Soluție perfuzabilă novocaină

Soluție perfuzabilă novocaină (Solutio Novocainum infusionibus pro)

International si chimice nume: procaina, procainum, esterul -dietilaminoetilovogo al clorhidratului acidului para-aminobenzoic;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Lichid limpede incolor;

Compoziție. 1 ml de soluție conține 5 mg sau 2 mg 5 novocaină;

alți constituenți: acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.

Forma de eliberare de droguri. Soluție perfuzabilă.

Grupa farmacoterapeutică. anestezice locale. Esteri ai acidului benzoic. codul ATC N01B A02.

Proprietăți farmacodinamice.

farmacodinamie. Mecanismul de acțiune anestezic Novocain este legată de blocarea canalelor de sodiu, inhibarea curentului de potasiu, competitive cu calciu, scad tensiunea superficială a stratului de membrană fosfolipidică, inhibarea reacțiilor redox și generarea de impulsuri. La intrarea în sânge reduce formarea acetilcolinei, reduce excitabilitatea sistemelor periferice cholinoreactive expune un efect de blocare asupra ganglionul vegetative, scade spasme ale musculaturii netede, reduce excitabilitatea cardiaci zonelor musculare si motorii ale cortexului cerebral.

Farmacocinetica. medicamentul este bine absorbit atunci când este administrat parenteral. Rapid hidrolizat în plasmă sub influența esteraze și cu plasmă colinesterazei, formând un acid p-aminobenzoic și dietilaminetanol. Urina excretat 80% din formulare. Aparține preparatelor cu o acțiune foarte scurtă.

indicaţii. Medicamentul este utilizat pentru anestezic local pentru anestezie infiltrare, precum și pentru blocade medicinale.

Metoda de utilizare și de doză. Când doza de anestezic local, depinde de concentrația, natura operației, metoda de administrare, starea și vârsta pacientului. Când se administrează la o blocada perirenal adult 50-70 ml de 0,5% sau 100-150 ml de 0,25% soluție de novocaină. Când se administrează la o blocada vagosympathetic adult 30-100 ml soluție novocaină 0,25%. Pentru anestezia infiltrative următoarele identificate mai sus doză (pentru adulți): prima doză unică la începutul funcționării, nu mai mult de 1, 25 g de 0,25% novocaină (adică 500 ml) și 0,75 g de soluție 0,5% (adică, 150 ml). Mai târziu, în timpul fiecărei ore de funcționare 2 -sa nu, de mai sus, 0,25 g de soluție 5% (adică, 1000 ml) și 2 g dintr-o soluție 0,5% (adică, 400 ml).

Efect secundar. La unii pacienți, există o sensibilitate crescută la medicamente (amețeli, slăbiciune, scăderea tensiunii arteriale, colaps, soc). Poate dezvolta reacții alergice ale pielii (dermatită, peeling, umflare).

Contraindicații. Hipersensibilitate la medicament.

Supradozaj. Simptome: palide pielea și mucoasele, amețeli, greață, vărsături, transpirații reci, tahicardie, inhibarea respirației, scăderea tensiunii arteriale aproape să se prăbușească, iritabilitate nervoasă, tremor, convulsii, apnee, methemoglobinemie. În caz de supradozaj administrarea trebuie întreruptă imediat. Atunci când efectuează un loc de injectare anestezic local poate fi împușcat cu adrenalina.

Tratament: terapie simptomatică, tehnici de resuscitare totală (antidot specific nu există).

Caracteristici de utilizare. Novocaină este administrat cu precauție la pacienții cu bloc cardiac, aritmii cardiace, bradicardie, pacienții cu antecedente alergice. Gravide și mamele care alăptează prescris numai în cazul în care beneficiile utilizării depășesc riscurile pentru făt / copil.

Pentru prevenirea reacțiilor adverse este efectuată mai întâi la testul de toleranță.

Pentru a reduce absorbția și etapele de alungire novocaină sub novocaină administrarea anestezie locală combinată cu introducerea de 0,1% rata de clorhidrat de epinefrină 1 picătură per ml 2-5-10 novocaină.

Interacțiunea cu alte medicamente. Medicamentul reduce efectul anticolinesteraze asupra transmisiei neuromusculare. Utilizarea simultană a novocaină și procainamida conduce la consolidarea acestui din urmă efect. Posibila sensibilizare încrucișată. Novocaină reduce eficiența sulfonamide.

Condiții și termeni. A se păstra într-un loc întunecos, la o temperatură cuprinsă între 10 ° C până la 25 ° C Termenul de valabilitate de 3 ani.