Ekokain

Ekokain (Ecocain)

proprietățile fizice și chimice de bază: Soluție incoloră, limpede;

Compoziție. 1 ml de soluție conține: 20 mg de clorhidrat de lidocaină, epinefrină bitartrat L-L-echivalent cu 10 epinefrină ug (1: 100 000) - sau lidocaină clorhidrat 20 mg, L-epinefrină bitartrat echivalentă cu 12 L-adrenalină, 5 micrograme (1:80 000 ) - sau lidocaină clorhidrat 20 mg, L-epinefrină bitartrat echivalent cu L-20 ug adrenalină (1: 50000);

Video: Bio-semineu | ekokamin | Callisto | ecobiokamin.ru | video

Alte componente: clorură de sodiu, metabisulfit de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Forma cu eliberare de droguri. O soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Fondurile pentru anestezie locală. Amestec Lidocaină.

codul ATC N01BB52.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Substanța activă este lidocaina amidă anestezic local. Mecanismul de acțiune asociat cu stabilizarea membranei datorită blocării canalelor de sodiu. Anestezic efect rapid. Durata ameliorării durerii depinde de locul de injectare și concentrația agentului de epinefrină vasoconstrictor.

Farmacocinetica. Legarea de proteinele plasmatice este de 60-80% la o concentrație de lidocaină 1-4 ug / ml. Lidocaină pătrunde sânge-creier și placentare bariere. După introducerea lidocaină este metabolizat rapid in ficat (principalii metaboliți este monoetilglitsinksilidid și glitsinksilidid). Metaboliții și nemodificat medicamentul este excretat prin rinichi.

Indicații pentru utilizare.

anestezie locală (inclusiv terminale, infiltratsiynaya, fire) în stomatologie.

Ekokain cu adrenalină (1: 100 000, 000 1:80, 1:50 000) este prevăzută în cazurile în care este necesar să se extindă durata unei anestezie regională sau necesită ischemie locală.

Metoda de utilizare și de doză.

Adulți administrat 1 - 2 ml sau mai mult, în funcție de cerințele operației, prin infiltrare sau a blocării nervilor periferici. Soluția trebuie să fie administrată în doze mici, la rata de introducere a aproximativ 1 ml / min.

Video: Bayern EkoKamin colț cu aragaz video online tăietor de com

Doza maximă zilnică este de 300 mg lidocaina.

Pentru adulți sănătoși, care nu au fost tratate sedative, dozele maxime care sunt administrate o dată sau repetate administrări mai puțin de 120 de minute, este de 300 mg clorhidrat de lidocaină, și 0 2 mg de epinefrină. Administrat nu mai mult de 8, cartușul 3 Ekokaina 1: 100000 sau Ekokaina 1: 80.000 și nu mai mult de 5, cartuș de 5 Ekokaina

1: 50 000.

La pacienții copii și adolescenți utilizate cu precauție. Doza depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului.

Efect secundar.

Sistemul cardio-vascular observate bradicardie și hipotensiune arterială, reacții alergice, cum ar fi leziuni ale pielii, urticarie, edem și anafilaxie, amețeli, cefalee, anxietate, tulburări ale somnului.

Adrenalină ca pregătire Ekokain componentă are proprietăți vasoconstrictoare și poate provoca următoarea reacție, în special la pacienții cu tulburări circulatorii: anxietate, palpitații transpirație, dispnee, kardioaritmii, hipertensiunea (in special grave la acei pacienți care sunt deja bolnavi la hipertensiune sau hipertiroidism), acute dureri de cap, fotofobie, durere retrosternală și faringiene, vărsături.

Contraindicații.

Hipersensibilitate cunoscută la oricare component al preparatului.

Formulările care conțin vasoconstrictori obicei contraindicat la pacienții cu cardiomiopatie, cu tulburări vasculare severe, hipertensiune la pacienți, la pacienți cu simptome de tip ischemie dorită și pacienții cu migrenă, hipertiroidism, diabet, hipertrofie de prostată, glaucom ostrouglovoy, nefropatie.

adrenalina Ekokain este contraindicat la copii sub 5 ani.

