3% Simplu Skandonest

3% simplu Skandonest (Skandonest 3% simplu)

International si chimice nume: mepivacaine- N- (2, 6-dimetilfenil) de 1-metil-2 piperidincarboxamida (sub formă de clorhidrat);

Principalele caracteristici fizico-chimice: Soluție incoloră, limpede;

Compoziție. 1,8 ml dintr-o soluție (1 cartuș) include clorhidrat de mepivacaină 54 mg;

Alte componente: clorură de sodiu, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Forma de eliberare de droguri. O soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. anestezice locale. codul ATC B03 N01V.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Mepivacaină clorhidrat - tip amidă blochează anestezie locală trecerea impulsurilor nervoase de-a lungul fibrelor nervoase la locul de injectare.

Caracteristic efect vasoconstrictor care reduce cantitatea de vasoconstrictor.

Anestezia are loc după 1 - 2 minute. pulpa Anestezie este valabilă timp de 20 - 40 de minute. acte de anestezie tesuturilor moi potyagom cu 2 - 3 ore.

Farmacocinetica. Mepivacaină, când este introdus în mucoasa orală în concentrația sanguină atinge un vârf după aproximativ 30 de minute după injectare.

Timpul de înjumătățire - aproximativ 90 de minute.

Metabolizată în principal în ficat, de la 5 la 10% din medicament este excretat prin rinichi neschimbate.

Indicații pentru utilizare. Infiltrarea și conducție anestezia țesuturilor din zona maxilo:

- operații clasice;

- îndepărtarea sporadice fără complicații;

- îndepărtarea multiplă;

- indepartarea dintilor, trepanație;

- rezecție apicală, indepartarea chistului, alveolektomiya;

- biopulpektomiya cavitate de preparare;

- Chirurgie maxilo-facială;

Mod de utilizare și Administrarea. Potrivit pentru adulți și copii cu vârsta de 4 ani, deoarece acest tip de anestezie este nepotrivit pentru copiii mai mici.

injecțiile Vnutrennesosudistye sunt contraindicate: ar trebui să aspire pentru a vă asigura că acul nu a lovit nava, în special în timpul blocului nervos.

durata de utilizare

Rata de administrare nu trebuie să depășească 1 ml pe minut.

dozare

Adulți: 1 - 3 din Skandonesta cartuș pe sesiune, să nu depășească doza de 300 mg clorhidrat de mepivacaină 1 recepție.

Copii: Cantitatea de injecție depinde de vârsta, greutatea copilului și de tipul de tratament care se va efectua. Doza medie de clorhidrat de mepivacaină - 0,5 mg / kg greutate corporală.

Doza maximă de clorhidrat de mepivacaină (în mg) pentru copii trebuie identificați prin formula: greutatea corporală a copilului (kg) ´- 1, 33.

Note referitoare la manipularea

Ca și în toate celelalte cazuri, dacă utilizați cartușe de diafragma trebuie dezinfectate imediat înainte de manipulare. Ar trebui să fie șters cu atenție cu 70% alcool etilic sau izopropilic pur (90%) de alcool pentru uz farmaceutic.

Cartușele nu ar trebui să fie scufundat în orice soluție, în orice caz.

O soluție injectabilă nu trebuie amestecat cu orice alt medicament în aceeași seringă.

cartuș deschis nu poate fi reutilizat.

Efecte secundare Skandonesta. Euphoria depressiya- tulburarea vorbirii, inghitire, vedere-crampe, inhibarea centrului respirator, bradicardie koma-, scăderea presurizare de sânge urticarie, Angioedem.

Contraindicații. Acest medicament este contraindicat în următoarele cazuri:

- Hipersensibilitate la anestezice locale sau la oricare dintre componentele sale;

- hipertermie malignă în istorie;

- bloc atrioventricular necontrolată a doua sau a treia etapă (tulburări severe ale conducerii atrioventriculare, stimulatorul nu este acceptat);

- simptome de epilepsie, care nu sunt controlate de nici un tratament;

- porfirie hepatică severă nedostatochnost-;

- copii până la 4 ani.

Supradozaj. reacții toxice, simptome de supradozaj anestezic local poate să apară ca urmare a două condiții: imediat sau prin supradozare datorită injectării intravasculare nespecifice, sau mai târziu, din cauza unei supradoze de supradozei anestezic local real.

Semnele clinice de supradozaj. Sistemul nervos central: nervozitate, anxietate, căscat, tremurături, anxietate, dureri de cap, greață, zgomote în urechi.

