Bravinton - Soluție perfuzabilă

Bravinton - Soluție perfuzabilă

Nume internațional: vinpocetine

Principalele caracteristici fizico-chimice: Lichid limpede, de culoare incoloră sau ușor verzui.

structură 1 ml de soluție conține 5 mg veschestvavinpotsetina activ.

alte componente: Alcool benzilic, natriyasulfit, sorbitol, acid tartric, apă pentru preparate injectabile.

Forma cu eliberare de droguri. Soluție perfuzabilă.

grupa farmacoterapeutică. Instalația, care uluchshaetmozgovoy fluxul sanguin.

Cod ATC N06B X18

proprietăți farmacologice. Bravinton vyborochnouluchshaet fluxul de sânge în creier și cerebrală portabilitate ishemii.Mehanizm spazmolitichnym datorită miotropnym efectului direct asupra navelor golovnogomozga. Îmbunătățește ishemizovanii fluxului sanguin regional în zona a creierului, provocând o ușoară scădere a tensiunii arteriale. Vinpocetine uluchshaetmikrotsirkulyatsiyu în țesutul cerebral, inhibă agregarea plachetară, scade vâscozității sângelui. Crește celule de măduvă rezistență la hipoxie, glucoza îmbunătățește procesul de eliminare aerob. De asemenea, stimulează glucoza anaerobnyymetabolizm putom inhibiția fosfodiesterazei și stimulyatsiiadenilattsiklazy, ceea ce duce la acumularea de celule în PAG mozgatsiklicheskogo cerebral. Crește conținutul de catecolamine în creier.

Farmacocinetica. Când volumul parenteralnomvvedenii de distribuție este de 5,3 l / kg.

Indicații. mozgovogokrovoobrascheniya Insuficiența acută și cronică;

pentru a reduce insuficienta mentale și neurologice simptomovtserebralnoy (tulburări de memorie, amețeli, osnovnoybol, încălcări de trafic);

și în membranele oculare angiospastichnih smenahsetchatoy aterosclerotice si vasculare, modificări degenerative ale maculare la glaucom secundar cu tromboză vasculară parțială;

cu pierderea auzului sau toksichnogoproiskhozhdeniya vasculară, boala Meniere, tinitus.

Metoda de utilizare și de doză. Bravinton dlyainfuzy soluție 0,5% se aplică doar într-o perfuzie lentă. Nachalnayasutochnaya doza pentru adulți - 20 mg (conținutul fiole au fost dizolvate în 2 500-1000 mlinfuzionnogo de soluție). În plus, doza zilnică este de 30 mg (conținutul de 3 fiole perfuzabilă Soluție v500-1000 ml). Dacă doza zilnică necesară și perenosimostipreparata satisfăcătoare cu o creștere ușoară în perfuzie intravenoasă zi nadesyaty poate fi de până la 1 mg / kg greutate corporală.

Tratamentul continuă 10-14 zile postepennosnizhaya doză înainte de întreruperea medicamentului. Dupa imbunatatirea kartinyperehodyat clinice pentru a primi medicamentul oral (tablete).

Efect secundar. Poate o ușoară presiune snizheniearterialnogo, tahicardie, rareori bate.

Contraindicații. accident vascular cerebral severboală coronariană, aritmie, în timpul sarcinii și alăptării.

Supradozaj. În cazul unei supradoze (snizheniearterialnogo disritmii presiune) tratament simptomatic.

Caracteristici de utilizare. Când accident vascular cerebral administrarea parenterală gemorragicheskomtserebralnom medicamentul poate tolkoposle dispariția manifestărilor acute (5-7 zile).

Interacțiunea cu alte medicamente. Administrarea parenterală Risc crescut krovotecheniyna de fond a heparinei.

Condiții și termeni. Medicamentul trebuie să fie depozitate într-un loc uscat, ferit de lumină și un loc inaccesibil copiilor la komnatnoytemperature.

Perioada de valabilitate - 2 ani.