PRD 800

PRD 800 (MPR 400, 800 PDR)

International si chimice nume: ethambutol- [S- (R *, R *)] - 2 2`- (1, 2-Etandiildiimino) bis (1-butanol) (ca diclorhidrat);

Principalele caracteristici fizico-chimice: DA 400 -, tablete rotunde, oboevypuklye acoperite, DA 800 albe - comprimate albe, alungite, acoperite cu oboevypuklye, marcate pe o parte;

structură 1 comprimat conține clorhidrat de etambutol 400 mg sau 800 mg;

Alte componente: fosfat dicalcic, dioxid de siliciu coloidal, polivinilpirolidona, talc purificat, metilparaben, stearat de magneziu, amidon glicolat de sodiu, celuloză microcristalină, pudră de talc (grad A1), hidroxipropilmetilceluloza, polietilenglicol 6000, dioxid de titan.

Forma cu eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. medicamente Protivotuberkulloznye. Etambutol.

Cod ATC: J04A K02.

medicamente de acțiune. Protivotuberkullozny, un medicament antibacterian. Activă împotriva numai Mycobacterium tuberculosis.

farmacodinamie. Mecanismul efectului asociat cu penetrarea rapidă în celulă decât este penalizată metabolismul lipidelor, sinteza ARN-ului se leaga ioni de cupru și magneziu, precum și structura tulburată a ribozomilor și sinteza proteinelor. Monoterapie up etambutol dezvoltă rapid rezistență.

Farmacocinetica. Odată absorbit în interiorul 75-80%. Sângele este asociat cu proteina 20 - 30 de%. Ei bine, în diferite organe și fluide ale corpului, cu excepția astsitichnoy, pleural si lichidul cefalorahidian. Concentrațiile maxime sunt formate în rinichi, plămâni, salivă, urină. Se trece în laptele matern. Prin bariera hematoencefalică intactă nu trece. Cmax este atinsă în 2 - 4 ore. Justificabil la biotransformare în ficat în metaboliți inactivi (15%). Timpul de înjumătățire de 3 - 4 ore. 65% excretat prin rinichi prin filtrare glomerulară și secreție tubulară (50% - neschimbat și 15% - ca metaboliți inactivi) și 20% - intestin nemodificat.

Indicații pentru utilizare. Legenevi și formele vnezalogochnye de tuberculoză (utilizat numai în combinație cu alte medicamente protivotuberkulloznymi), infecții cauzate de micobacterii atipice sensibile.

Metoda de utilizare și de doză. MPR se administrează pe cale orală de 1 ori / zi, după micul dejun.

În timpul tratamentului inițial al DA este administrat într-o doză de 15 mg / kg greutate corporală la pacienții 1 ori sutki- care au luat medicamente protivotuberkulloznye înainte și în timpul re-tratamentul DA este administrat într-o doză de 25 mg / 1 kg greutate corporală o dată pe zi. Cursul de tratament timp de 2 luni. Doza zilnică maximă este de 2, 5 g

Apoi trece la medicament în doze de întreținere: 15 mg / kg 1 dată pe zi.

Video: # 1 Top 10 cele mai dificile întrebări examen SDA 2016

La efectuarea cicluri de tratament de medicament administrat într-o doză de 50 mg / kg corp 1 - 2 ori pe săptămână. Doza zilnică maximă - 2 grame

În insuficiența renală, doza este ajustată în funcție de clearance-ul creatininei: clearance-ul creatininei de 100 ml / min. Doza zilnică - 20 mg / kg 70 - 100 ml / min. - 15 mg / kg, mai mică de 70 ml / min. - 10 mg / kg, la pacienții care sunt tratați prin hemodializă, - 5 mg / kg pe zi de dializă - 7 mg / kg.

Copiii mai mari de 13 ani de DDA administrat la o doză de 20 - 25 de mg / kg greutate corporală / zi. Doza zilnică maximă pentru copii este de 1 an

Efect secundar. MPR poate cauza nevrita optica (una sau două fețe, care încălcare manifestă percepția culorilor roșu și verde, constricție câmpurilor vizuale, scăderea acuității vizuale, chiar orbire).

