Clasificarea chisturi pulmonare - chisturi și cystiform educația copiilor

Experiența personală a autorilor individuali pe studiul datelor problemei și literatura le-a permis să ofere clasificarea lor de chisturi pulmonare. Deci, în 1880 Grawitz din cele două forme de chisturi pulmonare: dilatarea totală a arborelui bronșic și bronșiectazie teleangioticheskuyu (formarea de chisturi bronșic a individului).
Întemeindu esența modificărilor morfologice ale parenchimului pulmonar, Kaufmann (1892), a constatat că este necesar să se distingă două tipuri de modificări chistice în plămân: 1) lumina celulară, reprezentată printr-o varietate de cavități rotunjite și lumină în formă de sac având o cavitate mare. În următoarele o vedere similară a aderat SP Borisov (1936). chisturi de localizare pot fi diferite, ele nu pot comunica și de a comunica cu bronhii, fie unice sau multiple, umplute cu aer sau lichid, cu sau fără bronsiectazii. Potrivit lui AJ Tsygelnik (1943), această clasificare este cea mai perfectă și este de succes în utilizarea clinică.
În 1931 Ballon, Graham, Singer a dezvoltat o clasificare roman de chisturi pulmonare.
chisturi congenitale I. pulmonare: a) anomalii chistoid
b) tip fagure usor, c) chisturi dermoide, d) teratoamele.
I. Acquired chisturi: a) parazitare (Echinococcus, cisticercoză), b) un chist cauzat de colapsul tesutului pulmonar (traumatisme, tumori si alte procese).
Anspach, Wolman (1933) consideră că toate chisturile pulmonare congenitale sunt închise și umplute cu lichid. Conform prezentării de chisturi congenitale sunt rezultatul malformație pulmonare în perioada embrionară.
Lemn, Sellors, Roeerts, Edwards, Seadding, Ellmann (1940) a propus două chisturi congenitale de clasificare ale plămânului. Baza de primul dintre ei au pus natura modificărilor radiologice, pe baza a doua - clinice caracteristici.

Clasificarea provizorie a chisturi pulmonare congenitale, pe baza datelor cu raze X

1. Ballonopodobnaya aerocyst, un chist singur, umple o mare parte din câmpurile pulmonare.
2. chist solitar (de dimensiuni mai mici, în comparație cu un balon chist).
3. chist chistica. De multe ori, toate pătat cu cavități mijlocii ușoare.
4. chisturi mici aranjate într-un buchet. Cel mai adesea, o parts impresionat.
5. Chist executat lichid.

Clasificarea provizorie a chisturi pulmonare congenitale, pe baza clinice

1. Aer (ballonopodobnaya) chist.
2. chist solitar.
3. chisturi multiple (de tip chistică și boala chistică).

Suntem de acord cu IA Zworykin (1956), că clasificarea de mai sus este de neconceput.
Edwards si Fhreich David (1940) a propus o clasificare a chisturilor lor, subliniind cele trei forme principale de „boala chistică“ lumina: a) multiple cavități chistice (există leziuni unice și față-verso), b) un simplu de un chist, c) un chist gigant.
În 1941, compatriotul nostru V. Stern, A se baza Auspach, Wolman (1933), Schenck (1936), a dezvoltat clasificarea originală a chisturi pulmonare.

1. chist aer multiple (deschis de tip fagure pulmonar).
2. aerocyst unică (deschisă în formă de sac pulmonar).
3. chisturi multiple sunt închise (pulmonar cu celule închise).
4. cavitate închisă unică (plămân în formă de sac închis).

Almyda (1949) și alți autori disting între chist pulmonar dobândit și congenital, care poate fi bronșic și alveolar umplut cu atât lichid și aer.
B. E. Linberg (1949) la II Conferință unională privind Chirurgie Toracica a sugerat clasificarea patogenica a chisturi pulmonare. El distinge între chisturi adevărate și false. Potrivit lui, adevăratele chisturi pulmonare sunt: ​​a) singur, cum ar fi chisturi de retenție (chisturi congenitale), b) lumina chistadenomul (chisturi, carcasa interioară care este reprezentat de epiteliu columnar)
c) multiple chisturi bronșic sau chistice pulmonare.
chisturi false sunt împărțite în:
a) Perie de aer,
b) chisturi traumatice - hematom inchistate,
c) chist tumoral pe baza de cancer pulmonar,
g) după administrarea orală inflamatorie inflamatorie căptușită cu epiteliu,
d) chisturi pulmonare parazitare,
e) chisturi care provin de la organele vasculare. Această clasificare a fost larg recunoscută clinic.
AK Lukin (1955), pe baza observațiilor personale și utilizând clasificarea B. E. Lindberg a dezvoltat clasificarea originală. Toate chisturile ușor se împarte în două grupe principale.
Un non-parazitare chisturi pulmonare.
I. Adevărat, sau primar, pulmonare chisturi.

