parte;

Compoziție. 1 comprimat conține 12 rofecoxib, 5 mg;

Alte componente: celuloză microcristalină, lactoză condensează, farmatoza DCL, laurisulfat de sodiu, stearat de magneziu, grospovidon, povidonă;

Video: Ginghis Clan & Bot - Roff [OFFICIAL AUDIO]

1 tabletă conține 25 mg de rofecoxib;

Alte componente: celuloză microcristalină, lactoză condensează, farmatoza DCL, laurisulfat sodiu, grospovidon, povidonă, stearat de magneziu, oxid galben de fer.

Video: roff Industries - avantajul competitiv (Promo Video)

Forma cu eliberare de droguri. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. medicamente antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene.

Cod ATC: M01A V15.

Proprietăți farmacologice.

Farmacodinamica. Rofecoxib - un medicament antiinflamator nesteroidian, care prezintă în modele experimentale de inflamator, analgezic și antipiretic. Se crede că acțiunile mecanismului de preparare Roff realizată prin sinteza prostaglandinei oprire prin inhibarea ciclooxigenazei-2 izozimei (COX-2). La concentrații terapeutice nu inhibă activitatea izoenzimei Roff ciclooxigenaza-1 (COX-1) pentru persoana.

Farmacocinetica. Roff medie biodisponibilitatea medicamentului după administrarea orală a unei doze recomandate terapeutic este de aproximativ 93%. Când efectul receptor stationar reutilizabile se realizează în 4 zile. Marcat AUC (aria de sub curbă) și Cmax (concentrația plasmatică maximă) și condiții staționare și reutilizabile recepție 25 rofecoxib miligramovoy doză, respectiv egală cu 4018 (± 1140) ng * oră / ml și 321 (± 104) ng / ml.

Indicații pentru utilizare. Medicamentul este indicat pentru Roff atenuat simptomelor osteoartritei, ameliorarea durerii acute la adulți și tratamentul durerii dismenoree- primare după ginecologice, ortopedice, urologice, operații dentare, ORL și alte intervenții chirurgicale, leziuni ale sistemului musculo-scheletice și ale țesuturilor moi, inclusiv tulpini, entorse , fracturi, boli inflamatorii și degenerative și inflamatorii ale aparatului locomotor, însoțite de sindromul de durere.

Metoda de utilizare și de doză. Roff se administrează pe cale orală. Doza minimă a medicamentului ar trebui să stabilească pentru fiecare pacient.

Osteoartrita: Doza inițială recomandată - 12 5 mg, o dată pe zi. Doza maximă recomandată - 25 mg.

Pentru a ameliora durerea acuta si tratamentul dismenoreei primare: Doza inițială recomandată - 50 mg, 1 ori pe zi. Dozele ulterioare pot fi de 50 mg pe zi, în funcție de necesități. au fost observate utilizarea Roff de mai mult de 5 zile pentru a calma durerea acută. Tabletele roff pot fi luate indiferent de masă.

Efect secundar. Cazurile de reacții adverse la medicament au fost rare și nu au fost severe.

gastro-intestinale: greață, indigestie, dureri de stomac, diaree, constipație, balonare, senzație de plenitudine în abdomen, ficat, ulcere melena, sângerări din rect și vărsături.

CNS: Somnolență, agitație, dureri de cap, gură uscată, parestezie, performanta mentale, depresie, pofta, incapacitatea de concentrare, insomnie, amețeli.

Hematologici și limfatice: Purpura.

respiratorii: insuficiență respiratorie, bronhospasm.

urologica: urinare frecventă, oligurie.

Reacții alergice: urticarie.

Ele pot fi, de asemenea, observate: edem, epuizare, dureri musculare.

Contraindicații. Roff Medicamentul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la Rofecoxib sau orice componente cu Roff de droguri. Rofecoxib să nu fie prescris pacienților care au suferit de astm, erupții cutanate urticarie (urticarie), sau altele asemenea pentru a avea reacții alergice după ingestia de aspirina sau alte AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene). La acești pacienți au prezentat rareori fatale, reacții severe, de tip anafilactic la AINS. Sarcina, alăptarea.

Supradozaj. In efectuarea studiilor rofecoxib 250 mg pe zi timp de 14 zile a fost determinat de toxicitate nu este gravă. În caz de supradozaj ar trebui să utilizeze activități comune, pentru a efectua observarea clinică a pacientului și a unui tratament de susținere, dacă este necesar.

Video: Roff - epoxidic AV - English Version

Caracteristici de utilizare. utilizarea Roff a medicamentului în timpul trimestrului III de sarcină nu este recomandată, deoarece aceasta poate duce la închiderea prematură a canalului arterial.

Pacienții cu boli gastro-intestinale, în istoria Rofecoxib poate provoca iritații și efecte toxice asupra tractului gastro-intestinal, ulcer gastric, intestinul subțire și intestinul gros, care poate duce la sângerare, fără simptome anterioare. Prin urmare, acești pacienți în timpul tratamentului cu AINS trebuie sa fie sub supravegherea unui medic, pacienții vârstnici în special. Pentru pacienții cu risc ridicat trebuie utilizat doza mai puțin eficientă pentru cel mai scurt timp, sau prescrie un tratament alternativ care nu implică AINS.

Medicamentul nu înlocuiește utilizarea Roff adrenokortikosteroidov și eșecul tratează adrenokortikosteroidnuyu. Suspendarea bruscă a utilizării adrenokortikosteroidov poate duce la o agravare a bolii. Pacienții care au urmat pe termen lung adrenokortikosteroidov de tratament trebuie să reducă treptat doza în cazul în care decizia cu privire la suspendarea utilizării acestora.

Interacțiunea cu alte medicamente. Nu au fost punct de vedere clinic a relevat interacțiuni medicamentoase semnificative cu grupurile rămase medicamente roff.

Video: Rohff feat Indila - Thug Mariage

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat, întuneric, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Perioada de valabilitate - 2 ani.