Somatulin

Somatulin 30 mg (Somatulne 30 mg)

Caracteristici comune:

International si chimice nume: lanreotid;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Pulbere albă;

Compoziție. 1 flacon Somatulina include 0 lanreotid acetat, 04 g corespunzând la 0, 03 g de lanreotide;

Alte componente: copolimeri, manitol, carboximetil celuloză, polisorbat 80;

compoziția solventului: manitol, apă pentru preparate injectabile.

medicamente decofrante. pulbere liofilizată pentru prepararea suspensiilor injectabile de acțiune prelungită.

Grupa farmacoterapeutică. Hormoni care încetini creșterea.

Video: Cum se aplica Somatulin Autozhel

Cod ATC: H01C B03.

proprietăți farmacologice.

farmacodinamie. Ca și somatostatina naturale, lanreotida este o peptidă care inhibă exocrine lanțului și mecanisme paracrine. El are un tropism pronunțat pentru receptorul somatostatin periferic. I Dimpotrivă, tropismul său pentru receptorii centrali este mult mai slab. Această trăsătură caracterizează specificitatea efectului inhibitor asupra secreției de hormon de creștere, producția de IGF-1, și, de asemenea, peptide și serotonina care generează sistemul gastroenteropankreaticheskaya endocrin.

Farmacocinetica. Cinetica absorbției lanreotidei Somatulina până la 30 mg, care a fost administrat la voluntari sănătoși, are două faze: o fază de eliberare rapidă, atunci când eliberarea pornește de la suprafața microsferelor peptidei respective și faza în care eliberarea ei foarte retardat.

Faza de vârf (Cmax₁6, 8+ 3, 8 g / l) a fost observată după 1, 4 + 0, 8 ore, iar picul altă fază (Cmax₂2, 5 + 0, 9 g / l) la 1, 9 + 1, 8 zile. Biodisponibilitatea completa este de 46, 1 + 16, 7%. Timpul mediu de retenție de 8 zile + 1 și jumătate de viață de 5, 2 + 2 5 zile. Aceste cifre confirmă prelungirea eliberării medicamentului.

Pacienții cu privire la farmacocinetica acromegalie este la fel ca cele de mai sus. Atunci când concentrația de hormon de creștere și IGF-1 a redus semnificativ timp de cel puțin 14 zile după o singură injecție.

Odată cu introducerea constantă a medicamentului în care nu-l sărbătorit pentru câteva luni

cumul. Studiul legării componentelor sanguine lanreotide arată că este puțin probabil ca la astfel de niveluri această interacțiune.

Indicatii Somatulina. Tratamentul acromegaliei.

Atunci când nivelul de hormon de creștere nu este normalizat

după o intervenție chirurgicală;

după radioterapie, precum și pregătirea pentru o operație chirurgicală;

ca o alternativă la tratamentul chirurgical.

Tratamentul tumorilor neuroendocrine.

Tratamentul cancerului de prostata refractar la hormoni.

Prevenirea și tratamentul fistulelor pancreatice și intestinale, nekrotizuyuschy acută severă pancreatită.

Oftalmopatia Graves.

retinopatiei diabetice.

Tireotropinsekretiruyuschaya adenom.

diaree persistentă, inclusiv pacienți SIDA.

Metoda de utilizare și de doză. Tratamentul trebuie adaptat la fiecare pacient și are loc în instituții specializate.

În acromegalie.

Frecvența administrării depozitului de droguri la începutul tratamentului poate fi 1 Somatulina injectare intramusculară la fiecare 14 zile. Dacă efectul medicamentului până la următoarea injecție insuficientă (care este evaluată pentru cantitatea de hormon de creștere și IGF-1), frecvența dozelor poate fi crescută până la o injecție la fiecare 10 zile.

Atunci când tumorile neuroendocrine.

Frecvența administrării depozitului de droguri la începutul tratamentului poate fi injecție intramusculară 1 la fiecare 14 zile. În cazul în care efectul medicamentului este inadecvat, care este evaluat pentru simptome clinice (diaree, senzație de căldură), frecvența de administrare poate fi crescută până la o injecție la fiecare 10 zile.

Cand hormon-refractar la cancer de prostata.

Frecvența administrării depozitului de droguri la începutul tratamentului poate fi injecție intramusculară 1 la fiecare 14 zile. În cazul în care efectul medicamentului insuficient, frecvența de administrare poate fi crescută.

Pentru prevenirea și tratamentul fistulelor pancreatice și intestinale, în caz de severe nekrotizuyuschem pancreatită acută.

Frecvența administrării depozitului de droguri la începutul tratamentului poate fi injecție intramusculară 1 la fiecare 14 zile. Frecvența de administrare poate fi crescută până la o injecție la fiecare 10 zile.

Când oftalmopatia Graves.

În retinopatia diabetică.

Când tireotropinsekretiruyuschey adenom.

Atunci când diaree persistentă, inclusiv la pacienții cu SIDA.

ATENȚIE! Este important ca injectarea efectului prelungit al medicamentului a fost efectuată cu adăugarea tuturor instrucțiunilor. Fiecare injecție neudachnach, după care medicamentul rămâne în seringă mai mult decât instrucțiunile furnizate, trebuie înregistrate.

Efecte secundare Somatulina. Local: durere moderată la locul de injectare, uneori însoțite de roșeață.

În partea a tractului gastro-intestinal: diaree, dureri abdominale, flatulență, pierderea poftei de mâncare, greață și vărsături, funcție hepatică anormală.

În câteva cazuri în studiile biochimice au indicat alterarea metabolismului glucozei.

Unii pacienți cu tratament prelungit litiazei biliare asimptomatice observate.

Contraindicații. Sarcina, alăptarea. Hipersensibilitate la componentele preparatului.

Supradozaj. până în prezent nu a relevat nici un efect secundar, care ar conține viața în pericol.

Tratamentul simptomatic al efectelor adverse (parte a tractului gastrointestinal, tulburări electrolitice).

Caracteristici de utilizare. Amestecarea pulberii cu lichidul trebuie efectuată imediat înainte de injectare prin scuturarea mișcările netede flacon de 20 - 30 de ori pentru a se obține o suspensie lăptoasă omogenă. Somatulina suspensie nu trebuie amestecat cu orice preparat.

Microsferele sunt amestecate cu lichidul imediat înainte de administrare, și în acest scop, ar trebui să se aplice numai acea soluție, care se găsesc în ambalaj.

Apariția steatoree necesită numire fermentoterapii.

pentru pacienți diabet doza de insulină trebuie redusă. În toate cazurile, pacienții trebuie monitorizați cu atenție.

Interacțiunea cu alte medicamente. Studii ale relației dintre lanreotide a componentelor sanguine a arătat că este puțin probabil ca aceste condiții interacțiunea.

Termeni și condiții de depozitare. Nu lăsați la îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mică de 2 ° C și + 8 ° C (în frigider).

Perioada de valabilitate - 2 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit