Reginitsid

Reginitsid (Reginicid)

International si chimice nume: -Etionamidă 2-etil-4-piridinkarbotioamid;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Comprimate rotunde, oboevypuklye galbene, acoperite;

Compoziție. 1 tabletă conține 250 mg etionamidă;

alte ingrediente: amidon, zaharoză, gelatină, talc, stearat de magneziu, Aerosil (dioxid de siliciu coloidal), carbonat de calciu, voskkarnaubsky, carboximetilceluloză, ftalat de dibutil, povidonă, Eudragit E-100, polietilenglicol 6000, dioxid de titan, ceară de albine, oxid galben de fer .

Forma cu eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. Preparate, care acționează asupra mikobakterii.Protivotuberkuloznye mijloace. Cod ATC: J04A D03.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Etionamida este tioamidă acidului izonicotinic. Proizvoditbakteriostaticheskoe acțiune privind tuberculosіs Mycobacterіum. Ea nu arată impactul microorganismelor Morrow. Pentru proprietăți antibacteriene apropiateizoniazidă, dar mai puțin active în același timp, acționează asupra rezistente la izoniazidă shtammymikobaktery. Etionamida inhibă sinteza peptidelor creșterii micobacteriene și reproducerea Mycobacterium tuberculosis. Aceasta afectează extra- vnutrikletochnoraspolozhennye și Mycobacterium tuberculosis (inclusiv în refractar și formele atipice) .Bolee activă într-un mediu acid. Etionamida îmbunătățește, de asemenea, fagocitoza la sursa de inflamație tuberculoasă, ceea ce contribuie la resorbția acestuia. In etionamidă protsesselecheniya activitatea tuberculostatic poate scădea.

Farmacocinetica. Absorbit în Perfect tractul digestiv. Maksimalnayakontsentratsiya în plasmă (Cmax) este atinsă după 1 - 3 ore. Bystroraspredelyaetsya țesuturilor organismului, penetrează bine în cerebrospinal zhidkost.Metaboliziruetsya. Deoarece urină mai puțin de 1% fiind excretat nemodificat etionamidă.

indicaţii. Tuberculoza (pulmonară și extrapulmonară) în caz de intoleranță sau ineficacitate protivotuberkuloznyhpreparatov alții, întotdeauna în terapia complexă tuberkulostaticheskoy. Lepră.

Metoda de utilizare și de doză. Pe cale orală, în timpul mesei.

Adulții sunt administrate într-o doză inițială de 250 mg de 1 - 2 ori pe zi, în funcție de efectul terapeutic al dozei poate fi crescută la maximum - 1 g nasutki. Când dispepsie respectiva doză, se recomandă să fie împărțită în 2 - 3priema.

Pacienți cu vârsta de 60 de ani și cu greutate corporală mai mică de 50 kg - 250 mg de 2 ori pe zi (doza maximă zilnică este de 500 mg pe zi).

Bebelușii medicament administrat într-o doză zilnică de 20 - 40 mg / kgutrom și seara, dar nu mai mult de 750 mg / zi.

Reginitsid pot fi combinate cu protivotuberkuloznymipreparatami de bază în cazul în care zberezhena sensibilitatea la micobacteriilor, precum și cu cycloserine sau pirazinamida.

Efect secundar. În partea a tractului gastro-intestinal și ficat: anorexie, stomatită, greață, vărsături, durere epigastrică, anormală diareya- funcției hepatice.

Din sistemul nervos, tulburări psihice: nevrite periferice, zritelnogonerva nevrită optică, insomnie, depresie, alte tulburări psihice.

Cu sistemul cardiovascular: hipotensiune arterială ortostatică.

Din sistemul hematopoietic: trombocitopenie.

Altele: ginecomastie, menstruație neregulată - dismenoree, impotenta, lipsa de piridoxină (vitamina B6 deficiente).

Reacții alergice: erupții cutanate, urticarie, eksfoliativnyydermatit.

Contraindicații.

• Hipersensibilitate la etionamidă și celelalte componente ale formulării;

• exprimat ficatul uman;

• Sarcina, alăptarea.

Restricții privind utilizarea:

Copiii până la vârsta de 14 ani. Diabet, epilepsie.

Supradozaj. supradozajul Despre Reginitsid izvestnosteynet. Poate crește efectele secundare ale medicamentului. Este necesar să se spele există antidoturi zheludok.Spetsificheskih. Terapia simptomatică.

Caracteristici de utilizare. Înainte de numirea, verificați sensibilitatea Reginitsida іnvіtro nou selectat Mycobacterіumtuberculosіs pacient cultură la etionamidă.

Reginitsid utilizat numai în combinație cu drugimiprotivotuberkuloznymi mijloace.

Nedotsilno administrarea concomitentă cu Reginitsida prothionamide, deoarece există Mycobacterium tuberculosis rezistență încrucișată la aceste medicamente.

Reginitsid trebuie prescris cu precauție în tractul zabolevaniyahzheludochno și ficat.

Înainte de numirea Reginitsida și la fiecare 2 - 4 săptămâni lecheniyaneobhodimo monitorizează activitatea transaminazelor hepatice în sânge.

În cazul utilizării simultane a medicamentului cu pirazinamida neobhodimyybolee frecventă decât funcția de obicei hepatice control.

Evitați recepția simultană a medicamentelor care vyzyvayutgepatotoksicheskoe acțiune.

În timpul utilizării Reginitsida desemnează piridoxină 1 - 2 ml dintr-o soluție 5% intramuscular și nicotinamidă 0,1 g de 2 - 3 ori pe zi.

Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării. Reginitsid contraindicat în periodberemennosti.

Dacă este necesar, numirea în timpul alăptării Reginitsida reshitvopros necesare cu privire la suspendarea alăptării.

Interacțiunea cu alte medicamente. Cu aplicarea simultană Reginitsid mozhetusilit unele efecte secundare (inclusiv convulsii) protivotuberkuloznyhsredstv altele.

Cu etionamidă aplicarea simultană și apariția cycloserine povyshaetsyarisk efectelor secundare neurotoxice (mai ales la pacienții kotoryeimeyut antecedente de tulburări neurologice sau psihice).

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat, întuneric, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Perioada de valabilitate - 4 ani.