Miopatiile inflamatorii - INM

Video: Dr. U.A. Badrising peste spierziekte IBM en SIBM

miopatiile inflamatorii idiopatice (INM) - grup eterogen de boli caracterizate prin inflamația cronică a musculaturii striate și pielea. Principalul simptom - o slăbiciune musculară nedureroasa proximale cu erupții cutanate sau fără ea. La executarea diagnostice au reprezentat niveluri crescute ale enzimelor musculare în ser, rezultatele biopsiei musculare, EMG si RMN.

Video: boli neuromusculare: miozita incluziune

Deoarece boala inflamatorie, orice subrăcire poate provoca exacerbarea procesului. Prin urmare, atunci când se bucură în aer liber, astfel încât oamenii au nevoie să se ferească. Foarte bine păstrată caldă acasă dintr-un bar din Sankt-Petersburg, mai ales dacă este setat într-un șemineu. Acesta va fi o mare combinație de afaceri cu plăcere.

Idiopatic miopatiile inflamatorii slăbiciune musculară harakterizuyunsya simetrică și activitatea musculară crescută a enzimelor serice eliberate din mușchi scheletici: CPK, aldolaza, acid aspartic și alanin aminotransferazei (ACT și ALT) și lactat dehidrogenază (LDG). În plus, prin utilizarea EMG, RMN si biopsie musculara pentru a detecta modificări care indică o inflamație purulentă.

Video: IBM de presă autor de carte - Arta de Informare Architecture.MP4

In prezent, miopatiile inflamatorii includ mai multe boli. Termenul „polimiozita“ include criteriile de mai sus. Termenul „dermatomiozita“ include simptome polimiozita, în combinație cu o erupție cutanată. Dermatomiozita la copii se numește dermatomiozita juvenilă (JDM). Dacă există doar manifestări cutanate (forță musculară normală, activitatea enzimei nu este crescut, si biopsie de date EMG OK) folosesc termenul <амиопатигеский дер­матомиозит». Признаки полимиозита или дерматополимиозита могут возникать при других заболеваниях соединительной ткани, таких как СКВ или системная склеродермия, а также при злокачественных новообразованиях. Миозит с вну­триклеточными включениями (МВВ) диагностируют у пожилых, он проявляется полимиозитоподобными симптомами (однако страдают не только проксималь­ные, но и дистальные мышцы) и специфической гистологической картиной с округлыми вакуолями. Больных воспалительными миопатиями также делят на группы по наличию или отсутствию циркулирующих миозит-специфических антител.

Video: IBM, Intel bolnav cu boala PC

Cu toate ca toti pacientii cu miopatiile inflamatorii au o serie de simptome similare, manifestări ale diferitelor miozita sindroame variază considerabil. Boala începe de obicei, treptat, cu slabiciune nedureroasă simetrice musculare proximale, care crește în timpul 3-6 luni inainte de un pacient pentru a vedea un medic. Cu toate acestea, în unele cazuri (în special la copii și tineri pacienți cu dermatomiozita) au raportat debut mai acută, simptome crește rapid, în câteva săptămâni. La acești pacienți, simptome, cum ar fi febra usoara si stare de rau, sunt mai frecvente. Ocazional mialgii. La unii pacienți se produce creșterea de slăbiciune musculară pentru o lungă perioadă de timp (până la 10 ani), inainte de diagnostic (tipic pentru VAM).

Alte simptome includ umflarea extremităților, edem periorbital sau edem al pleoapelor, disfonie, disfagie, regurgitare nazala lichidelor, pneumonia de aspirație și dispnee. Caracteristice Manifestările cutanate sunt adesea primele simptome ale dermatomiozita si poate persista luni de zile înainte de apariția de slăbiciune musculară.