Tratamentul bolii Hodgkin - limfom
Cuprins |
---|
megakaryoblastoma |
Tratamentul bolii Hodgkin |
tratament
Atunci când este utilizat chimio- limfogranulematose și radioterapie în secvențe diferite, în funcție de stadiul bolii. Printre diferitele combinații chimioterapie (Tabel) recunoscute ca fiind cele mai eficiente MOTAPMs scheme, pe baza altor pune acest model cu înlocuirea unuia sau a celor două medicamente. În special, în țara noastră, este utilizat pe scară largă în schema care, în loc ciclofosfamidă mustargena administrat (TSOPP) în loc Oncovin (vincristină), vinblastină (TSVPP). De asemenea program eficient include un număr mare de preparate.
Utilizarea chimioterapiei în stadiile III și IV Hodgkin promovează remisie la 70-80% dintre pacienți. Cu toate acestea, datorită faptului că mulți pacienți în perioada imediat după finalizarea tratamentului dezvolta recurente terapie utilizarea de radiatii pentru a consolida remisie.
Boala Programul de chimioterapie Hodgkin și limfomul non-Hodgkin
program de poli | nume | Doza, calea de administrare | Zilele de administrare a drogurilor | Intervalele dintre cursuri | Numărul de cursuri |
MOTAPMs | Mustargen | 6 mg / m i.v. | 1 și 8 | 2 săptămâni | 6-12 |
Oncovin | 1,4 mg / m2 intravenos | 1 și 8 | |||
Prokarbaznn | 100 mg / m2 interior | 1-14 | |||
prednizalon | 40 mg / m2 interior | zilnic | |||
TSOPP | ciclofosfamidă | 1000 mg / m2 intravenos | 1 și 8 | 2 săptămâni | 6 |
Oncovin | 1,4 mg / m2 intravenos | 1 și 8 | |||
procarbazină | 100 mg / m2 interior | 1-14 | |||
prednisolon | 40 mg / m2 interior | 1 - 14 | |||
TSVPP | ciclofosfamidă | 750 mg / m2 intravenos | 1 și 8 | 2-3 săptămâni | 4-6 |
vincristină | 1,4 mg / m2 intravenos | 1 și 8 | |||
prednisolon | 60 mg / m2 interior | 1 - 14 | |||
Pafentsil | 75 mg / m2 interior | 1-14 | |||
CLC | ciclofosfamidă | 400 mg / m2 intravenos | 1-5 | 2 săptămâni | 6 |
Oncovin | 1,4 mg / m2 intravenos | 1 | |||
prednisolon | 60 mg / m2 interior | zilnic | |||
ATSOP, 5 zile | adriablastin | 50 mg / m2 intravenos | 1 | 2-3 săptămâni | 6-8 |
ciclofosfamidă | 750 mg / m2 intravenos | 1 | |||
Oncovin | 1,4 mg / m2 intravenos | 1 | |||
prednisolon | 60 mg / m2 interior | 1-5 | |||
BATSOP | bleomicina | 15 mg / m2 intravenos | 1-5 | 2-3 săptămâni | 6-8 |
adriablastin | 50 mg / m2 intravenos | 1 | |||
ciclofosfamidă | 750 mg / m2 intravenos | 1 | |||
Oncovin | 1.4-2 mg / m2 intravenos | 1 | |||
prednisolon | 100 mg / m2 interior | 1-5 | |||
CLC / BLAM | ciclofosfamidă | 400 mg / m2 intravenos | 1 | 21 de zile | 2-5 |
Oncovin | 1,4 mg / m2 intravenos | 1 | |||
Adreoblastin | 40 mg / m2 intravenos | 1 | |||
bleomicina | 15 mg / m2 intravenos | 14 | |||
procarbazină | 100 mg / m2 interior | 1-10 | |||
prednizalon | 40 mg / m2 interior | 1-10 | |||
BEP | Belyutin | 60 mg / m2 interior | 1 | O-28 februarie | 6 |
etoposid | 100 mg / m2 interior | 1-5 | |||
prednisolon | 60 mg / m2 interior | 1-5 | |||
M-2, 7 zile | vincristină | 2 mg / m2 intravenos | 1 | ||
ciclofosfamidă | 600-800 mg / m2 intravenos | 1 | 21-35 | 4-5 | |
carmustină | 0,5 mg / m2 intravenos | 1 | |||
Sarkolizin | 10 mg / m2 interior | 1-4 | |||
prednisolon | 40 mg / m2 interior | 1-7 | |||
M-BATSOD | metotrexat | 200 mg / m2 intravenos | 1, 8 | 21 de zile | 10 |
leucovorin | 10 mg / m2 intravenos în decurs de 12 ore | 9, 10 | |||
bleomicina | 4 mg / m2 intravenos | 1 | |||
adriamicină | 45 mg / m2 intravenos | 1 | |||
Oncovin | 1 mg / m2 intravenos | 1 | |||
ciclofosfamidă | 600 mg / m2 intravenos | 1 | |||
dexametazona | 6 mg / m2 interior | 1-5 | |||
MATSOP - V. | metotrexat | 100 mg / m2 intravenos | 8, 36, 64 | 6-12 săptămâni | 1-2 |
metotrexat | 300 mg / m2 intravenos, timp de 4 ore | ||||
leucovorin | 15 mg intravenos la fiecare 6 ore | 9 37.65 | |||
adriamicină | 50 mg / m2 intravenos | 1, 15, 29, | |||
ciclofosfamidă | 350 mg / m2 intravenos | 1, 15,29,43, 57, 71 | |||
