L-brumărele

L-brumărele (L-flox)

Nume internațional: levofloxacin

Principalele caracteristici fizico-chimice: Comprimate filmate, de culoare galbenă, oboevypuklye, cu linia de distribuție dintr-o parte;

Video: S L A Y D W O U SINGER phlox Rugăciune, Autobiografie + ROCK HER MUSIC

Compoziție. drajeu includ levofloxacin (sub formă de clorhidrat de levofloxacin) într-o cantitate care este egală cu 250 sau 500 mg;

Alte componente: dioxid de siliciu coloidal, hidroxipropil metilceluloză, gluconat de sodiu, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, crospovidonă, talc, stearat de magneziu;

teaca: hidroxipropilmetilceluloza, dioxid de titan, talc, propilenglicol, oxid de fier galben de culoare.

Forma cu eliberare de droguri. comprimate filmate.

grupa farmacoterapeutică. Agenții antimicrobieni pentru uz sistemic. Fluorochinolone. Cod ATC J01M A12.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. spectru antimicrobian larg utilizat pentru a trata infecții ale tractului infecțiilor inferioare infecții ale tractului respirator, ale pielii și ale țesuturilor moi superioare și, și urinare.

Acesta are un efect bactericid puternic. Ambele medicamente subodinitsi inhibă ADN giraza și topoizomeraza IV, distruge bacteriile peretele celulei. De asemenea, este activă împotriva pneumococ și a agenților patogeni intracelulari.

Eficace împotriva Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes și Streptococcus agalactiae, grupul viridans, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, agglomerans Enterobacter, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium perfringens.

Farmacocinetica. Datorită biocompatibilității neobișnuit de mare și de penetrare ușoară în celule un medicament ajunge la concentrații mai mari în țesutul și fluidele interstițiale în interiorul celulelor. Medicamentul L-brumărele este bine absorbit în tractul gastrointestinal. Concentrația plasmatică maximă este atinsă, în medie, 1-3 ore de la ingestie. Excretați în principal prin rinichi - 87% a fost excretat în urină în formă activă, astfel încât concentrațiile mari sunt atinse în organele urinare și a prostatei. Parțial excretat în bilă. Deoarece materiile fecale sunt derivate de la 3% la 15% din preparatul dozei. Dacă funcția anormală a ficatului schimba regimul de dozaj nu este necesară, cu excepția cazului în clearance scăzut al creatininei.

Indicații pentru utilizare. Infecțiile cauzate de susceptibili la malarie ENT mikroorganizmami- (otita medie, sinuzita, sinuzita acută), ale tractului respirator (bronșită cronică, pneumonie), infecții ale tractului urinar (acute pielonefrita, prostatita), pielii si tesuturilor moi.

Metoda de utilizare și de doză. Doza uzuală este de 500 mg de levofloxacină care este luată înainte de mese o singură dată pe zi, în funcție de severitatea bolii.

Cursul de tratament este de 7-14 zile.

Pentru anumite grupuri de pacienți, se recomandă astfel de doze:

Efect secundar. Încălcări ale apetitului, arsuri la stomac, greață, vărsături, diaree, erupții cutanate, dureri de cap, amețeli, vedere încețoșată, parestezii, tremor, flatulență, și vaginita (la femei), dureri epigastrice, candidoza mucoasei orale a unei companii, candidoza vaginală, colită pseudomembranoasă uneori - convulsii, ruptură de tendon.

Contraindicații. Hipersensibilitate la componentele preparatului. Epilepsie, boala tendoane, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază. Sarcina și alăptarea. hepatice grave și funcția renală. arterioscleroză cerebrală severă. vârsta copiilor.

Supradozaj. Afectarea stării de conștiență, convulsii. În supradozaj arătat lavaj gastric, tratament simptomatic. Dializa nu este eficientă.

Caracteristici de utilizare. Medicamentul nu trebuie utilizat pentru a trata copii și adolescenți din cauza probabilității de distrugere a cartilajului articular. În tratamentul pacienților vârstnici este necesar să se ia în considerare faptul că la pacienții de această vârstă observate adesea disfuncție renală.

După normalizarea temperaturii corpului, se recomandă continuarea tratamentului timp de cel puțin 48-78 ore. În timpul tratamentului, pentru a evita lumina solară și de radiații UV artificiale pentru a evita deteriorarea pielii (fotosensibilitate). Odată cu apariția semnelor de levofloxacin tendinită imediat răsturnat. Trebuie amintit că, la pacienții cu leziuni ale creierului in antecedente (accident vascular cerebral, traumatisme severe) pot dezvolta convulsii, la insuficienta glucozo-6-fosfat, un posibil risc de hemoliză. In timpul tratamentului consumului de alcool este contraindicată.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje: Aceste efecte secundare ale medicamentului, precum amețeli sau somnolență pot afecta capacitatea de a reacționa și se concentrează. Acest lucru poate fi nesigure atunci când conduce o mașină, în timpul întreținerii mașinilor.

Interacțiunea cu alte medicamente. In timp ce utilizarea de antiacide sau alte medicamente care conțin ioni de magneziu, zinc, fier, bismut, pot reduce biodisponibilitatea chinolone datorită formării de complexe de chelare care nu sunt absorbite.

Medicamentul poate incetini eliminarea methylxanthines (teofilină, cafeină) și crește riscul efectelor toxice.

Riscul de efecte neurotoxice este crescut atunci când sunt combinate cu NPZP, derivați de nitroimidazol și metilxantine.

Levofloxacina antagonizează cu derivați nitrofuran, așa că ar trebui să evite combinații ale acestor medicamente.

Levofloxacina poate interfera cu metabolizarea anticoagulantelor în ficat, ceea ce duce la o creștere a timpului de protrombină și a riscului de sângerare.

Cu aplicarea simultană a L-phlox cu glucocorticoizi crește riscul de ruptură de tendon, mai ales la persoanele în vârstă.

Într-o aplicație cu azlotsilinom și cimetidina datorită secreției tubulare inferioare încetinește eliminarea levofloxacin perioadei respective crește excreția de ciclosporină.

Condiții și termeni.

Stocate într-un loc uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mare de 25 ° C A nu se utiliza după data de expirare.

Perioada de valabilitate - 2 ani.