Carboplatină și irinotecan în cancerul ovarian recurent

A doua fază a studiului de asociere chimioterapie pentru cancer ovarian recurent cu numirea de carboplatin și administrarea săptămânală de irinotecan: Grupul de studiu Kansai Clinical Oncology (KCOG0330).

Când cu raze X sau cancer ovarian recidivat serologic Irinotecanul a fost administrat intravenos (60 mg / zi M2- 1 și 8), pentru a crea și ASC carboplatină de 5 mg / ml / min (ziua 1), cu o repetiție după 21 de zile. Obiectivul primar a fost rata de răspuns la tratament, secundar - efectele secundare ale tratamentului și supraviețuire fără progresia bolii.

În perioada cuprinsă între 2005 și 2009. Studiul a inclus 40 de pacienți (vârsta medie 59 ani) cu cancer ovarian. La analiza rata răspunsului la tratament prescris inițial a fost de 43% [95% interval de încredere (CI) 27-58%]. Atunci când o întrerupere în aplicarea de medicamente de platină pentru cel puțin 6 luni, rata de răspuns global pe baza criteriilor de evaluare in tumorile solide (RECIST) a fost de 21% (95% CI 0-43%), iar valoarea mediană a supraviețuirii fără progresie a bolii de 3,7 luni (95% CI 2,5-7,7 luni) la rupere în aplicarea preparatelor de platină 6 luni sau mai multe dintre aceste cifre au fost de 52% (95% CI 31-74%) și 9,1 luni. 3/4 nivel de toxicitate înregistrat în primul ciclu de tratament a constat G3 / G4 neutropenie la 65% (12/14), G3 / G4 trombocitopeniei la 48% (18/1), neutropenie febrilă G3 5% (2), G3 5% greață (2), diaree G3 în 5% (2) și oboseala G3 în 5% din cazuri (2).

Combinația de irinotecan și carboplatin cu cancer ovarian recurent a avut o activitate moderata. Cu toate acestea, având în vedere toxicitatea hematologică, pentru a stabili posibilitatea de a schimba doza la versiunea de platină a bolii necesită modul de studiu suplimentar.

Sursa: Anticancer Res. 2013 Mar-33 (3): 1073-9.