Hydrea

Hydrea - antimetabolit având activitate anticancer și inhibarea sintezei ADN-ului.

formă de eliberare și compoziție

Hydrea disponibil sub formă de capsule de 100 de bucăți în sticle de culoare închisă. Într-un carton pachet conținea 1 flacon.

Substanța activă din compoziția medicamentului este hidroxiuree.

indicaţii

Conform instrucțiunilor, Hydrea este utilizat pentru a trata următoarele condiții:

• leucemia mieloidă cronică;
• leucemie mieloidă acută;
• erythremia;
• Boala Hodgkin;
• osteomyelofibrosis;
• melanom;
• trombocitemia esențială;
• uter horionepitelioma;
• leucemie limfoblastică acută la copii;
• Trombocitoza pe fondul sindromului mieloproliferativ;
• tumoare pe creier;
• tumori ale capului și gâtului (tumori ale buzelor în afară);
• cancer ovarian;
• Cancerul pulmonar;
• cancer de prostată;
• Cancerul de col uterin (pentru îmbunătățirea eficienței radioterapie);
• Cancerul de colon;
• Metastazele de cancer gastric și cancer de sân.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, Hydrea contraindicat în timpul alăptării, hipersensibilitate la componentele incluse în preparat, precum și trombocitopenie sub 100 000 / l 2,5-3 și leucopenia sub 000 / ml.

Măsuri de precauție ar trebui să fie luate de droguri în timpul sarcinii, insuficiență renală sau hepatică și anemie. Anemia trebuie corectată înainte de un mijloc de terapie.

Doze si mod de administrare

In cancer al capului și gâtului și cancerul ovarian și melanomul Hydrea se administrează la fiecare 3 zile, timp de 3 săptămâni într-o doză de 80 mg per 1 kg de greutate corporală, sau 20-30 mg per 1 kg în fiecare zi.

In doza zilnica cronica leucemie granulocitară este de 20-30 mg per 1 kg greutate corporală pe zi la 1 recepție. Doză adesea se combină cu alopurinol (300 mg pe zi).

În trombocitemia esențială doza zilnică inițială este de obicei de 15 mg per 1 kg de greutate corporală, după care este selectată doza, care susține numărul de leucocite mai mic de 600.000 celule / mm, iar numărul de celule albe din sânge - nu mai puțin de 4000 / l.

În timpul utilizării prelungite Hydrea program de administrare, după cum urmează:

• Trombocitoza și myelosis: doză inițială de 20 mg per 1 kg de greutate corporală pe zi, apoi trecerea la 10-30 mg per 1 kg pe zi. In cazurile acute doza de 25-60 mg recomandată per 1 kg;
• Cancer si cancer de negru: 20-30 mg alocate per 1 kg de greutate corporală pe zi;
• Mielofibroza: doza inițială este de 20 mg per 1 kg greutate corporală pe zi, doza de întreținere - 10 mg per 1 kg;
• Erythremia: Doza de întreținere este de 10 mg per 1 kg greutate corporală. In cazurile acute doza de 15-20 mg per 1 kg recomandată.

efecte secundare

Aplicarea Hydrea poate provoca următoarele reacții adverse ale sistemului digestiv:

• Greață și vărsături;
• anorexie;
• Constipație / diaree;
• stomatită;
• O creștere a enzimelor hepatice;
• Ulcerație a membranelor mucoase ale tractului gastrointestinal.

Sistemul nervos poate răspunde la Hydrea în urma reacțiilor adverse:

• Dureri de cap;
• somnolență;
• amețeli;
• dezorientare;
• halucinații;
• oboseala;
• Convulsii.

Din partea hematopoiezei in fundal folosi Hydrea pot prezenta anemie, leucopenie și trombocitopenie, precum și din partea fanere piele si piele sunt posibile reacții adverse, cum ar fi înroșirea pielii, erupții cutanate maculopapulare, și modificări ale pielii dermatomiozitnyh.

Sistemul urinar, în unele cazuri, aceasta poate reacționa la retenția urinară de droguri, creșterea conținutului de uree a acidului uric și a creatininei plasmatice, nefrită interstițială, și rareori - disurie.

Odată cu utilizarea de zi cu zi a Hydrea timp de mai mulți ani, pot să apară următoarele reacții adverse:

• descuamarea pielii;
• alopecie;
• hiperpigmentare;
• Atrofia pielii și unghiilor;
• vasculita toxicitate cutanată (inclusiv cangrena si ulcere vasculitice);
• erupții cutanate eritematoase;
• papule Purple;
• Cancerul de piele (rar).

Printre alte efecte secundare pot fi menționate Hydrea următoarea:

• stare generală de rău;
• alergii cutanate;
• frisoane;
• Creșterea vitezei de sedimentare a hematiilor;
• febră;
• Limfom cu infiltrare pulmonară;
• Scurtarea respirației.

Măsuri de precauție

Terapia medicamentoasă trebuie efectuată sub supraveghere medicală atentă.

Înainte și în timpul tratamentului este necesar să se stabilească o imagine completă a sângelui, care a inclus, de asemenea, o examinare a măduvei osoase. În plus, este necesar să se monitorizeze funcția ficatului și rinichilor. Analizele de sânge trebuie repetată cel puțin o dată pe săptămână. În cazurile în care numărul de celule albe din sânge este mai mică de 2500 / l și plachetele - mai puțin de 100.000 / mm, este necesar să se oprească înainte de a lua Hydrea normalizarea indicatorilor.

Nu se recomandă utilizarea medicamentului la pacientii cu varicela existent sau transferat recent, în prezența herpes zoster sau alte boli infecțioase acute.

Pacienții vârstnici pot necesita o ajustare a dozei.

Dacă utilizați Hydrea la pacienții cu nefrolitiază sau probabilitatea de a dezvolta guta creste hiperuricemie.

Un medicament asociere cu radioterapia poate crește reacțiile adverse asociate cu leziuni ale mucoasei gastrice și myelodepression. Eritemul cauzate de radioterapie, poate, de asemenea, crește.

Hydrea slăbește efectul metotrexat și fluorouracil și îmbunătățește acțiunea citarabinei. Preparatul crește mielotoxicității de medicamente care inhibă funcția măduvei osoase. Sedativele, antihistaminice, somnifere, antidepresive și etanol efect asupra sistemului nervos central amortizare.

analogi

Sunt sinonime Hydrea Hidroxicarbamida Medak și hidroxiuree, și analogi de fonduri sunt următoarele medicamente:

• Asparaginaza Medak;
• Vero-asparaginază;
• Glitsifonovaya Unguent 30%;
• Irinotecan Pliva-Lachema;
• Irinotecan-Filaksis;
• Irinotecan Sandoz;
• Tromboreduktin;
• Proksifein;
• Topotecan Actavis-;
• FS Boramilan;
• prospidin;
• Kamptotekan.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, Hydrea ar trebui să fie depozitate într-un loc întunecos, la îndemâna copiilor. Temperatura de depozitare - 15-25 ° C.

Perioada de valabilitate a medicamentului este de 5 ani.