Mitomicina

mitomicina (Mitomicina)

International si chimice nume: mitomitsin- (1Versiunea, 8R, 8aR, 8bS) -6-amino-4, 7-dioxo-1, 1a, 2, 6, 8a, 8b-hexahidro-8a-metoxi-5-metilazirino [2, 3, 3, 4] pirolo] indol-8-ilmetilkarbamat;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Cristale violet-albastru sau pulbere cristalină;

structură Fiecare flacon conține:

10mg mitomicină;

Video: mitomicina-C Prepararea si pentru injectie Trabeculectomy Chirurgie

alte componente : manitol.

Forma de eliberare de droguri. Pulbere pentru prepararea soluției injectabile.

Video: modul corect de a insufle BCG

grupa farmacoterapeutică. antibiotice antitumorale.

proprietăți farmacologice. Efectul antitumoral datorită capacității de a perturba selectiv sinteza ADN prin formarea legături încrucișate în molecula de ADN. Acesta a fost informat că celulele din a doua jumătate a perioadei de prebiosinteticheskogo și prima jumătate ADN biosintetice perioadă sunt extrem de sensibile la acest medicament. Concentrarea guanină și citozină în ADN-ul se corelează cu incidența reticulări mezhnitochnyh sub acțiunea mitomicina. Formularea concentrație ridicată reduce cantitatea de ARN in celula si inhiba sinteza proteinelor.

Farmacocinetica. Mitocina care se administrează intravenos (w / w), se elimină rapid din plasma sanguină. Timpul de înjumătățire după bolus pe / în formularea 30mg este de 17 minute. După introducerea 30, 20 sau 10 mg de mitomicina / în concentrația serică maximă a medicamentului este de 2, 4, 1, 7 și 0, 52mkg / ml, respectiv. Clearance-ul medicamentului este determinată în principal de gradul de metabolizare în ficat, cu toate acestea, medicamentul este metabolizat in alte tesuturi. Rata de eliminare este mitomicina invers proporțională cu concentrația serică maximă a medicamentului. Acest lucru se datorează faptului că, atunci când concentrația de saturație a mecanismelor metabolismului reprimate substanței active. Aproximativ 10% din mitomicina injectată apare nemodificată în urină. Organismul poate metabolizovatsya număr limitat de droguri. Următoarea creștere a dozei crește procentul de substanță activă care este excretată nemodificată în urină. La copii, excreția / în introducerea de mitomicină se supune acelorași legi.

indicaţii. Administrat în combinație cu alți agenți chimioterapeutici la metastaze adenocarcinom gastric si pancreas, precum si utilizat pentru tratamentul paliativ al mai multor tumori în cazul mijloacelor de eșec care utilizate anterior.

Mod de utilizare și Administrarea. Adulții prescrise de obicei de droguri în / lent la 4 - 6 mg / zi 1 - 2 ori pe săptămână.

Când circuitul de serie folosesc un adult este administrat in / in 2 mg de medicament pe zi 1 ori pe zi.

În schema de aplicare intermitentă a preparatului administrat medicamentul în adult / 10 - 1 30 mg o dată pe zi, la intervale de 1 - 3 săptămâni sau mai mult.

Atunci când sunt utilizate ca parte a chimioterapiei administrat la adulți de obicei 2 - 4 mg de medicament de 1 ori pe zi 1 - 3 ori pe săptămână în combinație cu alți agenți anticancer.

Video: Injectarea intraventriculară Chimioterapia

In cancerul vezicii urinare vnutrennepuzyrovo administrat la adulti 10 - 40 mg de medicament 1 dată pe zi. Pentru cancerul de recidiva vnutrennepuzyrovo de prevenire a vezicii urinare administrate 4 - 10 mg de medicament 1 dată pe zi sau o dată la fiecare două zile.

Dacă este necesar, medicamentul poate fi administrat și în / a, intramedular sau intraplevralno vnutrennebryushno o doză 2 - 10 mg 1 dată pe zi pentru adulți. Doza poate fi ajustată ținând cont de vârsta și de severitatea simptomelor.

Înainte de utilizare 2 mg medicament se dizolvă în 5 ml apă distilată pentru injecție.

efect secundar. Mielosupresia (leucopenie, neutropenie, trombocitopenie, anemie, pancitopenie), sângerare, creșterea tensiunii arteriale (tensiune arterială), pierdere în greutate, anorexie, greață, vărsături, stomatită, diaree, stare de rău general, albuminariya, nefropatia cu insuficienta renala acuta, fibroza pulmonara, interstițială pneumonie (Febră, tuse, dispnee, eozinofilie, infiltrate pe radiografia toracică), erupții cutanate, alopecie, durere la mers vene, flebită și tromboză la locul de injectare. Ekstravaziya de droguri poate duce la dezvoltarea de necroza tesuturilor moi. Atunci când se administrează în artera hepatică se poate produce ficat și ale țesuturilor moi (holitsestit, necroza duct biliar, leziuni parenchimatoase hepatice). Când se administrează posibil vnutrennepuzyrovom cistita, hematurie. Administrarea IV a medicamentului poate provoca durere, înroșirea pielii, eritem și erupții cutanate buloase, eroziune și ulcerații ale pielii și țesutului moale la locul de injectare (utilizare trebuie întreruptă și vor lua măsuri terapeutice adecvate). Medicamentul este potențial agent mutagen și carcinogen.

Contraindicații. Hipersensibilitate la medicament, sarcina și alăptarea.

supradoză. Posibile efecte secundare au crescut. Tratamentul este simptomatic.

Caracteristici de utilizare. Medicamentul nu este utilizat pentru chimioterapia inițială, utilizarea sa nu este o alternativă la metodele chirurgicale pentru tratamentul și / sau radioterapie.

Precauții trebuie prescrise medicamente următoarele grupe de pacienți: pacienți cu funcție renală (creșterea severității efectelor secundare) hepatice sau, pacienții cu mielosupresie, boli infecțioase, inclusiv

varicelei (dezvoltarea reacțiilor sistemice nesigure vitale), copii. Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în tratamentul copiilor și a persoanelor de vârstă reproductivă ar trebui să ia în considerare efectul asupra glandelor sexuale.

În timpul tratamentului, este necesar să se monitorizeze în mod constant parametrii de laborator (parametrii hematologici, hepatică și teste ale funcției renale). În cazul determinării prezenței eritrocitelor anemie fragmentovannyh, trombocitopenie, disfuncție renală sau hepatică, tratamentul medicamentos trebuie întrerupt. Odată cu dezvoltarea simptomelor de leziuni pulmonare de droguri răsturnate prescrie steroizi.

Datorită faptului că contactul cu droguri la zonele adiacente zonei vnutrearterialnom introducere atunci când este administrată, poate provoca ulcer gastric și ulcer duodenal, sângerare, descoperire de corp și colab. Prasvobodnye găsi cateter în zona de injectare trebuie validată rentgenografichno.

Deoarece eficacitatea medicamentului poate fi redusă prin utilizarea unor solvenți cu pH scăzut, se recomandă să se utilizeze soluția imediat după preparare.

Interacțiunea cu alte medicamente. Utilizarea combinată cu alți agenți anticancer și / sau radioterapie, mielosupresie și alte manifestări ale efectului toxic al medicamentelor pot fi intensificate. In timp ce utilizarea alcaloizilor roz colorant poate dezvolta dispnee și bronhospasm. Nu amestecați medicamentul cu alte soluții injectabile care au un pH scăzut (reducerea activității medicamentului).

Perioada de valabilitate. A se păstra la o temperatură de 15 ° C - 30 ° C, ferit de lumină și la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 2 ani.