Când vedeți aceste semne trebuie să cereți pacientului să facă un început la hyperventilate și monitorizarea constantă pentru a evita posibila deteriorare, cum ar fi convulsii, cu depresia ulterioară a SNC.

Sistemul respirator: tahipnee, apoi bradipnoe, ceea ce poate duce la apnee de somn.

Sistemul cardiovascular: tahicardie, bradicardie, depresia cardiovasculară cu hipotensiune arterială, care poate duce la colaps, aritmii cardiace (extrasistole ventriculare și fibrilație ventriculară), tulburări de conducere (bloc atrioventricular).

Aceste simptome pot duce la stop cardiac.

Video: apa Strălucind. 3 moduri. verificat

Măsuri de prim ajutor. Când aceste simptome ar trebui să fie rugat să facă pacientului la hyperventilate, și, dacă este necesar, lech- aspectul mioclonii trebuie să efectueze oxigenarea și injectarea benzodiazepinelor.

Măsurile pot necesita intubare endotraheală cu suport de ventilatie.

Video: Foarte ușor de bani de pe Internet, fără atașamente, pe mașină! referali Attraction!

Caracteristici de utilizare.

avertisment

Riscul de leziuni nespecifice musca: Diferite prikushivaniya (buze, obraji, mucoasele, limba) - pacientul trebuie avertizat că nu pot mesteca schos in timpul anesteziei.

Copiii de până la 4 ani, acest medicament nu este recomandat de o nepotrivire a acestei metode de anestezie această vârstă.

Măsuri de siguranță pentru utilizare.

Sportivii trebuie avertizați că medicamentul conține o componentă activă care poate da un rezultat pozitiv în controlul antidoping.

Utilizarea mepivacaină necesită:

- prezența istoriei pacientului cu tratamentul menționat el este în prezent în curs de desfășurare;

- dacă este necesar, pentru a ține doza calculată de premedicații benzodiazepine;

- pentru a injecta lent, pentru a evita injectarea intravasculară, de multe ori efectuarea de aspirație;

Video: O reteta simpla pentru tocuri netede

- Dacă este posibil, riscul de alergii pentru a face o injecție de probă de 10% din doza;

- menținerea contactului verbal cu pacientul.

Folosit cu precauție la pacienții cu hipertensiune arterială sau pacienții diabetici (riscul de necroză locală).

A se evita injectarea în țesutul infectat sau inflamat (scăderea eficienței mepivacaine datorită schimbării pH-ului la locul de injectare, ceea ce conduce la o reducere sau pierderea efectului analgezic).

Pacienții cu insuficiență hepatică trebuie administrată o doză redusă de mepivacaină, deoarece acest tip de anestezic local este metabolizat de către ficat.

Mepivacaine trebuie utilizat cu precauție (doza minimă) în caz de hipoxie, acidoză și hiperkaliemie.

Deoarece mepivacaine are proprietăți cardiotoxice, acesta trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu repolarizarea alterată (sindrom QT prelungit): scopul și doza trebuie ajustată astfel încât să se evite orice risc de orice este concentrații prea mari în plasmă, care pot provoca ventriculare severe aritmie.

Numai pentru uz profesional în practica dentară.

Sarcina.

Studiile la animale nu au evidențiat efecte teratogene, dar câteva cazuri de fetotoxicitatea în unele specii. În absența teratogenitate la animale nu este de așteptat să defecte de dezvoltare și la om. Aspectele clinice ale astăzi nu există date clinice suficient de relevante pentru a evalua posibilul impact al defectelor de dezvoltare sau fetotoxică efectul mepivacaină cu utilizarea sa în timpul sarcinii.

Astfel, scopul femeilor gravide mepivacaină ar trebui să fie permisă numai în cazuri de necesitate extremă.

Alaptarea.

Ca orice alt mepivacainâ anestezic local intră în laptele matern în cantități foarte mici, hrănire, astfel, poate fi continuată după acțiunea medicamentului va trece.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu a relevat nici un impact asupra nivelului de atenție, timpul de reacție la stimulii obișnuiți sau de coordonare.

Interacțiunea cu alte medicamente. Dacă pacientul a reduce frica utilizate sedative, doză redusă trebuie utilizată anestetichnogo soluție ca anestezice, ca sedative, inhibă SNC, în asociere poate da efectul total.

Condiții și termeni. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, loc uscat la 15 - 25 ° C, ferit de lumină. Nu permiteți soluției congelate. A nu se utiliza după data de expirare marcată pe cartuș.

Perioada de valabilitate - 3 ani.