Vinkarelbin

Vinkarelbin concentrat pentru perfuzie (Vincarelbin)

Denumirea internațională și chimică: bitartrat Vinorelbine- 5'-norangidro-vinblastina;

Principalele proprietăți fizico-chimice: o soluție limpede de culoare galben pal, fără impurități mecanice;

structură 1 ml concentrat pentru perfuzie conține bitartrat vinorelbine (bazat pe bază) 10 mg;

Alte componente: apă pentru preparate injectabile.

Forma cu eliberare de droguri. Concentrat pentru soluție perfuzabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Agenții antineoplazici. alcaloizi din Vinca.

codul ATC L01C A.

proprietăți farmacologice.

farmacodinamie. Vinorelbine este un alcaloid semisintetică vinca și aparține clasei de alcaloid vinca. efectul citostatic datorită inhibării polimerizării tubulinei in timpul mitozei celulare, ceea ce duce la blocarea mitozei în G2 + M fază și produce distrugerea celulelor în interfază, mitoză sau viitoare. Aceasta afectează în principal pe tuburi mitotice în doze mari - este, de asemenea, pe tuburi axonale.

Farmacocinetica. Cinetica medicamentului este de trei faze. Medie de înjumătățire în faza terminală este de 40 de ore. Penetreaza țesuturi. 50-80% vinorelbina se leagă de proteinele plasmatice. Derivat principal din bilă.

Indicații. cancer neoperabil non-pulmonar cu celule mici, cancer de san metastatic, cancer ovarian.

Mod de utilizare și Administrarea. Vinkarelbin utilizat ca monoterapie sau în asociere cu alte medicamente împotriva cancerului. La alegerea doza și modul de administrare trebuie să fie făcută la literatura de specialitate.

Vinkarelbin a introdus numai intravenos într-o perfuzie de 15-20 de minute.

În monoterapie regimurile Vinkarelbin aplicate de obicei la o doză de 25-30 mg / m² suprafață corporală o dată pe săptămână. În acest caz, doza necesară este diluată în soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de glucoză 5% la o concentrație de 1,5-3,0 mg / ml. După introducerea Vinkarelbina vena trebuie spălată prin introducerea suplimentare 50-100 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9%.

Vinkarelbin fi administrat numai atunci când numărul de neutrofile &Celulele sup3-1500 / mm³.

efect secundar.

Din partea sistemului hemopoiesis: granulocitopenie, anemie.

În partea a tractului gastro-intestinal: greață, vărsături, anorexie, constipație.

Pe o parte a sistemului nervos central și sistemului nervos periferic: parestezie, scaderea reflexelor osteosuhozhilnyh, slăbiciune la nivelul membrelor inferioare, durere la nivelul maxilarului, pareza intestinului, ileus paralitic.

Reacții locale: durere sau roșeață la locul inektsii- în contact cu medicamentul sub piele - celulită, flebită, și, eventual, necroză.

altele: alopecie, dispnee, bronhospasm.

Contraindicații. Hipersensibilitate la alcaloizilor din Vinca.

Numărul inițial de neutrofile <1500/мм³.

Exprimat ficatul uman.

Sarcina și alăptarea.

vârsta copiilor.

Supradozaj.

antidot specific pentru Vinkarelbina nu este cunoscut. În cazul unui supradozaj, pacientul trebuie internat și să monitorizeze îndeaproape funcționării organelor vitale.

Simptomele supradozajului. neytropenichnoy granulocitopenie severă cu apariția febrei sau suprainfectie.

Tratamentul. Transfuzia conservat amestec granulocitare factor de administrare pentru a continua granulotsitopoezu, terapia antibacteriană suprainfecție de stimulare a coloniei.

Caracteristici de utilizare.

măsuri de securitate. Vinkarelbinom Tratamentul trebuie să fie sub supravegherea unui medic care are experienta cu medicamente impotriva cancerului.

Ar trebui să dețină observația ferăstrăului klinochnym test de sânge (înainte de efectuarea tratamentului și înainte de fiecare ciclu de tratament) la pacienții care primesc Vinkarelbd. Pe măsură ce numărul de granulocite la 2x10⁹/ L suspende pe scurt tratament.

Dacă funcția anormală a ficatului, doza trebuie redusă Vinkarelbina. Nu se recomandă să se combine cu radioterapia în zona ficatului.

Dacă funcția renală trebuie să consolideze monitorizarea pacienților.

În cazul în care trebuie întrerupt semne de neurotoxicitate tratamentului medicamentos.

Când droguri perfuzie extravazare imediat suspendat, iar reziduul a fost doza administrată într-o altă venă. Șanse de necroză tisulară.

Personalul medical care lucrează cu droguri, ar trebui să adere la măsurile de securitate individuale, care se aplică atunci când se lucrează cu substanțe toxice.

În timpul tratamentului și timp de cel puțin 3 luni după suspendarea activităților sale trebuie utilizat pentru prevenirea sarcinii.

Vinkarelbina atunci când a lovit în ochi ar trebui să fie clătite bine cu apă.

Siguranța și eficacitatea utilizării Vinkarelbina la copii nu a fost studiată.

Instrucțiuni speciale privind utilizarea persoanelor în vârstă Vinkarelbina lipsesc.

Video: limfom Hodgkin. Prezentare generală Caseta №12, 9 etaj, KTSTKM

Interacțiunea cu alte medicamente. În cazul utilizării în comun cu mitomicina C pot dezvolta acut insuficiență respiratorie.

Antitumoral efect Vinkarelbina îmbunătățește Cisplatin.

Atunci când este utilizat împreună cu paclitaxel crește riscul neurotoxic.

Condiții și termeni. A se păstra la + 2-4 ° C, ferit de lumină și la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Data de expirare a soluției diluate pentru perfuzie este de 24 ore la temperatura camerei.