Nu utilizați în timpul sarcinii și alăptării cunoscute sau suspectate.

supradoză.

situații critice care apar din utilizarea anestezice locale, sunt de obicei asociate cu niveluri ridicate ale acestora din urmă în plasmă, care apar în mod aleatoriu în introducerea vasculară.

Acesta a raportat cu privire la astfel de evenimente adverse de supradozaj:

- CNS excitație, tremor, dezorientare, amețeli, midriază, creșterea temperaturii tela- la doze foarte mari pot trismusului și convulsii. Dacă suferiți de bulbul rahidian, este atragerea de centre cardiovasculare, respiratorii și vărsături cu transpirație în continuare, aritmii, hipertensiune, bronșiectazie, greață și vărsături.

La primul semn al unei supradoze de administrare a medicamentului trebuie întreruptă. Pacientul trebuie să fie pus pe orizontală, asigurați-vă că respiră în mod liber, dacă este cazul, trebuie actualizate sau oxigen, în cazul utilizării severe aparat respirator dispnee. Evitați utilizarea analeptikov să nu agraveze starea pacientului, creșterea consumului de oxigen. Convulsiile pot fi controlate cu ajutorul diazepam, la doze de 10 - 20 mg IV. Nu se recomandă utilizarea de barbiturice. Circulația poate fi menținută prin introducerea glucocorticoizi intravenos în doze adecvate. In doze adecvate protikislotny ca un medicament poate fi aplicat intravenos hidrogencarbonat de sodiu.

Caracteristici de utilizare.

Eficacitatea și siguranța lidocaină în stomatologie în funcție de procedurile de administrare a dozelor și în mod corespunzător și în timp util cu privire la măsurile de securitate.

Medicamentele, care includ adrenalina trebuie administrat cu precauție la subiecții care sunt tratați cu inhibitori de monoaminoxidază (MAO-i) sau antidepresive triciclice.

Înainte de începerea tratamentului, medicul trebuie să clarifice starea sistemului cardio-vascular al pacientului. Este necesar să se evite o supradoză de orice, iar intervalul dintre aplicarea celei mai înalte două doze trebuie să fie de cel puțin 24 de ore.

În orice caz, ar trebui să utilizați doza minimă și concentrația necesară pentru a obține efectul dorit. Pacientul trebuie sa fie sub stricta supraveghere, iar primele semne ale unei supradoze (de exemplu, pierderea cunoștinței), administrarea medicamentului trebuie întreruptă.

În stoc trebuie să dispună de un echipament pentru asistență medicală de urgență, medicamente și personal, astfel cum a raportat ocazional despre un grave reacții, uneori fatale, chiar și din cauza lipsei de sensibilitate crescută la medicament în istorie.

Preparatul include metabisulfit de sodiu. Această substanță poate provoca reacții alergice la subiecții sensibili, în special astmatici.

Sarcina și alăptarea. Nu utilizați în perioada sarcinii și alăptării cunoscută sau acceptabilă.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

În aplicarea unor doze obișnuite de droguri nu afectează capacitatea de a conduce. Numai un medic poate determina pacientul, sau este capabil de a conduce o mașină și după mecanismele de funcționare.

Interacțiunea cu alte medicamente. interacțiuni clinice semnificative pot să apară cu monoaminooxidazei și antidepresive triciclice (pot forma hipertensiune severă) sau fenotiazinele și butirofenonele (inversiune posibilă acțiune vasoconstrictoare de adrenalină).

Medicamentul este incompatibil cu amfotericină, metogeksitonom de sodiu, sulfadiazina de sodiu, clorhidrat de mephentermine, substanțe alcaline, metale grele, oxidanți, tanin, aer și lumină.

Termeni și condiții de depozitare.

A se păstra într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 2 ani.