Hipogonadismul secundar - Endocrinologie
Pagina 52 din 63
Hipogonadismul secundar - un sindrom care apare în principal din cauza insuficientei hipotalamo-hipofizo conducând la o scădere a producției de gonadotrofine cu secreție ulterioară scădere androgeni.
etiologie. Cauzele hipogonadism secundar pot fi deteriorate sau tumori hipofizare nanism genetice, boli care duc la dezechilibru hormonal (hipotiroidism, diabet etc.), boli somatice severe și t. D.
patogenia. Patogeneza hipogonadism secundar este producția insuficientă a gonadotropinelor urmată de secreția scăzută de androgeni.
morbid anatomy. Într-un volum „tipic“ formă hipogonadism, structura histologică și consistența testiculelor sunt aceleași ca și înainte de pubertate. Histologic în tubii seminiferi marca epiteliu germinativ nediferențiat de la spermatogonia timpurie. Sustentotsity și ouă glandulotsity să se dezvolte. In cazul parțială (incompletă) hipogonadism epiteliu germinativ tubulilor seminiferi diferențiate timpuriu, dar tesutul interstitial este slab dezvoltată.
Clinica - vezi „Hipogonadismul primar.“.
date de laborator. Cele redus nivelurile sanguine de gonadotropine și testosteron. Excreția urinară a gonadotropinelor, testosteron si 17-KS redus.
teste de diagnostic. Pentru a evalua starea funcțională a testiculelor se realizează cu un eșantion de gonadotropinei corionice umane. Eșantionul se bazează pe stimularea androgeni corionice rut-dotropinom glandulotsitov producătoare de ouă umane. Gonadotropina corionică se administrează intramuscular 1500 UI pe zi, timp de 5 zile, urmată de determinarea excreție 17-KS în urină. Pacienții cu hipogonadism secundar, în contrast cu primar excreția 17-KS în crește urină.
diagnosticare X-ray. În cazul hipogonadism la o tumori centrale origine craniography adesea prezintă regiunea hipotalamo-hipofizar. In hipogonadism secundar, a apărut în perioada prepuberi, datele radiografice sunt aceleași ca și în hipogonadism primar.
Diagnosticul Diagnosticul și diferențiat. Diagnosticul de hipogonadism secundar ajustat pe baza datelor de istorie, date caracteristice clinice și de laborator.
Diagnosticul diferențial - vezi „Hipogonadismul primar.“.
perspectivă. Prognosticul pentru viață este determinată de boala de bază.
tratament. Asociați cursuri chorionic gonadotropin (prin acțiune aproape GSIK) 1500 UI intramuscular de 2-3 ori pe saptamana timp de 6-8 saptamani, cu un interval de 1-2 luni. În cazul în care nici un efect după 6-8 cicluri de tratament prescris terapie de înlocuire a hormonilor sexuali masculini. Tratamentul poate fi administrat gonadotropina serică (prin acțiune aproape FSH), în combinație cu preparatele de hormoni sexuali masculini.
-
Distribuiți pe rețelele sociale:
înrudit
Endocrinologie- Sindromul Hyperhydropectic - Endocrinology
- Boli ale glandei pineale - Endocrinologie
- Toxic adenom - Endocrinologie
- Tiroidita acute supurative - Endocrinologie
- Tiroidita cronică fibroasă - Endocrinologie
Boli ale glandelor paratiroide - Endocrinologie- Glyukosteroma - Endocrinologie
- Hipercorticismului primar - Endocrinologie
- Kortikoestroma - Endocrinologie
- Androsteroma - Endocrinologie
- Hipogonadismul secundar - Endocrinologie
- Granulosa tumori ovariene - Endocrinologie
- Hipogonadismul primar - Endocrinologie
- Tulburări congenitale ale diferențierii sexuale - Endocrinologie
Arrhenoma - Endocrinologie- Sindromul trisomiei lui - Endocrinologie
- Androginului - Endocrinologie
Boli ale gonadele masculine - Endocrinologie- Retete - Endocrinologie
- Sindrom Morgagni - Stewart - Morel - Endocrinology
Poze - Endocrinologie
Arrhenoma - Endocrinologie