1. Solitare chisturi pulmonare bronșice: a) natura comunicării cu bronhii - închis sau necomplicate, deschise sau obstrucționate de mecanismul de supapă care comunică liber cu bronhii, b) prin naștere - congenitală, dobândită, c) de tip - cu o singură cameră, multi-compartimentate. 2. chisturi multiple bronsice, sau „chistice pulmonare.“
2. Fals, sau secundar, chisturi pulmonare.

1. bronhogenic (alveolar sau aer, chisturi pulmonare): a) pneumatocele (chisturi presiune pozitivă), b) sau emfizem buloasă bule emfizematoase (distrugerea produsului interalveolare septuri)
c) vezicule pulmonare (acumulare localizată a aerului în țesutul pulmonar interstițial). 2. chisturi pulmonare traumatizante. 3. cavitatea cystiform pe baza de cancer pulmonar. 4. cavitatea cistoid inflamatorii.
B. chisturi pulmonare parazitara.

Video: live sănătos! boala de san si cancerul de san

1. Echinococcus. 2. cisticerci.

BK Osipov (1956) a dezvoltat o clasificare, care se bazează pe principiul Etiopatogenetichesky. El distinge între două grupuri de chisturi pulmonare: 1) innascuta 2) dobândite. chisturi congenitale pulmonare se împarte în: a) solitar și b) multiple chisturi pulmonare (pulmonar polichistice). În funcție de structura peretelui chistului si epiteliului autor anatomice și histologice distinge chisturi: 1) a arborelui bronsic in curs de dezvoltare, și 2) având o structură alveolară.
IA Zworykin (1956), bazat pe o generalizare a unei experiențe personale mare și datele publicate au sugerat chisturi pulmonare clasificarea clinico-patogenic, terminologice definiția dată concepte chisturi adevărate plămâni formarea cystiform (pseudochisturi) și cavitatea pulmonară emfizematos.
El distinge între:
Un chisturi pulmonare (adevărat), cauzate de perturbarea dezvoltării normale a sistemului respirator uman, atat in timpul vietii fetale si dupa nastere. Ele apar: 1) perturbarea dezvoltării normale a întregului plămân (gipogeneziya), cota sa de proporția de aditiv, etc., 2) pentru încălcări ale bronhiilor dezvoltării normale și alveolele, 3), din cauza altor cauze, pot cauza perturbarea sistemului respirator uman. atât în ​​timpul vieții fetale și după naștere.
B. Formarea cystiform de lumină (pseudochisturi) care rezultă din: 1) bronșiectazii, 2) obstrucție bronșică, 3) inflamația nespecifică a plămânilor (pneumonie, abces, etc.), 4) ale procesului de regenerare in plamani dupa un traumatism sau leziuni, 5. ) specific (tuberculoza) infecție, 6) a procesului de regenerare în cavitatea formată după pauză și descărcarea echinococcus prin arborele bronsic.
Chisturilor de lumină (adevărat) și formarea de cystiform (pseudochisturi) pot fi: 1) unice sau multiple, interconectate și neraportat

1. o singură cameră și multicamerala, 3) să comunice și să nu comunice cu arborele bronsic, 4) este umplut complet, conținutul non-lichid umplut parțial sau.

pot să apară Perii: 1) fără complicații 2), cu complicații și 3), combinate cu tuberculoză pulmonară, cancer pulmonar si alte procese patologice in plamani.
Printre chisturi pulmonare complicatii includ cele în care se indică altfel: a) prezența unui mecanism de supapă, cu o presiune crescută în chisturi fără ea, b) chist peretelui decalaj pentru a forma pneumotorax și presiune în creștere, c) infecție nespecifică, r) bronșiectazii, fibroză pulmonară, etc. ., d) sângerare sau hemoptizie.
cavitatea V. aer apărut din cauza emfizemului focale locale: 1) intrapulmonar (Forma (pneumatocele, cavitatea gigant), 2), muchia (formularul subpleurally).
chisturi G. parazitar pulmonare sunt împărțite în

1. chist hidatic și 2) plămâni Cysticercosis.

Această clasificare reflectă în mod adecvat principalele aspecte clinice și patogenetice ale acestei probleme, dar este greoaie și dificil de aplicat în practica clinică de zi cu zi, în special pentru chirurgie pediatrică. Trebuie remarcat faptul că în țara noastră tuberculoza ca o cauza de chisturi false și-a pierdut semnificația la copii.

Video: AliveMax Meeting 1 întrebări Răspunsuri Sănătate Galina Bodaratskoy