Alte reacții adverse sunt descrise pentru clorhidratul de etambutol includ reacții anafilactice, dermatită, mâncărimi, dureri articulare, anorexie, greață, vărsături, arsuri la stomac, un gust metalic în gură, diaree, dureri abdominale, febră, slăbiciune, dureri de cap, amețeli, afectarea stării de conștiență , dezorientare, posibile halucinații, agravarea gutei, leucopenie, de multe ori o experiență pareze temporară și furnicături la nivelul extremităților din cauza nevrite periferice. Pot include creșterea concentrațiilor plasmatice de uree și hiperuricemie. Funcția Poate tranzitorie anormală a ficatului, așa cum indică testele hepatice alterate.

Efectele secundare sunt mai frecvente la pacienții vârstnici, pacienți diabet, Pacienți cu insuficiență renală și alcoolism cronic.

Video: Cum de a explora SDA în 3 ore? Simplu! video de școală program de conducere Express

Contraindicații. Absolută - sensibilitate crescută la etambutol, leziuni ale nervului optic, starea după nevrită optică miocardic, insuficiență renală severă, retinopatia diabetică, bolile inflamatorii ale ochiului, cataracta, guta, varsta de 13 ani, sarcina, alăptarea.

Supradozaj. simptome: pierderea acuității vizuale, lipsa poftei de mâncare, vărsături, diaree, febră, dureri de cap, amețeli, halucinații și conștiința neclară, inhibarea respirației și asistolie.

Video: Rezolvarea bilete SDA 2016

tratament: simptomatic, lavaj gastric, numirea enterosorbentilor.

Caracteristici de utilizare. La pacienții cu funcție renală redusă poate fi necesară, selectarea dozei, în funcție de concentrația de etambutol în sânge, deoarece traseul principal este excreția de rinichi a medicamentului. Datorită faptului că clorhidratul de etambutol poate afecta vederea înainte de inițierea tratamentului, se recomandă ca un examen oftalmologic complet al pacientului. Acest lucru ar trebui să includă acuității vizuale găsirea, percepția culorilor, câmpuri vizuale și oftalmoscopie. Pacienții cu insuficiență, cum ar fi cataracta, inflamatie de reciclare, nevrită optică și retinopatia diabetică, evaluarea vizuală a modificărilor mai dificile, și de control ar trebui să fie efectuată cu eforturi deosebite pentru a se asigura că nici o deviere a comorbidităților asociate. Pentru acești pacienți, decizia depinde de o comparație între efectul scontat și posibila deteriorare de vedere, deoarece evaluarea modificărilor de utrudnena.

In timpul pe termen lung este necesară terapia determina periodic funcțiile organelor și sistemelor, inclusiv rinichi, ficat și hematopoietic.

Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării. Nu a reușit să efectueze o studii bine controlate la femeile gravide etambutol. prin urmare etambutol nu este prezentat de a utiliza la femeile gravide.

La momentul tratamentului suspendarea alăptării.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Etambutol reducerea acuității vizuale, deci ar trebui să fie atenți la numirea pacienților săi care sunt angajate în activități potențial nesigure care necesită acuității vizuale și o atenție sporită.

Interacțiunea cu alte medicamente. Aceasta îmbunătățește fonduri efectele protivotuberkulloznyh. Etambutol în asociere cu rifampicină Ea are eficiență ridicată în tratamentul tuberculozei.

In timp ce utilizarea de agenți neurotoxici poate crește efectele neurotoxice ale etambutol (ciprofloxacin, aminoglicozide, asparaginaza, carbamazepina, săruri de litiu imipen, metotrexat, hinid).

Video: instrument de casa pentru MPR MPR

Condiții și termeni. Se depozitează la o temperatură nu mai mare de 25 ° C la îndemâna copiilor, loc uscat, întunecat.

Termenul de valabilitate a DA 400 - 5 ani.

Termenul de valabilitate a DA 800 - 3 ani.