Oncovin | 1,4 mg / m2 intravenos | 8, 22, 36, 50. 64, 78 | |||
bleomicina | 10 mg / m2 intravenos | 22, 50, 78 | |||
prednisolon | 75 mg oral, reducerea treptată a dozei | 1-64 |
În cazul în care Chlamydia este utilizat program radical tratament cu radiații, în care câmpurile mari sunt iradiate nu numai leziunile, dar, de asemenea, legate de departamentele lor regionale ale sistemului limfatic pentru a preveni răspândirea bolii Hodgkin prin intermediul sistemului limfatic. Folosește două modificări de program radical includ multiple la care o iradiere succesive leziuni evidente și posibile și krupnopolnaya sau mantievidnaya când leziuni patologice și posibilele zone de distrugere sunt iradiate simultan. În acest caz, pentru a se evita deteriorarea radiațiilor scut laringe, plămâni, ficat, rinichi și alte organe.
Cu toate acestea, există unele rapoarte cu privire la oportunitatea unei singure chimioterapie. Se recomandă, după finalizarea 6 cicluri de tratament în continuare comportament de întreținere chimioterapie (decurs de 1 an - 6 cicluri, 2 - Ciclul 4, 3-a - 2 cicluri).
polichimioterapeutic Cyclic (schema TSOPP et al.) este eficientă nu numai în stadiile bolii Hodgkin și generalizate, ca modalitate de tratament inițial, dar la recidive in curs de dezvoltare după radioterapie cu scop curativ și alte tratamente citostatice. De obicei, punerea sa în aplicare nu este însoțită de dezvoltarea de gemodepressii ireversibile.
eficiență ridicată combinate de medicamente și radioterapie în stadiile P1B și IV Hodgkin a fost baza pentru utilizarea sa în stadiile I și II, boala. După un ciclu de chimioterapie, radioterapie se realizează, după care se aplică încă 5 cicluri de polichimioterapie. Cand stadiul Chlamydia IVB cu boala hepatica un pas important in tratamentul este terapia locală cu radiații. Funcția acestui organism nu suferă, în cazul în care doza este mai mică de 23 Gy. Acesta poate fi, de asemenea, aplicate cu modificări specifice profilactic în splină și ganglionii limfatici din cavitatea abdominală.
Cu Chlamydia poate avea indicatii pentru splenectomie la pacienții cu stadiul bolii III cu splenomegalie severă, și, prin urmare, este dificil să se aștepte un efect radical de chimioterapie și radioterapie. Splenectomia este, de asemenea, justificat într-o depresie profundă de sânge, pentru a preveni efectuarea terapiei cu citostatice.
Eficacitatea terapiei limfoamelor este evaluată pe baza următoarelor criterii:
- remisiune completă - ameliorarea completă a semnelor și simptomelor bolii, normalizarea dimensiunii ganglionilor limfatici, a ficatului și dispariția selezenki- infiltrarea extranodal care persistă cel puțin mesyatsa-
- remisiune parțială - dispariția probelor subiective a bolii pentru reducerea cu cel puțin 50% în dimensiunea ganglionilor limfatici si infiltrare extranodal care persistă cel puțin mesyatsa-
- ameliorare clinică - dispariția simptomelor clinice, și mai puțin de 50% scăderea ganglionilor limfatici si infiltratov- extranodal
- nici un efect cu progresia bolii.
- Megakaryoblastoma
- Limfom
- Vincristină
- Vincristină
- Lymphology
- Aplazie eritrocitară
- Tratamentul de limfom piele - limfom al pielii
- Tumorile hematopoietic și țesutului limfatic
- Clinica, diagnostic, tratament - non-Hodgkin
- Tratamentul leucemiei acute - leucemie acută
- Alegerea de droguri in afectiuni maligne hematologice si alte tumori - Farmacologie clinică
- Complicațiile de tumori pulmonare, si chimioterapie - radioterapie in tratamentul cancerului
- Nelimfogranulematoznaya limfom - radioterapie in tratamentul cancerului
- Tratamentul conservator - tumori si chisturi ale cavitatii toracice la copii
- Non-Hodgkin - o tumoare la copii
- Limfoamelor - tumori la copii
- Tratamentul leucemiei acute - hemoblastoses
- Detalii despre dactinomicina - dactinomicina
- Nitrometiluree
- Pafentsil
- Procarbazină